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终变期（diakinesis），源自希腊语双重运动（double movement），前期的最后一个阶段，又称再凝集期（recondensation stage），是伴随着染色单体的进一步浓缩。此期染色质又被包装压缩成染色体。由于染色单体增厚和缩短，可以清楚地看到每个四分体（tetrad）由四个独立的染色单体（chromatid）组成，二价体（bivalent）的两条同源染色体都由两个姐妹染色单体组成，它们在着丝粒（centromeres）处连在一起。经过交联（crossing-over）的非姐妹染色单体（nonsister chromatids）在交叉处（chiasmata）保持紧密联系。大多数核仁消失，四分体均匀地分布在核中。染色体交叉逐步向染色体端部移动，称为端化（terminalization）。最后四分体只靠端部交叉使其结合在一起，姐妹染色单体通过着丝粒连接在一起。终变期的结束类似于有丝分裂前中期：核膜（nuclear......阅读全文
终变期（diakinesis），源自希腊语双重运动（double movement），前期的最后一个阶段，又称再凝集期（recondensation stage），是伴随着染色单体的进一步浓缩。此期染色质又被包装压缩成染色体。由于染色单体增厚和缩短，可以清楚地看到每个四分体（tetrad）由四个独立
终变期（diakinesis），源自希腊语双重运动（double movement），前期的最后一个阶段，又称再凝集期（recondensation stage），是伴随着染色单体的进一步浓缩。此期染色质又被包装压缩成染色体。由于染色单体增厚和缩短，可以清楚地看到每个四分体（tetrad）由四个独立
终变期（diakinesis），源自希腊语双重运动（double movement），前期的最后一个阶段，又称再凝集期（recondensation stage），是伴随着染色单体的进一步浓缩。此期染色质又被包装压缩成染色体。由于染色单体增厚和缩短，可以清楚地看到每个四分体（tetrad）由四个独立
家蚕染色体粗线期染色体形态多变，难长期保持一定形态。联会复合体的长度呈连续性变化，且变化辐度小。中期染色体的形态分析仅是依据径率划分为三类，并不能对染色体进行鉴别，终变期染色体形态特征显著，制备有良好的重复性，容易识别归类，便于品种之间的比较，适于核型分析 。
雄蚕终变期染色体核型分析家蚕染色体粗线期染色体形态多变，难长期保持一定形态。联会复合体的长度呈连续性变化，且变化辐度小。中期染色体的形态分析仅是依据径率划分为三类，并不能对染色体进行鉴别，终变期染色体形态特征显著，制备有良好的重复性，容易识别归类，便于品种之间的比较，适于核型分析 。
采用常规压片法，不结球白菜品种“上海青”的花蕾根尖有丝分裂中期的染色体和花粉母细胞减数分裂终变期染色体核型公式均为2n=2x=20=10m+8sm (2SAT) +2st。其中第1、2、3、4、6对为中着丝粒染色体，第5、7、8、9对为近中着丝粒染色体，第10对为近端着丝粒染色体，第3对具有随体，核
中国芹花粉母细胞减数分裂终变期的核型分析中国芹品种“铁杆芹”花蕾花粉母细胞减数分裂终变期和根尖染色体核型公式均为K(2n)=2x=22=6m+2sm+8st+6t。其中第5、7、9对为中部着丝粒染色体，第6对为亚中部着丝粒染色体，第2、3、8、11对为近端部着丝粒染色体，第1、4、10对为端部着丝粒
中国芹花粉母细胞减数分裂终变期的核型分析中国芹品种“铁杆芹”花蕾花粉母细胞减数分裂终变期和根尖染色体核型公式均为K(2n)=2x=22=6m+2sm+8st+6t。其中第5、7、9对为中部着丝粒染色体，第6对为亚中部着丝粒染色体，第2、3、8、11对为近端部着丝粒染色体，第1、4、10对为端部着丝粒
不结球白菜花粉母细胞终变期的核型分析采用常规压片法，不结球白菜品种“上海青”的花蕾根尖有丝分裂中期的染色体和花粉母细胞减数分裂终变期染色体核型公式均为2n=2x=20=10m+8sm (2SAT) +2st。其中第1、2、3、4、6对为中着丝粒染色体，第5、7、8、9对为近中着丝粒染色体，第10对为
色谱又称色层法或层析法，是一种物理化学分析方法，它利用不同溶质（样品）与固定相和流动相之间的作用力（分配、吸附、离子交换等）的差别，当两相做相对移动时，各溶质在两相间进行多次平衡，使各溶质达到相互分离。