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浅析疾病基因的多态性(二)

5 疾病基因多态性研究的临床应用 长期以来临床上就认识到,同一种疾病其临床表现、对治疗的反应及预后在不同个体间都存在着显著的差异。例如,在糖尿病患者中并不是所有的患者都会发展为糖尿病肾病,只有约40%的糖尿病患者伴发糖尿病肾病;动脉粥样硬化患者心脑合并症的发生率也存在很大的个体差异;慢性肾炎中的IgA肾病,不仅临床表现多样,而且预后相差悬殊,其中只有20%~30%的患者较快地发展为肾功能衰竭等。在对许多药物治疗的反应性上个体之间也存在着很大差异。即便是疗效最好的药物也只对大约80%的患者有效。有许多药物仅对20%的患者有帮助。现已查明,疾病基因多态性是造成这些差异的重要原因。 人类最早研究基因多态性与疾病的关系是从组织相容性抗原(HLA)基因入手的。这类研究试图通过比较HLA基因不同位点等位基因在特定疾病患者和正常人群中的分布规律,来分析HLA基因型在疾病发生易感性方面的作用。在过去近20年中,国内外有大量有关这方面研究......阅读全文

浅析疾病基因的多态性(二)

  5 疾病基因多态性研究的临床应用  长期以来临床上就认识到,同一种疾病其临床表现、对治疗的反应及预后在不同个体间都存在着显著的差异。例如,在糖尿病患者中并不是所有的患者都会发展为糖尿病肾病,只有约40%的糖尿病患者伴发糖尿病肾病;动脉粥样硬化患者心脑合并症的发生率也存在很大的个体差异;慢性肾炎中

浅析疾病基因的多态性(一)

 1 疾病的发生和发展存在着内因和外因  和任何事物一样,疾病的发生和发展受着外因(包括环境因素)和内因(机体功能状态)的影响,人类疾病常见的外因包括感染、中毒、外伤、理化因素和环境变化等,其作用是显而易见的。从19~20世纪,医学的发展对疾病外因的认识和处理取得了长足的进步,特别是对各种

基因多态性的检测方法

多态性(polymorphism)是指处于随机婚配的群体中,同一基因位点可存在2种以上的基因型。在人群中,个体间基因的核苷酸序列存在着差异性称为基因(DNA)的多态性(gene polymorphism)。这种多态性可以分为两类,即DNA位点多态性(site polymorphism)和长度多态性

基因多态性芯片检测原理?

基因芯片技术是将基因片段有序地固定在玻璃载体上,通过被检测者口腔黏膜脱落细胞DNA抽提,通过合成引物后扩增,用荧光标记的DNA片段上与之杂交、洗脱、结果扫描、软件提取并分析数据的一种快速、高效的分子生物学分析手段。   通过合理的探针设计和杂交条件的严格控制,基因芯片可应用于多种类

基因多态性的检测方法概述

多态性(polymorphism)是指处于随机婚配的群体中,同一基因位点可存在2种以上的基因型。在人群中,个体间基因的核苷酸序列存在着差异性称为基因(DNA)的多态性(gene polymorphism)。这种多态性可以分为两类,即DNA位点多态性(site polymorphism)和长度多态性

补体遗传多态性的检测

补体遗传多态性的检测大多分二步进行,第一步是用琼脂糖高压电泳或聚丙烯酰胺等电聚焦电泳将EDTA抗凝血浆通过凝胶电泳,根据分子量的大小、所带电荷的多少及等电点(pI)将血浆蛋白分开。第二步是免疫固定或溶血鉴定,琼脂糖高压电泳或聚丙烯酰胺等电聚焦后,在凝胶板上铺上抗补体某一成分的抗血清,使其与凝胶板上的

植物基因组DNA的RFLP多态性分析

一、原理DNA多态性是指DNA碱基顺序的差异性。这种差异性不仅存在于不同的植物之间,也存在于同一种植物的不同个体之间。RFLP多态性是指DNA限制性内切酶酶切片段长度的多态性(restniction fragment length olymophorphism)。由于碱基顺序的差异,在不同的

感染性疾病基因诊断进展(二)

5 、血液筛查  血液筛查主要为免疫学方法。输血危险性来源于窗口期献血,病毒变异,非典型免疫应答和实验室检测的失误。 1999 年欧洲共同体、美国、日本相继把献血员筛查乙肝、丙肝、艾滋病毒。6 、与胎儿发育异常有关的病原体检测  研究表明,孕妇宫内感染弓形虫 TOX 、风疹病毒 RV 、巨细胞病毒

通过单链构象多态性分析检测基因突变实验

实验材料人类基因组 DNA试剂、试剂盒矿物油PCR引物A和B多核苷酸激酶和10 X 缓冲液4dNTP 混合液Tag DNA 聚合酶10 X PCR 扩增缓冲液低胶凝 溶点琼脂糖二甲基二氯硅烷丙烯酰胺原溶液10 X TBE 缓冲液过硫酸铵EDTA2 X 甲酰胺加载缓冲液仪器、耗材水浴锅循环变温加热器D

单核苷酸多态性(SNP)实验

基本方案             实验方法原理 由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态性(Polymorphism)。据估