发布时间:2015-11-24 17:47 原文链接: 美敦力首个起搏器远程监控App获FDA批准

  近日,美敦力公司发布了第一款用来对植入的起搏器进行远程监控的App。对起搏器的监控一直是护理的标准,但这种新一代版本的监控App可以远远超越一个专用设备的功能。

  这种新型的名为MyCareLink的智能监控刚刚通过补充PMA应用程序获得FDA批准,该监控设备是一种手持便携设备阅读器,其可以将起搏器同相应的智能设备(安卓或苹果设备)上的App连接起来,通过联网或Wi-Fi连接,远程监控服务就可以被100多万名使用设备的心脏病患者所使用。

  来自美国范德比尔特心脏和血管研究所的教授George Crossley在一份声明中指出,由于MyCareLink智能监控整合到了当前的移动平台中,比如智能手机或药片中,因此对于病人而言,可以很容易地将起搏器上的信息通过特定技术传输到医生手中。

相关文章

无电池光动力起搏器可减轻病患痛苦

科技日报北京10月31日电(实习记者张佳欣)在近日发表于《科学进展》杂志上的一篇论文中,美国亚利桑那大学领导的一个研究团队详细介绍了他们设计的一种无线、无电池起搏器的工作原理。这种起搏器的植入过程侵入......

“胶囊起搏器”让91岁老伯重获“心”生

近日,91岁高龄的庄爷爷无故感到头晕,双腿乏力,继而跌倒在地,情况十分危急。广东省第二人民医院(以下简称省二医)心血管内二科主治医师黄琨为其植入一颗胶囊大小的心脏起搏器,让卧病在床的老人重获“心”生。......

Pfenex生物仿制药获FDA批准泰凌医药获中国独家权益

Pfenex公司近日宣布,美国FDA已批准通过505(b)(2)监管途径提交的生物类似药PF708的新药申请,该药的参考产品为Forteo(teriparatide,特立帕肽)注射剂。与Forteo一......

强生Darzalex+VTd方案获美国FDA批准,治疗多发性骨髓瘤!

强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Darzalex(daratumumab)联合硼替佐米(bortezomib)、沙利度胺(thalidomide)及地塞米松三药......

杨森2代雄激素抑制剂获FDA批准治疗去势敏感性前列腺癌

9月17日,强生旗下的杨森(Janssen)公司宣布,美国FDA已批准Erleada(apalutamide)治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。Apalutamide(阿帕他胺)是第2代非甾......

台湾浩鼎抗体药物偶联物OBI999获美国FDA批准

台湾浩鼎生技股份有限公司(OBIPharma,Inc.,以下简称浩鼎)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准一份临床试验申请(IND),对其抗体药物偶联物(ADC)OBI-999开展一项I/I......

全球仿制药巨头迈兰培美曲塞仿制药获美国FDA批准!

美国食品和药物管理局(FDA)近日对全球仿制药巨头迈兰(Mylan)的培美曲塞(pemetremed)产品授予了暂时批准(tentativeapproval),该药是礼来公司年销20亿美元的抗癌药物A......

中国科学家研发由心脏跳动供能的起搏器

心脏起搏器拯救了无数人的生命,它能够确保心脏以规律的节奏跳动。然而,已有的起搏器并非完美的。它们最大的缺点是电池只能持续使用5年,而到了这个时间点就必须通过外科手术来替换。这种手术过程会使患者面临着感......

治疗所有适应症赫赛汀生物类似药获得FDA批准

日前,三星Bioepis宣布,FDA批准了Ontruzant(trastuzumab-dttb)的上市申请。Ontruzant是重磅乳腺癌疗法赫赛汀(Herceptin)的生物类似药(biosimil......

英媒:美专家研制脑起搏器抗击癫痫

据英国《泰晤士报》网站1月1日报道,这种植入装置能监听脑电波,并通过个性化的电刺激对正在出现的癫痫作出反应,专家们希望这能减少发作并改善患者的生活。报道称,该装置尚未进行人体试验,需要在数轮试验中证明......