WIKI资讯
WIKI资讯
癌细胞的耐药性让人望洋兴叹，如果能发现耐药性癌细胞的弱点，那么就解决临床上的一大问题。 由荷兰癌症研究所的Rene Bernards领导的一个癌症研究小组发现其中的奥秘：产生耐药性黑色素瘤患者会出现获得性易感性，并且他们开发了一种新的治疗新方法，可以选择性地杀死抗药性癌细胞。 这一研究成果公布在5月10日的Cell杂志上。 反其道而行之—不要对抗耐药性，但可以利用它 治疗癌症的最大障碍之一是耐药性的迅速出现。但是，当癌细胞产生耐药性时，它们也会出现一种新的易感性，这也就是达尔文所描述的适应新体制的适应成本。Bernards认为，如果这种新获得的易感性出现，那么就可以被利用来让癌症保持长期不变。 Bernards教授说：“耐药性似乎是不可避免的，因为肿瘤在不断地适应中。40多年来，我们一直在设计预防癌症耐药性的方法。现在我想：让我们接受癌细胞的方式吧，然后去看看我们能否找到与它的新漏洞。这样我们就可以在临床上利用这种......阅读全文
无序蛋白指得是一部分没有稳定三维结构的蛋白质。因为没有绝对稳定的状态，经常参与调控细胞各成分的相互作用，如DNA的转录等。然而，它们的错误表达也可能造成细胞的变化，引起癌症等严重的疾病。 日前，美国麻省理工学院化学系博士后林星程等人在《生物分子》期刊上发表了一篇论文，研究人员运用分子动力学模型
癌症患者接受化学疗法时产生抗药性，影响疗效。美国研究人员发现，这源于化疗药物损坏恶性肿瘤周围正常细胞，大量生成一种蛋白质，促进癌细胞生长并产生抗药性。 这项研究结果可能有助提高化疗效果，延长癌症患者生命。 生蛋白质 美国弗雷德・哈钦森癌症研究中心成员彼得S・纳尔逊率领
原位肿瘤和转移部位肿瘤的异质性是肿瘤进展期治疗的严重障碍。转移是肿瘤的致命特征，其中在转移的级联过程中最为复杂的播散机制仍不明确。清晰的认识患者的肿瘤异质性和转移中细胞和分子机制，对个体化肿瘤治疗至关重要。由伦敦帝国理工学院和伦敦癌症研究所的科学家领导的早期研究确定了乳腺癌细胞中的遗传“转换”
癌症治疗可以有很多不同的方式，目的是杀死肿瘤细胞或控制它们。理想情况下，它们会导致肿瘤缩小，但如果它们能阻止肿瘤生长，也可以认为是成功的。 但不幸的是，这种影响并不会永远持续下去。有时，一种药物可以对肿瘤的大小或生长产生初步影响，但随后，尽管接受了治疗，肿瘤又开始生长。这就是所谓的抗药性。
最近，来自华威大学等机构的科学家合作开发了一种技术，该技术利用光敏感的铱化合物能够有效杀死癌细胞。 相关结果发表在最近一期的《Nature Chemistry》杂志上。该技术可能为临床医生提供另一种工具来对抗癌症，甚至可能有利于开发预防未来癌症发生的疫苗。 光动力疗法（PDT）是指使通过光激
在全国肿瘤登记中心发布的2015年年报中显示，目前我国每年新发癌症病例约为312万例，平均每天确诊8550人，每分钟就有6人被诊断为癌症，平均10秒钟就有一人被确诊。 在目前对肿瘤治疗的方法中，化疗是一种全身性治疗，能消除原发灶及转移病灶，减少肿瘤的复发和转移。虽然化疗疗效显著，但副
【Technews科技新报】癌症是中国人最重要的死因，人们往往“谈癌色变”。有些人生活过度紧张怕东怕西，深恐癌症上身；有些人干脆避而不谈，以为自己绝不可能得到癌症。事实上，多数癌症都是逐渐形成的“慢性病”，许多癌症患者的存活率还较末期糖尿病、心血管疾病患者高。因此面对癌症，人们应尽量理性对待。癌
澳大利亚一项新研究说，对于皮肤和口腔鳞状细胞癌，如果能将一种蛋白质留在癌细胞中，有助防止癌细胞出现抗药性。 鳞状细胞癌多见于有鳞状上皮覆盖的部位，如皮肤、口腔和食管等。 澳大利亚昆士兰大学日前宣布，该校研究人员发现在皮肤和口腔鳞状细胞癌中，一种名为Ｅ２Ｆ７的蛋白质对于细胞的抗药性有重要
