1.柱压问题柱压问题是使用高效液相色谱过程中需要密切注意的地方,柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。
1.1压力过高:
这是高效液相在使用中最常见的问题,指的是压力突然升高,一般都是由于流路中有堵塞的原因。此时,我们应该分段进行检查。
(1)首先断开真空泵的入口处,此时,PEEK管里充满液体,使PEEK管低于溶剂瓶,看液体是否自由滴下,如果,液体不滴或缓慢滴下,则是溶剂过滤头堵塞。
处理方法:
用30%的硝酸浸泡半个小时,在用超纯水冲洗干净。如果液体自由滴下,溶剂过滤头正常,再检查;
(2)打开Purge阀,使流动相不经过柱子,如果压力没有明显下降,则是过滤白头堵塞。
处理方法:
将过滤白头取出,用10%的异丙醇超声半个小时。如果压力降至100PSI(6.7Bar)以下,过滤白头正常,再检查;
(3)把色谱柱出口端取下,如果压力不下降,则是柱子堵塞。
处理方法:
如果是缓冲盐堵塞,则用95%的水冲至压力正常。如果是一些强保留的物质导致堵塞,则要用比现在流动相更强的流动相冲至压力正常。
假如,按上面的方法长时间冲洗压力都不下降,则可考虑将柱子的进出口反过来接在仪器上,用流动相冲洗柱子。这时,如果柱压仍不下降,只有换柱子入口筛板,但是,一旦操作不甚,很容易造成柱效下降,所以,尽量少用。
1.2压力过低
压力过低的现象一般是由于系统泄漏
处理方法:
寻找各个接口处,特别是色谱柱两端的接口,把泄漏的地方旋紧即可。当然,还有一个原因就是泵里进了空气,但此时表现的往往是压力不稳,忽高忽低,更严重一点会导致泵无法吸上液体。
处理方法:
打开Purge阀,用3~5mL/min的流速冲洗,如果不行,则要用专用针筒在排空阀处借住外力将气泡吸出。
2.漂移问题主要包括基线漂移和保留时间漂移。
2.1基线漂移
一般说来,机器刚起动时,基线容易漂移,大概要半个小时的平衡时间,如果,你用了缓冲溶液或缓冲盐,还有就是在低波长下(220nm)平衡时间相对会比较长,但是,如果你在实验过程中发现基线漂移,则你要考虑下面的原因:
①紫外灯能量不足。
解决方法:
更换新的紫外灯;
②柱温波动。
解决方法:
控制好柱子和流动相的温度,检查是否有打开的窗户或空调对着柱温箱。
③流通池被污染或有气体。
解决方法:
用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池(最好断开柱子)。如有需要,可以用1N的硝酸(不要用盐酸)。
④流动相污染、变质或由低品质溶剂配成。
解决方法:
检查流动相的组成,使用高品质的化学试剂及HPLC级的溶剂。
⑤样品中有强保留的物质(高K'值)以馒头峰样被洗脱出,从而,表现出一个逐步升高的基线。
解决方法:
使用保护柱,如有必要,在进样之间。在分析过程中,定期用强溶剂冲洗柱子。
⑥检测器没有设定在最大吸收波长处。
解决方法:
将波长调整至最大吸收波长处;
⑦流动相的pH值没有调节好。
解决方法:
加适量的酸或碱调至最佳pH值;
2.2保留时间漂移
保留时间重现是液相性能好坏的一个重要标志,同一种东西,两次的保留时间相差不要超过15s,超过了半分钟可看做保留时间漂移,就无法进行定性,你要考虑以下原因:
①温控不当。
解决方法:
调好柱温,检查是否有打开的窗户或空调对着柱温箱。
②流动相比例变化。
解决方法:
检查四元泵的比例阀是否有故障。
③色谱柱没有平衡。
解决方法:
在每一次运行之前给予足够的时间平衡色谱柱。
④流速变化。
解决方法:
重新设定流速。
⑤泵中有气泡。
解决方法:
从泵中除去气泡。
2.3峰型异常问题
峰型问题是液相的主要问题,在做液相过程中,我们就是要变换不同的条件来改善不好的峰型,对于各种各样的异常峰,要区别对待,从主要问题出发,一个一个加以解决。
①所有峰均为宽峰。
解决方法:
系统未达到平衡;
溶解样品的溶剂极性比流动相差很多;
色谱柱尺寸及类型选择不正确;
色谱柱或保护柱被污染或柱效降低;
温度变化造成的影响。
②所出峰比预想的小。
解决方法:
样品黏度过大;进样品故障或进样体积误差;检测器设置不正确,定量环体积不正确;检测池污染;检测器灯出现问题。
③色谱图中未出峰。
解决方法:
系统未进样或样品分解;
泵未输液或流动相使用不正确;
检测器设置不正确;
针对以上情况成因作相应调整即可。
④一个峰或几个峰是负峰。
解决方法:
流动相吸收本底高;进样过程中进入空气;样品组分的吸收低于流动相。
⑤所有峰均为负峰。
解决方法:
信号电缆接反或检测器输出极性设置颠倒;
光学装置尚未达到平衡。
⑥出现双峰或肩峰。
解决方法:
进样量过大;样品浓度过高;
保护柱或色谱柱柱头堵塞;
保护拄或色谱柱污染或失效;
柱塌陷或形成短通道。
⑦前伸峰。
解决方法:
进样量或样品浓度高;
溶解样品的溶剂较流动。
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