利托那韦片(Paxlovid)适应症等说明调整

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药管理局:根据国家药品监督管理局批准奈玛特韦片/利托那韦片组合包装时核准的说明书,现对《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》抗病毒治疗中“PF-07321332/利托那韦片(Paxlovid)”相关内容调整如下:一、药物名称药物名称调整为“奈玛特韦片/利托那韦片组合包装”。二、适应症适应症为发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重症高风险因素的成人。三、用法用量300mg奈玛特韦片与100mg利托那韦片同时服用,每12小时一次,连续服用5天。四、禁忌症对本品中的活性成份或任何辅料过敏的患者禁用。本品不得与高度依赖CYP3A进行清除且其血浆浓度升高会导致严重和/或危及生命的不良反应的药物联用。使用该药品前应详细阅读国家药品监督管理局核准的《奈玛特韦片/利托那韦片组合包装说明书》,按照说明书规定的适应症、用法用量、剂量正确使用药品,对禁忌症、不良反应、药物的相互作用等情况要熟......阅读全文

利托那韦片(Paxlovid)适应症等说明调整

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药管理局:根据国家药品监督管理局批准奈玛特韦片/利托那韦片组合包装时核准的说明书,现对《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》抗病毒治疗中“PF-07321332/利托那韦片(Paxlovid)”相关内容调整如下:一、药物名称药物名称调整为“奈

解码Paxlovid:没有神药,只有药神

  事情大家已经知道了:新冠明星药帕克洛韦德(Paxlovid),在2022年医保谈判中出局。作为全球首款获得FDA批准的新冠口服药,帕克洛韦德自诞生以来就从未离开媒体聚光灯,辉瑞也很乐观地预计,这款该药有望在2022年给辉瑞带来220亿美元营收[1]。  不过,你也许会好奇,这款药到底是如何研发出

太贵了!证监会重拳出击,Paxlovid迎来降价

  辉瑞明星抗新冠口服药奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid) 医保支付价格已由2300元/盒下调至1890元/盒。Paxlovid于今年2月在国内获批上市,此前曾以2300元/盒的价格被临时纳入医保,低于其在美国的定价。  点评:辉瑞Paxlovid降价了,每盒2300元下调至189

未能纳入医保目录Paxlovid真的万能吗?

  1月8日,为期四天的2022年国家医保药品目录谈判正式结束。  “今年,共有阿兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即“Paxlovid”)、清肺排毒颗粒3种新冠治疗药品通过企业自主申报、形式审查、专家评审等程序,参与谈判。其中,阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功,Paxlovid因生产企业辉

2300元“特效药”115元到手,Paxlovid走医保

12月25日的一则消息显示,北京将于近期统一将抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片(Paxlovid)配送至各社区卫生服务中心,由社区医生接受培训后,指导辖区内新冠患者服用。Paxlovid由辉瑞公司研发,针对新冠重症患者。12月14日,中国医药健康产业股份有限公司发布公告称,已与辉瑞公司签订协议,协议期

被炒到15000元“神药”到底是什么?一文了解Paxlovid那些事

  太长不看版:  1.Paxlovid有效么?有。  是神药么?不是。至少目前证据对于40岁-64岁的人群几乎没有获益。  2. Paxlovid适合所有人么?不是。  主要适合哪些人呢:主要是65岁以上的高危群体(说明书上为用于轻型和普通型且伴有进展为重症高风险因素的成人和青少年,但咱目前先顾老

辉瑞新冠口服药获FDA授权

   据《科学》报道,当地时间12月22日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了辉瑞公司开发的一种抗新冠病毒口服药Paxlovid的紧急使用权,使其成为第二种获得任何国家监管许可的抗新冠病毒药物。上个月,英国批准使用美国默克公司生产的药物molnupiravir,但其效果似乎远不如Paxlovid

新冠特效药“战争”已经打响,哪款药能突围?

  核心提要:  1. 据临床试验结果显示,来自中国君实生物的抗病毒药物VV116,可以有效治疗有高危因素的轻中度新冠感染的成人患者。该药物临床试验在3-5月奥密克戎疫情期的上海展开。实验证明,在其治疗下,感染者临床康复时间比Paxlovid治疗组要提前一天。消息称该药有望在2023年2月前才能获批

北京地区:辉瑞新冠特效药Paxlovid开启网售

药网App显示,其旗下互联网医院已开始预售辉瑞口服抗新冠病毒药物Paxlovid(奈玛特韦/利托那韦片),定价为2980元/盒。北京地区显示18时前下单,预计当天出库。用户在咨询问诊后,由医生确认是否已确诊新冠,购买者需上传核酸或抗原阳性照片,获得Paxlovid处方。目前,线上购药尚未接入医保,每

新冠口服药物!辉瑞Paxlovid获欧盟CHMP推荐批准!

