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泰国的疟疾患者 世界卫生组织正在泰国—柬埔寨边境地区采取紧急措施，从而应对首次出现的对神奇抗疟药青蒿素耐药的迹象。 人们担心耐药疟疾的一场全面爆发将如此猛烈，以至于在受影响的省份需要2250万美元用于购买高质量的药物和蚊帐，以及研究和改善病例管理。 “此前，我们向人们警告对青蒿素的耐药性可能出现。如今出现了对青蒿素的耐药性……[我们的警告的]调子已经改变了。”世界卫生组织疟疾协调员Pascal Ringwald告诉本网站说。 世界卫生组织自从2005年就担心这件事，当时在泰柬边境上发现青蒿素的药效不足。 该地区的许多人正在仅仅使用青蒿素，而不是推荐的青蒿素联合疗法(ACTs)。单用青蒿素会鼓励疟原虫适应并最终克服这种药物的活性。 世界卫生组织尚未确定是什么引发了这种耐药性，它将投入一些资金用于支持研究从而解决这个问题。 “我们的知识有一些空白，” Ringwald说，“例如，我们尚不......阅读全文
如果我们只顾着往前走，而不实施后续监测，那我们就有重复以前所有错误的风险。 在马里东南部的一个村庄里，一位母亲正在向婴儿喂食预防疟疾的药物。 在马里的9月，Louka Coulibaly站在一个混凝土建筑的阴影下，对十几个男人和女人进行指导。Coulibaly是当地的医疗主管，他分发
围绕湄公河三角洲的地区因为疟疾虫泛滥而声名狼藉。上世纪五六十年代，疟原虫已两次对关键药物产生耐药性，其潜在的基因突变无情地席卷全球，迫使公共卫生官员不得不寻找抵抗疟疾的新方法。 现在，耐药性突变再次卷土重来。过去十年，治疗疟疾最有效的药物青蒿素已在柬埔寨、缅甸、越南、老挝以及泰国边境地区越来越
近日，一项刊登在国际杂志Nature Chemistry上的研究论文中，来自英国帝国理工学院等处的研究者通过对小鼠模型进行研究揭示了，阻断疟原虫中一种名为NMT的酶类就可以有效抑制小鼠的疾病症状，研究者目前正在设计靶向作用NMT的新型分子，他们期待早日进行临床试验来验证新型分子的有效性。
在针对整个非洲大陆的首个疟原虫基因组研究中，来自赞比亚、加纳、肯尼亚、美国、英国、埃塞俄比亚、马达加斯加、坦桑尼亚、喀麦隆、德国、科特迪瓦、加蓬、尼日利亚和马里的研究人员发现了栖息在这个大陆不同地区的恶性疟原虫的遗传特征，包括赋予抗疟疾药物耐药性的遗传因子。这揭示了耐药性在不同地区出现以及通过非
耐药性威胁着全球对疟疾的控制和消除工作，因此有必要发现和开发新的抗疟疾药物。此外，在临床使用中，疟原虫对每种抗疟药都产生了耐药性，这促使人们需要鉴定出介导耐药性的途径。 在一项新的研究中，美国研究人员报道了一种用于评估恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）对新型抗疟疾药物产生
据新华社电 英国、坦桑尼亚等国研究人员在新一期英国《柳叶刀》杂志上发表报告说，他们开发出一种新型药浸蚊帐，能够阻挡对现有药浸蚊帐使用的杀虫剂产生耐药性的疟蚊，有助抗击疟疾。 据世界卫生组织统计，疟疾每年在全球造成的死亡人数超过40万，其中多数是撒哈拉沙漠以南非洲5岁以下儿童。世卫组织推荐药浸蚊帐和
一项日前发表于《自然》杂志的研究显示，给蚊子服用抗疟疾药物可阻止疟疾在人类中传播。方法是将药物系在蚊帐上，当蚊子落在蚊帐上时，携带的疟原虫就会被杀死。 疟疾每年夺去数十万人的生命。除了开发预防感染的药物，人们一直努力通过使用杀虫剂杀死蚊子阻止疟疾传播。 这种方法曾经非常有效。但在过去的几年里
中国科学家屠呦呦获得诺贝尔生理学或医学奖。她发现的抗疟疾药物青蒿素举世瞩目。那么，青蒿素到底是什么药物？ 10月5日，瑞典卡罗琳医学院在斯德哥尔摩宣布将2015年诺贝尔生理学或医学奖授予中国女药学家屠呦呦，以及另外两名科学家威廉·坎贝尔和大村智，表彰他们在寄生虫疾病治疗研究方面取得的成就。
