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透射电子显微镜是用透过样品的电子束使其成像的电子显微镜，在一个高真空系统中，由电子枪发射电子束，穿过被研究的样品，经电子透镜聚焦放大，在荧光屏上显示出高度放大的物像，还可作摄片记录的一类最常见的电子显微镜电子扫描显微镜是用电子探针对样品表面扫描使其成像的电子显微镜。应用电子束在样品表面扫描激发二次电子成像的电子显微镜。主要用于研究样品表面的形貌与成分。透射电镜（全称：透射电子显微镜）是一个电子光学仪器。透射电镜包含大型透射电镜、低压透射电镜、冷冻电镜等，并拥有样品内部组织形貌观察、原位的电子衍射分析、原位的成分分析、表面形貌观察等功能。......阅读全文
透射电子显微镜是用透过样品的电子束使其成像的电子显微镜，在一个高真空系统中，由电子枪发射电子束，穿过被研究的样品，经电子透镜聚焦放大，在荧光屏上显示出高度放大的物像，还可作摄片记录的一类最常见的电子显微镜电子扫描显微镜是用电子探针对样品表面扫描使其成像的电子显微镜。应用电子束在样品表面扫描激发二次电
扫描电镜是用聚焦电子束在试样表面逐点扫描成像。试样为块状或粉末颗 粒，成像信号可以是二次电子、背散射电子或吸收电子。其中二次电子是最主要的成像信号。由电子枪发射的能量为 5 ～ 35keV 的电子，以其交 叉斑作为电子源，经二级聚光镜及物镜的缩小形成具有一定能量、一定束流强度和束斑直径的微细电子束
清洗1.完整的制样程序中有三次清洗固定前清洗：洗去表面的灰尘、黏液等附着物，确保获得清洁的观察表面。前固定后清洗：洗净醛类固定液，以免戊二醛与锇酸反应而削弱锇酸的固定效果。脱水前的清洗：洗净固定液，以免与脱水剂反应产生沉淀影响观察效果。 2.清洗液的类型与选择：蒸馏水、生理盐水、加酶清洗液等选择原则
蒸金 利用扫描电镜观察高分子材料（塑料、纤维和橡胶）、陶瓷、玻璃及木材、羊毛等不导电或导电性很差的非金属材料时，一般都要事先用真空镀膜机或离子溅射仪在试样表面上蒸涂（沉积）一层重金属导电膜（我们一般是在试样表面蒸涂一层金膜），这样既可以消除试样荷电现象，又可以增加试样表面导电导热性，减少
分辨才能是日立透射电子显微镜的重要目标，它与透过样品的电子束入射锥角和波长有关。可见光的波长约为300～700纳米，而电子束的波长与加速电压有关。当加速电压为50～100千伏时，电子束波长约为0.0053～0.0037纳米。因为电子束的波久远远小于可见光的波长，所以即便电子束的锥角仅为光学显微
固定方法 1.单固定：只用一种固定剂（通常戊二醛）固定的方法。 2.熏蒸固定：固体培养基培养的菌丝类样品。用锇酸蒸汽熏蒸固定0.5~1小时。 3.双固定：戊二醛(1~3h)—锇酸(0.5~1h) 4.冷冻固定：液氮超低温快速冷冻可保存样品的生活状态。 5.不固定：干种子、花粉、孢子类样品
光学显微镜和电子显微镜的区别是：光学显微镜只能看到某些细胞结构,如细胞壁、叶绿体、染色后的染色体、线粒体、细胞核等,电子显微镜可以看到细胞器的内部结构以及象核糖体这样较小的细胞器。总之，光学显微镜看到细胞的显微结构,电子显微镜可以看到亚显微结构。主要区别是放大倍数。光学显微镜有放大极限，就算放的再大
4.临界点干燥法（critical piont drying method CPD) (1)干燥原理： 在密闭容器中加热，使液态干燥剂变为气态，当气态与液态物质的密度相等时，相界消失。这时液态干燥剂的分子内聚力为零，此时液体的表面张力系数为零(即临界状态)。在临界状态下继续对容器加热，同时以
光学显微镜和电子显微镜最大的区别在于所使用波长不同,前者使用可见光,分辨率最高达0.1微米级,最高有效放大倍率只能到1600倍左右,而且相应的景深也很小(微米级).后者使用电子,根据物质波波长理论,在几十千伏至几百千伏的电压加速下,可使电子显微镜的分辨率达到纳米级,比光学显微镜的分辨率高千倍.当电子
①晶体缺陷分析 广义的讲，一切破坏正常点阵周期的结构均称为晶体缺陷，如空位、位错、晶界、析出物等。这些破坏点阵周期性的结构都将导致其所在区域的衍射条件发生变化，使得缺陷所在区域的衍射条件不同于正常区域的衍射条件，从而在荧光屏上显示出相应明暗程度的差别。 ②组织分析 除了各种缺陷可以产生不同的衍