  与安慰剂相比,在症状出现后5天内启动Paxlovid治疗(每天2次,连续5天)可将住院或死亡风险降低88%。  辉瑞(Pfizer)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议有条件批准Paxlovid(nirmatrelvir[PF-073213

代购国外新冠治疗药?对症买药别盲目囤药

  随着国内防疫政策的持续优化、疫情形势的转变,人们对治疗药物的需求和期待也日趋强烈。此前,国内相关医药网站被传App“网售”新冠口服药Paxlovid,定价为2980元每盒。随后当天该药品便被下架。平台回应并非网售,只是按规定通过互联网医院为符合条件的患者提供诊疗和用药服务。  国内炙手可热的药品

柳叶刀:Paxlovid可显著降低这类新冠患者死亡率

  2021年12月,美国FDA先后批准了两款新冠口服药物,分别是分别是辉瑞公司开发的Paxlovid和默沙东开发的Molnupiravir。前者靶点为新冠病毒3CL蛋白酶(3CLpro),后者靶点为RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)。  在未接种疫苗的COVID-19患者中的临床试验显示,这些药

辉瑞正在寻求Paxlovid全面获批-澳门感染者破600例

6月30日,辉瑞公司表示,它正在为其口服COVID-19抗病毒治疗药物Paxlovid寻求美国的全面批准。  Paxlovid于2021年12月获得美国食品药品监督管理局(FDA)紧急使用授权(EUA),用于治疗12岁以上,体重至少40公斤的儿童和成人新冠病毒感染者。该药可治疗成人伴有进展为重症高风

辉瑞宣布,新冠特效药PAXLOVID™将由这个内地企业经销

政策简报低至5.51元!17省骨科创伤类医用耗材中选结果及价格公布9日,北京市医药集中采购服务中心、天津市医药采购中心、河北省医用药品器械集中采购中心发布《关于公布京津冀“3+N”联盟骨科创伤类医用耗材带量联动采购中选结果的通知》。经梳理,采购主体涉及天津市、内蒙古自治区、辽宁省、吉林省、黑龙江省、

辉瑞新冠口服液又掀风波,Paxlovid被指ZL侵权

据悉,2022年12月26日,印度制药公司Hetero宣布,其COVID-19口服抗病毒治疗候选药物nirmatrelvir的仿制药获得了世界卫生组织药物资格预审规划(WHO PQ)批准。据了解,这是辉瑞公司COVID-19口服抗病毒药物“PAXLOVID”仿制药的首次资格预审。由Hetero以NI

颚式破碎机出料粒度的调整方式:调整座与调整垫片式

工作原理:电机通过驱动三角带和皮带轮,使偏心轴在电机的带动下作旋转运动,动颚头在偏心轴的推动下做有规律的固定轨迹挤压运动,从而实现物料的破碎,破碎后的物料经出料口排出。 性能特点: 1、结构更加合理,采用无活动调整座装置,调节更加方便,运行性能更加稳定可靠。 2、入料粒度大,破碎比大,台时产量更高。

NEJM重磅:国产新冠药物VV116三期临床数据发布

  新冠病毒(SARS-CoV-2)导致的COVID-19大流行仍在全球范围内迅速蔓延,而SARS-CoV-2已进化成传播力和免疫逃逸能力更强的突变株Omicron,广泛和及时分发有效的抗病毒药物是应对和抑制大流行的重要措施。  2021年12月,美国FDA批准了辉瑞公司开发的Paxlovid,用于

国产新冠特效药来了!国产VV116疗效不差于Paxlovid

许多国家已批准辉瑞公司的Paxlovid(奈玛特韦-利托那韦)和国产原研药阿兹夫定用于应急附条件治疗2019年冠状病毒病(Covid-19)的紧急使用。然而,供应无法满足全球需求,这就产生了对更多选择的需求。2022年12月28日,上海瑞金医院赵任教授、上海仁济医院皋源教授和上海瑞金医院宁光院士合作

自动划痕仪调整

自动划痕仪参数:■电机:60W 220V 50HZ。■砝码重量:50g-2000g。■划针钢球直径:1mm。■外形尺寸:380*300*180mm(长*宽*高)。■仪器净重:25kg。单卧轴混凝土搅拌机 www.chem17.com/st255513/product_12678151.html自动划

新冠特效药并不”特效“,到底谁在买?

