1．将固定液中的凝胶摇动过夜或至少1小时。
2．将保温液中的凝胶轻微振荡2小时。
3．去离子水清洗凝胶3次，每次20分钟。
4．将硝酸银溶液中凝胶轻微振荡30分钟。
5．用去离子水快速洗胶30秒。
6．将定影液中凝胶摇动5～30分钟，时间由所加的蛋白质量决定。
7．如果已经达到所需的颜色深度，将凝胶放到定影液中最少15分钟。
8．换定影液。在暗处，4℃定影液中凝胶可保存几个月。
摘要对肝脏质膜蛋白质组进行了5种染色方法比较实验,发现荧光染的质谱鉴定准确性高于快速银染(Blum银染),快速银染又高于普通银染(PlusOneTM).考染中G2250的效果比R2350好,且背景低、......
摘要:为了探索一种便于操作、低背景的蛋白质SDS-PAGE凝胶电泳银染色方法,对银染色过程中的主要因素进行了优化,并结合DNA银染方法对蛋白质银染方法加以改进,将凝胶固定在长玻璃板上进行染色,避免凝胶......
随着生物化学技术的不断发展，作为检测!"!#聚丙烯酰胺凝胶电泳中微量蛋白的银染方法也在不断改进和发展。采用8种不同的银染方法检测不同含量的牛血清白蛋白，结果显示单纯的银染过程中如果使用戊二醛固定会使蛋......
搪瓷盘中倒入2000ml左右70%乙醇，把胶做好标记卸入乙醇中，摇床上固定15min回收乙醇(可重复用3-5次)，蒸馏水洗2遍，每遍2-3min，尽可能把水倒净190ml蒸馏水中加入3.6%的NaOH......