发布时间:2022-07-22 17:03 原文链接: Nature:负责积极、消极的“开关”——神经紧张素

Salk研究所的研究人员和同事们发现了大脑中负责将好或坏的感觉与记忆联系起来的分子。他们的发现发表在自然这为更好地理解为什么有些人更容易保留消极情绪而不是积极情绪铺平了道路——焦虑、抑郁或创伤后应激障碍(PTSD)都会发生这种情况。对于人类或动物来说,要学会在未来再次回避或寻找某一特定体验,他们的大脑必须将积极或消极的感觉,或“效价”与该刺激联系起来。大脑将这些感觉与记忆联系起来的能力被称为“效价分配”。

系统神经生物学实验室教授、霍华德·休斯医学研究所研究员、资深作者Kay Tye说:“我们基本上掌握了你如何记住某事是好是坏的基本生物学过程。这是我们生命体验的核心,它可以归结为单个分子的概念令人难以置信地兴奋。” 

2016年,Tye发现,当鼠学习时,大脑基底外侧杏仁核(BLA)中的一组神经元帮助分配效价。当动物学会将音调与甜味联系起来时,一组BLA神经元被激活为正效价。当动物学会将不同的音调与苦味联系起来时,一组单独的BLA神经元被激活为负效价。

“我们发现这两种路径——类似于铁路轨道——可以导致正价和负价,但我们仍然不知道在任何给定的时间,是什么信号充当开关操作员来指示应该使用哪条轨道,”Tye说。

在这项新的研究中,研究人员聚焦于信号分子神经紧张素对这些BLA神经元的重要性。他们已经知道,神经紧张素是一种与效价处理相关的细胞产生的神经肽,但其他一些神经递质也是如此。因此,他们使用CRISPR基因编辑方法选择性地从细胞中移除神经紧张素基因——这是CRISPR首次被用于分离特定的神经递质功能。

如果BLA中没有神经紧张素信号,鼠就不能再分配正效价,也不能学会将第一种音调与正刺激联系起来。有趣的是,神经紧张素的缺失并没有阻断负效价。相反,这些动物在负效价上表现得更好,在第二音调和负刺激之间有更强的联系。

研究结果表明,大脑的默认状态是倾向于恐惧——与负效价相关的神经元被激活,直到神经紧张素被释放,打开与正效价相关的神经元。泰伊说,从进化的角度来看,这是有道理的,因为它有助于人们避免潜在的危险情况——它可能会与那些倾向于发现最糟糕情况的人产生共鸣。

在进一步的实验中,Tye和她的团队表明,高水平的神经紧张素促进了奖励学习,抑制了负效价,进一步支持了神经紧张素负责正向效价的观点。

“我们实际上可以操纵这个开关,打开积极或消极学习,”Tye实验室的博士后、共同第一作者Hao Li说。“最终,我们希望为这一途径找到新的治疗靶点。”

研究人员仍然对是否可以调节人们大脑中的神经紧张素水平来治疗焦虑或创伤后应激障碍存在疑问。他们还计划进行未来的研究,以探索触发神经紧张素释放的其他大脑通路和分子。

相关文章

水生所在鱼类诱导型原始生殖细胞理论和技术方面获进展

原始生殖细胞(primordialgermcell,PGC)是精子和卵子在胚胎期的祖先细胞(progenitorcell),是遗传物质代际传递的细胞载体。因此,PGC是开展基因编辑和转基因等遗传操作的......

研究人员试图利用基因编辑疗法攻克阿尔茨海默病

·“我相信,有一天我们将能够以像手术那样的精确度来改变致病基因。”·“目前还没有在大脑中使用任何CRISPR技术的临床试验,首先需要奠定研究基础。”当地时间11月16日,英国药品和医疗保健产品监管局(......

FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法从科研突破到商业落地仅用十年

美国食品药品监督管理局官宣批准两款治疗镰状细胞病(SCD)基因编辑疗法,其中也包括首款应用“基因剪刀”——CRISPR/Cas9技术的疗法Casgevy。这是一款基于CRISPR技术的开创性基因编辑疗......

FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法

·“经典CRISPER/Cas9的监管批准为下一代基因组编辑技术奠定了基础。”·镰状细胞病是一种由遗传突变引起的疾病,异常的血红蛋白使患者的红细胞变得容易连接在一起,将红细胞从正常的柔性圆形转变成坚硬......

又一款全球首创基因编辑疗法在英国获批上市,国内多家企业布局

英国药品和保健品管理局日前披露,在经过安全性、有效性等方面的严格评估后,有条件批准美国福泰制药(VertexPhamaceuticals)与瑞士基因编辑公司(CRISPRTherapeutics)合作......

CRISPR应用于体内研究的双刃剑

在这篇新论文中,来自奥胡斯大学的研究员MartinK.Thomsen首先讨论了Platt等人十年前发表的一篇标志性论文,该论文是关于CRISPR在小鼠不同器官中产生癌症的体内应用。这篇标志性的论文概述......

Science:大肠杆菌的耐药性进化能力远远超过科学家们之前的想象

根据11月24日发表在《科学》杂志上的一项新研究,大肠杆菌可能比科学家之前认为的更有能力进化出抗生素耐药性。在SFI外部教授AndreasWagner的带领下,研究人员通过实验绘制了一种大肠杆菌蛋白的......

颠覆性技术,引领上海生物医药产业新跨越

如果将AI应用于新药研发,从靶点发现到临床候选化合物的确定,研发时间与经费投入将大大减少,生物医药产业格局可能骤然发生巨变。颠覆性技术如此残酷而新奇,却是上海引领生产力实现新跨越的“战略必争”领域。近......

全球首款基因编辑疗法获批!创新药年底还有空间吗?

前言:创新药板块题材端,全球首款基因编辑疗法获批,填补了先天性遗传病疗法的空白,市场规模广阔,对CXO、基因检测、基因治疗等板块国产创新药公司有望形成业绩拉动。政策端医保谈判结束,在续约规则优化的基础......

美国FDA获批在即!CRISPR能否改写医药业历史?

全球首款CRISPR基因编辑疗法获FDA批准在即,或将掀开新篇章,颠覆整个医学界并带来新的投资机会。据媒体周六报道,美国福泰制药(VertexPharmaceuticals)与瑞士CRISPRTher......