“超级疟疾”肆虐 批评者质疑是“狼来了” 柬埔寨拜林的儿童在蚊帐里休息，一种“超级疟疾”正在这里肆虐。 今年3月，一种能抵抗广泛使用的药物组合的疟原虫正在东南亚。这个令主流疗法失效的“超级疟疾”正在东南亚传播，它迅速地从柬埔寨西部，穿过泰国东北部，一直延伸到老挝南部；现在它甚至已经降落在越南
根据一项新的研究显示，一种失去其抗疟疾领先地位的抗疟治疗方法，只需要采用不同的服用方式，就可能会被赋予新的生机。 这一发现可重新恢复廉价抗疟疾药物——氯喹(chloroquine)在蚊媒疾病治疗和预防中的作用，并宣称会挽救每年全世界50多万的生命。 导致疟疾的寄生虫已经对氯喹产生了耐
英国《自然-通讯》杂志22日公布的一篇寄生虫学论文，揭示了抗疟疾药物青蒿素的作用机制——确定青蒿素可针对100多种蛋白质发生作用。这项研究同时显示，青蒿素会被血红素这种特定的含铁化合物激活。 目前对于疟疾最有效的药物就是青蒿素，以其为主的联合疗法成为世界卫生组织推荐的抗疟疾标准疗法，尤其在疟疾
英国《自然-通讯》杂志22日公布的一篇寄生虫学论文，揭示了抗疟疾药物青蒿素的作用机制——确定青蒿素可针对100多种蛋白质发生作用。这项研究同时显示，青蒿素会被血红素这种特定的含铁化合物激活。 目前对于疟疾最有效的药物就是青蒿素，以其为主的联合疗法成为世界卫生组织推荐的抗疟疾标准疗法，尤其在疟
英国、坦桑尼亚等国研究人员在新一期英国《柳叶刀》杂志上发表报告说，他们开发出一种新型药浸蚊帐，能够阻挡对现有药浸蚊帐使用的杀虫剂产生耐药性的疟蚊，有助抗击疟疾。 据世界卫生组织统计，疟疾每年在全球造成的死亡人数超过40万，其中多数是撒哈拉沙漠以南非洲5岁以下儿童。世卫组
全球消灭天花等事件证明一个应对公共健康威胁的国际机制是可以起到作用的。我们必须进行尝试，否则抗生素药物所获得的健康成果可能会因此消失。发展中国家不受管制的药物销售造成抗生素耐药性的增加 上个月，世界卫生组织（WHO）制作了一张抗生素耐药性的全球地图，警告称一个“后抗生素”的世界可能很快会成为现
上个月，世界卫生组织（WHO）制作了一张抗生素耐药性的全球地图，警告称一个“后抗生素”的世界可能很快会成为现实。然而从某些方面来看，它已经到来了。 曾经有救命效果的药物现在毫无作用。氯霉素曾是医生治疗伤寒的首选药物，如今在世界很多地方已经无效了。广泛耐药结核（TB）株、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
上个月，世界卫生组织（WHO）制作了一张抗生素耐药性的全球地图，警告称一个“后抗生素”的世界可能很快会成为现实。然而从某些方面来看，它已经到来了。 曾经有救命效果的药物现在毫无作用。氯霉素曾是医生治疗伤寒的首选药物，如今在世界很多地方已经无效了。广泛耐药结核（TB）株、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
青蒿素，是从植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物，是一种重要的抗疟疾药。化学结构青蒿素分子式为C15H22O5，分子量282.33，组分含量：C 63.81%，H 7.85%，O 28.33%。物理化性质青蒿素为无色针状晶体，味苦。在在丙酮、醋酸乙酯、氯仿、苯及冰醋酸中易溶，在乙醇和甲醇
耐药性问题是全球疟疾防治工作面临的重大挑战。美国《科学》杂志14日报告一个好消息：疟原虫不会把对抗疟药物阿托伐醌产生的耐药性传给后代。这是第一次有研究显示疟原虫的耐药性不会扩散。 阿托伐醌2000年正式上市，孕妇与儿童均可安全使用，但很快疟原虫就对这种药物产生耐药性，现在阿托伐醌已基本从市场
中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心刘青松课题组和中国科学院上海巴斯德研究所江陆斌课题组合作研发出针对恶性疟原虫PfPI4K激酶的新型高活性、高选择性的小分子抑制剂CHMFL-PI4K-127。相比较传统的抗疟疾药物只能清除红内期的疟原虫，该新型抑制剂不仅能够同时清除红内期以及潜伏肝内期疟
