红外光谱识谱歌(与你共享)
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外可分远中近,中红特征指纹区,: q& ], g4 N( p; d( I" ]1300来分界,注意横轴划分异。( e3 X. y- V( s$ b
看图要知红外仪,弄清物态液固气。样品来源制样法,物化性能多联系。
识图先学饱和烃,三千以下看峰形。2960、2870是甲基,2930、2850亚甲峰。
1470碳氢弯,1380甲基显。 d" Z. l: P二个甲基同一碳,1380分二半。+ Q w' k. ~' V# F- m5 _: r" `1 u
面内摇摆720,长链亚甲亦可辨。烯氢伸展过三千,排除倍频和卤烷。; \3 b" a9 q8 k
末端烯烃此峰强,只有一氢不明显。化合物,又键偏,~1650会出现。9 c: Q8 S4 [# k* F+ s% L5 B- J
烯氢面外易变形,1000以下有强峰。910端基氢,再有一氢990。8 U$ X( z0 _& G# [9 b/ i, C! O- s! V7 M
顺式二氢690,反式移至970;3 K单氢出峰820,干扰顺式难确定。; Z' t9 E!
炔氢伸展三千三,峰强很大峰形尖。三键伸展二千二,炔氢摇摆六百八。
芳烃呼吸很特征,1600~1430。1650~2000,取代方式区分明。4 w# t" ~ J) T" g' }4 D9 K
900~650,面外弯曲定芳氢。五氢吸收有两峰,700和750;7 g" v+ w: E( C- g( U- o
四氢只有750,二氢相邻830;.间二取代出三峰,700、780,880处孤立氢
醇酚羟基易缔合,三千三处有强峰。C-O伸展吸收大,伯仲叔醇位不同。
1050伯醇显,1100乃是仲,1150叔醇在,1230才是酚。
1110醚链伸,注意排除酯酸醇。若与π键紧相连,二个吸收要看准,
1050对称峰,1250反对称。4 G苯环若有甲氧基,碳氢伸展2820。
次甲基二氧连苯环,930处有强峰,环氧乙烷有三峰,1260环振动,4 i, m# n# `1 @1 u, Q' I
九百上下反对称,八百左右最特征。" y1缩醛酮,特殊醚,1110非缩酮。
酸酐也有C-O键,开链环酐有区别,开链强宽一千一,环酐移至1250。" r8 o1 R# T8 ], r; y; O' t+ o;
羰基伸展一千七,2720定醛基。%吸电效应波数高,共轭则向低频移。, D! b: A$ Z9 [8 U8 C
张力促使振动快,环外双键可类比。二千五到三千三,羧酸氢键峰形宽,
920,钝峰显,羧基可定二聚酸、酸酐千八来偶合,双峰60严相隔,
链状酸酐高频强,环状酸酐高频弱。羧酸盐,偶合生,羰基伸缩出双峰,
1600反对称,1400对称峰。1740酯羰基,何酸可看碳氧展。
1180甲酸酯,1190是丙酸,1220乙酸酯,1250芳香酸。
1600兔耳峰,常为邻苯二甲酸.氮氢伸展三千四,每氢一峰很分明。
羰基伸展酰胺I,1660有强峰;N-H变形酰胺II,1600分伯仲。
伯胺频高易重叠,仲酰固态1550;碳氮伸展酰胺III,1400强峰显。
胺尖常有干扰见,N-H伸展三千三,叔胺无峰仲胺单,伯胺双峰小而尖。
1600碳氢弯,芳香仲胺千五偏。八百左右面内摇,确定最好变成盐。
伸展弯曲互靠近,伯胺盐三千强峰宽,仲胺盐、叔胺盐,2700上下可分辨,
亚胺盐,更可怜,2000左右才可见。9硝基伸缩吸收大,相连基团可弄清。; w3 \- o/ x" U# F7 n9 N3
1350、1500,分为对称反对称。0氨基酸,成内盐,3100~2100峰形宽。4 l0 R+ y! X7 S, \! o; G/ }
1600、1400酸根展,1630、1510碳氢弯。0 L盐酸盐,羧基显,钠盐蛋白三千三。: i$ U0 D. _4 u6
矿物组成杂而乱,振动光谱远红端。7 钝盐类,较简单,吸收峰,少而宽。
注意羟基水和铵,先记几种普通盐。1100是硫酸根,1380硝酸盐,
1450碳酸根,一千左右看磷酸。+ 硅酸盐,一峰宽,1000真壮观。
勤学苦练多实践,红外识谱不算难。
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