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KIC超高速高通量细胞分析仪在筛选络氨酸激酶抑制剂中...

KIC超高速高通量细胞分析仪在筛选络氨酸激酶抑制剂中的应用Vala细胞成像分析系统实现高通量筛选出导致心脏毒性的络氨酸激酶抑制剂 酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),是有效的抗癌治疗药物,但对心血管存在副作用,包括从诱发心律失常到心力衰竭等。为了筛选出存在副作用的TKIs,斯坦福大学医学院坦福德心血管研究所和干细胞生物学及再生医学研究所的教授们,通过用11名健康个体和2名接受癌症治疗的患者的特异性人诱导多能干细胞衍生心肌细胞(hiPSC-CMs)做模型,采用Vala science 公司的KIC 超高速高通量细胞分析仪测量了心肌细胞活力、收缩力的变化及用膜片钳等对细胞电生理学、钙处理和信号等检测,对FDA批准的TKIs进行了心脏毒性筛选,利用KIC超高速高通量细胞分析仪获得关键性细胞收缩数据,证实了VEGFR2/PDGFR抑制性TKIs在临床相关浓度下可诱导hiPSC-CMs产生心脏毒性,开发出了一个评估现有TKIs心脏毒性......阅读全文

KIC超高速高通量细胞分析仪在筛选络氨酸激酶抑制剂中...

KIC超高速高通量细胞分析仪在筛选络氨酸激酶抑制剂中的应用 Vala细胞成像分析系统实现高通量筛选出导致心脏毒性的络氨酸激酶抑制剂   酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),是有效的抗癌治疗药物,但对心血管存在副作用,包括从诱发心律失常到心力衰竭等。 为了筛选出存在副作用的TKIs,斯坦福

Vala KIC高内涵细胞分析仪助力心衰竭靶向miRNA筛选及机制..

Vala KIC高内涵细胞分析仪助力心衰竭靶向miRNA筛选及机制研究心力衰竭是各种心血管疾病的顶峰,包括高血压、缺血性疾病和动脉粥样硬化,瓣膜病功能不全、心肌炎和收缩性蛋白突变及收缩功能逐渐丧失为特征的。普遍的治疗策略是阻断肾素-血管紧张素和交感神经系统的有害作用 ,但目前的药物很少是靶向衰竭

高通量细胞迁移筛选

细胞迁移是一个活的生物生长和维持生命过程中不可缺少的的关键过程。为了完成相应的功能,体内的细胞经常会以特定的方向迁移到特定的位置。迁移是一个循环的过程,细胞向前端伸出突触,缩回其尾端。动物组织中的细胞发生迁移主要是为了响应特定的外部信号。 细胞迁移对于胚胎发育、伤口愈合、分化以及免疫应答等都是非

西雅图遗传学酪氨酸激酶抑制剂tucatinib在欧盟申请上市

  西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理并已开始正式审查靶向抗癌药tucatinib的营销授权申请(MAA)。该MAA寻求欧盟批准tucatinib联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine),用于既往已接受

西雅图遗传学酪氨酸激酶抑制剂tucatinib在美获优先审查

  西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理靶向抗癌药tucatinib的新药申请(NDA)并已授予优先审查。该NDA寻求FDA批准tucatinib联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine),用于在新辅助

高通量筛选平台(HTS)在抗体药物开发中的应用

细胞株开发和培养基优化是生物药物的开发的第一步,工业界一直致力于寻找一个高效快速的解决方案,我们将分两期给大家介绍一下默克提供的解决方案。这一期将分享HTS技术。HTS全称为高通量筛选(High Throughput Screen ),这里要划一下重点:1)高通量,是指通过大量不同的培养基筛选,

酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼作为CAR-T细胞的药物开关

  嵌合抗原受体(CAR)-T细胞免疫疗法是一种有效治疗癌症的细胞疗法。不幸的是,这种免疫疗法有它的风险,而且CAR-T细胞的过度活化有时会引起严重甚至致命的毒副作用。CAR-T细胞是“活的药物”,需要采取技术允许医生(和患者)保持对注入到患者体内的这些T细胞的控制。目前有一些抑制过度活化的CAR-

PLoS:中外学者高通量筛选结核病抑制剂

  来自美国西雅图生物医学研究所,中科院上海药物研究所等处的研究人员发表了题为“High-throughput Screening and Sensitized Bacteria Identify an M. tuberculosis Dihydrofolate Reductase Inh

强磁场中心等合作开发出DDR1激酶选择性抑制剂

  近日,中科院合肥物质科学研究院强磁场科学中心刘青松研究员课题组与美国哈佛大学医学院Nathanael S. Gray教授课题组以及SamW.Lee教授课题组针对在多种癌症中表现异常的激酶DDR1合作开发了一种新型抑制剂DDR1-IN-1,并应用高通量筛选技术和组合药学的方法发现该抑制剂和另

强磁场中心等合作开发出DDR1激酶选择性抑制剂

  近日,中科院合肥物质科学研究院强磁场科学中心刘青松研究员课题组与美国哈佛大学医学院Nathanael S. Gray教授课题组以及SamW.Lee教授课题组针对在多种癌症中表现异常的激酶DDR1合作开发了一种新型抑制剂DDR1-IN-1,并应用高通量筛选技术和组合药学的方法发现该抑制剂和另一