青蒿素是现今治疗疟疾的重要药物，但有些疟原虫逐渐对它产生了耐药性。德国研究人员近日表示，他们找到了恶性疟原虫对青蒿素产生耐药性的机理，这一发现有助于未来改善针对疟疾的药物。 德国伯恩哈德·诺希特热带医学研究所等机构的研究人员在新一期美国《科学》杂志上发表论文说，恶性疟原虫体内有一种名为Kelc
根据今天发布的《2015年世界疟疾报告》，全世界106个在2000年时存在疟疾的国家中，一半以上（57国）到2015年已经实现疟疾新发病例降低至少75%。在同样的时间框架内，还有18个国家实现疟疾发病率降低50-75%。 在撒哈拉以南非洲地区，预防出现新疟疾病例的努力使流行国节省了大量资金。世
8月28日，原清华大学生命科学学院教授颜宁团队和清华大学药学院教授尹航团队合作，在《细胞》上在线发表了题为《抑制恶性疟原虫糖摄入的结构基础》研究论文。同时，该研究的“姊妹篇”《靶向PfHT1蛋白正构-别构双位点的选择性抗疟药物开发》也于生物预印本网站BioRxiv在线发表。 研究展
近日，来自澳大利亚国立大学（Australian National University）的科学家通过研究开发了一种具有抗疟疾特性的新型化学物质，其或许可以被用作开发治疗疟疾的新药，相关研究刊登于国际杂志PNAS上。 每年超过2亿的人都会感染疟疾，而且引发疟疾的疟原虫已经开始慢慢对当前药物产生
来自新加坡国立大学（National University of Singapore，NUS）的研究团队解开了青蒿素强力疟原虫杀灭效果背后的谜团。青蒿素被认为是抵御疟疾的最后一道防线，鉴于其耐药性的出现，这些发现可能导向新疗法的设计，从而对抗耐药性寄生虫。 该研究领导者之一、NUS理学院生物科
美国哈佛大学研究人员21日公布研究报告称，他们发现了11个与疟原虫产生耐药性有关的基因变异。 研究人员在美国《公共科学图书馆・遗传学》杂志网络版上报告说，他们分析了来自亚洲、非洲以及南美洲的57个已具有耐药性的恶性疟原虫的脱氧核糖核酸（DNA），筛查了1.7万多个基
一个国际研究团队17日在英国《自然》杂志上发表报告说，他们发现了一种新的合成物质，能针对疟原虫高效发挥作用，未来如果制成药物，可望让疟疾病患服用一剂就彻底治愈。 来自英国邓迪大学和其他机构的研究人员发现了一种名为DDD107498的合成物质，它不但对疟疾有很好的疗效，还可能用于阻断疟疾的进一步
美国研究人员日前报告说，他们开发出一种新型抗疟疾药物，在动物实验中，其效果强于临床抗疟药，且不易产生耐药性。 这种新药名为ELQ-300。在动物实验中，它能以疟原虫的线粒体为标靶发挥作用，杀死处于所有阶段的寄生虫。疟原虫体内线粒体的主要功能是制造DNA所需的构建模块，而新药能阻断这一过程。
日前，科学家们发现一种方法，能够阻止疟疾寄生虫的繁殖，向疟疾新疗法迈出了重要的一步。这项研究成果，发表在12月22日的Nature Chemistry杂志上。研究人员发现，阻断最常见的疟原虫中的一种NMT酶(N-Myristoyltransferase，N-肉豆蔻酰基转移酶)的活性，能够防止
β-间二羟基苯甲酸大环内酯 由中科院华南植物园魏孝义研究员等完成的“一种β-间二羟基苯甲酸大环内酯衍生物在制备防治疟疾的药物中的应用”于近日获国家发明专利授权(专利号:ZL 200910037638.1)。 该成果涉及一种β-间二羟基苯甲酸大环内酯衍生物的应用，具体
2012年，清华大学杨茂君教授研究组就曾在Nature杂志上发文，首次报道了II-型线粒体呼吸链复合物I；去年这一研究组又详细阐释了猪源呼吸链超级复合物I1III2IV1的原子分辨率三维结构；在8月25日Cell杂志最新一期，杨茂君教授研究组首次成功解析了比呼吸体更高聚集形式的呼吸链超超级复合物