癌症最可怕的特点之一就是在治疗后能够复发。对于许多类型的癌症，包括称之为黑色素瘤的皮肤癌，个体化药物能够在实验室中根除癌细胞，然而在患者体内却只生成局部的暂时的反应。长期以来癌症研究领域急待解析的一个问题就是：癌症是如何逃避药物治疗的? 来自博德研究所、达纳法伯癌症研究所和麻省总医院的研究
由Antoon博士及Barbara博士所领导的托兰大学医学院研究团队，发表了以鞘氨醇激酶为治疗标的的药物。鞘氨醇激酶已知和癌症的发展和转移有密切的相关。该研究团队新研发的药物只会专一的针对癌症细胞，但对于正常的细胞不会有副作用，此一特性为癌症治疗中非常重要的指标。根据该研究团队发表于2
南卡罗来纳医科大学霍林斯癌症中心的科学家发现，一些细胞可以在必要因子存在的情况下分裂。他们的结果发表在2018年7月的《Gene & Development》杂志上。这一发现解释了肝细胞在受伤后如何再生，以及可以帮助我们了解癌症是如何产生的，以及癌细胞如何进化以产生额外的突变，从而加速生
记者3月17日从香港大学获悉，该校化学系教授孙红哲领导的跨学科研究团队研发出了可在活体细胞内标记标签蛋白的最新荧光探针。相关研究成果日前刊登于美国《国家科学院院刊》，新技术已申请了美国及欧洲的专利。 多年来，科学家致力于开发荧光标记技术来监测细胞内的标签蛋白。孙红哲团队研发的新荧光探
6月6日，《Science Signaling》期刊发表一篇题为“Intercellular transmission of the unfolded protein response promotes survival and drug resistance in cancer cells”的
法国国家科研中心8月28日发表公报说，法国、澳大利亚和英国研究人员发现一种新的分子，不仅可以遏制癌细胞增殖，还能抑制其流动性，防止癌细胞转移。 恶性肿瘤细胞对化疗产生抗药性是导致传统化疗失败的一个重要因素，癌细胞转移也是造成患者死亡最普遍的原因。鉴于此，由法、澳、英三国研究人员组成的团队近
北卡罗来纳大学(University of North Carolina，UNC) Lineberger综合癌症中心和其他合作机构的研究人员报道，一款默沙东（MSD）新药在晚期黑色素瘤和其他抗药性癌症的早期临床试验中显示出疗效。 虽然靶向疗法已被批准用于BRAF基因中具有特定突变的黑色素瘤和肺
北卡罗来纳大学(University of North Carolina，UNC) Lineberger综合癌症中心和其他合作机构的研究人员报道，一款默沙东（MSD）新药在晚期黑色素瘤和其他抗药性癌症的早期临床试验中显示出疗效。MK-8353的分子结构式（图片来源：《JCI Insight》）
以色列特拉维夫大学日前表示，该校研究团队设计出用于皮肤黑色素瘤治疗的纳米载体药物系统。研究人员认为，该系统有潜力扩展到多种疾病的治疗。相关论文在最近的《先进疗法》期刊作为封面文章发布。 纳米载体药物系统由具有生物相容性且可生物降解的聚合物和药物组成，即聚谷氨酸（PGA）载体以及两种
因为癌细胞能够对蛋白酶体抑制剂产生抵抗，限制了这类药物在癌症治疗方面的应用。来自美国麻省理工白头研究所的研究人员发现了一种抗药机制在许多不同的癌症类型中都会发生，这可能也暴露了能够促进细胞死亡的癌细胞弱点。 相关研究结果发表在国际学术期刊PNAS上。 蛋白酶体是一个蛋白复合体能够介导蛋白质降
克利夫兰诊所的一项新研究表明，某些前列腺癌患者的基因异常可能会影响他们对常用药物的反应。这些发现可能提供了重要的信息，以确定哪些患者在接受替代治疗后可能会更好。图片来源于网络 在《临床研究杂志》最新发表的一项研究中，研究人员发现，阿比特龙，一种常见的前列腺癌药物，在患有某种特定遗传变异的晚期疾
中科院副秘书长谭铁牛(前排左三)等会见出席第331次香山科学会议的美国NIH副院长 Michael Gottesman博士(前排右三)等美国科学家。 以“肿瘤纳米技术与纳米药物”为主题的第331次香山科
肿瘤免疫治疗的CAR-T疗法，CAR- T，全称Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法；原理在于经嵌合抗原受体修饰的T细胞，可以特异性地识别肿瘤相关抗原，使效应T细胞的靶向 性、杀伤活性和持久性均较常规应用的免疫细胞
在一项新的研究中，来自美国范德堡大学和弗吉尼亚大学的研究人员发现了一种蛋白泵如何区分它将细胞中排出的化学物和阻止它发挥作用的抑制剂。相关研究结果近期发表在Science期刊上，论文标题为“Mechanism of allosteric modulation of P-glycoprotein b
表观遗传学同药物之间作用 近日，美国范德比尔特大学科学家发现了一种肿瘤对西妥昔单抗（用于治疗晚期结直肠癌）产生抗性的非遗传因素。 该研究对应文章发表于最新上线的Nature Medicine杂志上，名为“lncRNA MIR100HG-Derived miR-100 and miR-125
以色列 研究抗癌、抗衰老疑难杂症 超高分辨率显微镜看到活细胞 本报驻以色列记者 毛黎 特拉维夫大学率先证明，通过CRISPR基因编辑技术能有效地破坏动物癌细胞DNA，同时保持周围其他细胞组织完好无损；舍巴医学中心在全球首次试验性采用“逆向个性化药物”（RPM）治疗癌症患者；特拉维夫大学研
西北核技术研究所 王勇老师 来自西北核技术研究所的王勇老师为大家介绍了《应用物理》期刊的相关情况。 近年来我国在应用物理研究领域取得了巨大的成就，每年产生了大量新知识、新技术、新方法，其知识总量已经跃居世界前列。但目前该领域的研究成果大部分分 散在各有关
众所周知，药物的研发过程不仅漫长而且失败率高、耗资巨大。很多抗癌药物在实验室检测中似乎很有希望，但常常在人体临床试验中失败。为什么大多数进入临床试验的抗癌药物会失败？其背后的机制是怎样的？ 对于这一难题，冷泉港实验室的科学家在一项新研究中给出了部分答案。研究发现，靶向蛋白质的抗癌药物虽然可以杀
前列腺癌是一种泌尿系统恶性肿瘤，对中老年男性造成了巨大的危害。目前，国际公认的研究表明，通过抑制雄性激素的合成，对于治疗前列腺癌已经取得了较好效果。但是，相当一部分患者会逐渐产生抗药性并最终导致癌细胞转移。图 高胆固醇促发前列腺癌的可能机制 近日，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所（以下简称
前列腺癌是一种泌尿系统恶性肿瘤，对中老年男性造成了巨大的危害。目前，国际公认的研究表明，通过抑制雄性激素的合成，对于治疗前列腺癌已经取得了较好效果。但是，相当一部分患者会逐渐产生抗药性并最终导致癌细胞转移。图 高胆固醇促发前列腺癌的可能机制 近日，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所（以下简称
华中科技大学汪宁教授团队与中科院上海有机所俞飚研究员团队，共同合成并筛查了一种对恶性肿瘤再生细胞增生和转移具有特别疗效的新型精准靶向分子药物，可100%杀死乳癌、肺癌等再生细胞，未来有可能从根本上提高癌症的治愈率。近日，国际权威杂志《自然·通讯》介绍了这项医学研究成果。 癌症患者因癌细胞转移和
抗癌药物发展到目前为止，先后出现三次大革命: 第一次是细胞毒性化疗药物，第二次革命是“靶向治疗”，第三次革命是免疫疗法。免疫疗法的成功不仅革命性地改变了癌症治疗的效果，而且会革命性地改变治疗癌症的理念。相对来说，免疫疗法是真正的抗癌革命，是解决癌症的最合理手段。 《科学》杂志对肿瘤免疫疗法的评