  今年2月,辉瑞生产的新冠特效药Paxlovid的进口注册申请获得我国药监局的紧急批准。彼时,市场对特效药的需求还不大。  但随着12月防疫政策的调整,国内新冠感染人数迅速攀升,很多存在重症化风险的老人对该药的需求与日俱增,很多儿女出于担心和孝心,会四处寻药为老人提前储备,买者中也不乏一些年轻人自

在调整电子分析天平时有哪些需要调整的

 那么我们在调整电子分析天平时有哪些需要调整的呢?下面我们就来看看吧。   (1)调水平   使用电子分析天平前位两个底脚螺丝调正水准器。气泡在水准器正中央即为水平。   (2)调零点   即使微量标尺上的 0 点与游标(光屏)刻线完全重合。   ①较大的零点调整 可移动横梁上左右平衡螺丝的位置。 

通过调整喷雾压力与喷嘴孔径来调整粉料粒径

七、颗粒大小的调节。  通过调整喷雾压力与喷嘴孔径来调整粉料粒径。一般压力增大、喷雾高度增加,雾滴变小;反之喷雾高度下降,雾滴变大。喷嘴孔径缩小,颗粒变小;喷嘴孔经增大,颗粒变大。生产中通常要求大颗粒量要高达50%左右,细粉尽可能减少,以保证压制坯体时排气容易,以减少层裂缺陷,并降低压缩比,提高流动

辉瑞新冠口服药进入中国市场,国产新冠药概念股齐跌

  新冠口服药被视为新冠疫苗之外,对抗新冠病毒的关键。目前,在国内新冠口服药市场中,辉瑞新冠口服药率先拿到通行证,这距离其获得美国 FDA 紧急批准仅过去 50 天。  2 月 12 日国家药监局官网消息,2 月 11 日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急

国产新冠口服药迎来曙光,最新数据显示VV116优于Paxlovid

  12月29日,《新英格兰医学杂志》(NEJM)公布了一项备受关注的临床试验结果。  这是一项中国非劣效性3期随机对照临床试验,结果发现:对于有高危因素的轻中度新冠成人患者,国产VV116非劣于Paxlovid,且不良事件更少。相关试验由上海交通大学医学院附属瑞金医院牵头。  事实上,早在2021

新冠特效药来了!!!

新冠特效药可以网售了。1药网旗下互联网医院的新冠咨询门诊开始预售辉瑞新冠口服抗病毒药物Paxlovid(奈玛特韦/利托那韦片),定价为2980元/盒。用户在咨询问诊后,向导诊员回复新冠,即会被分配医生,由医生询问是否已确诊新冠,是否需要购买Paxlovid。医生强调该药不能用于预防,仅用于确诊患者的

NEJM:国产新冠口服药疗效不劣于Paxlovid且安全性更佳

  随着新的防疫政策出台,越来越多的人和新冠有了零距离的接触。人们的症状或重或轻,但几乎都有布洛芬、抗原检测、黄桃罐头等药品和物资的抢购经历,被称为“新冠特效药”的Paxlovid在一些渠道上甚至炒到了天价还一盒难求。这也反应了对新冠治疗药物的巨大需求亟待满足。  辉瑞开发的奈玛特韦-利托那韦(商品

药物圈新动向,辉瑞新冠口服药Paxlovid登台对抗奥密克戎

近日,国家药监局再次发文公告化妆品禁用原料问题,辉瑞称其新型口服抗新冠病毒在研疗法Paxlovid可对奥密克戎保有抗病毒活性。  一、政策动向  ●国家药监局通报2批次化妆品检出禁用原料  12月14日,国家药监局发布关于2批次化妆品检出禁用原料的通告。  在2021年国家化妆品监督抽检工作中,经福

上海加大投入Paxlovid等-张文宏称“抗病毒药一定要先用上”

  抗病毒药物被认为是新冠救治“黄金72小时”中的关键“武器”。  “社区医院是新冠患者救治的第一道关口,只要用对了救治方案,我认为绝大多数患者都能在‘黄金72小时’内得到缓解,进而防止由轻症转向重症。”复旦大学华山医院感染科主任张文宏日前在一场内部培训会上这样表示。  张文宏强调,在这宝贵的3天里

青海调整政绩考核重心

  记者近日从青海省委组织部了解到,青海省委专题研究领导班子和领导干部考核指标体系,将进一步调整完善政绩考核评价标准,强化对生态保护指标的考核,引导和促进各级领导班子和领导干部牢固树立科学发展观和正确政绩观。  据悉,新的考核指标体系突出科学发展导向,对原有政绩考核标准在全面综合评估的基础上,统筹经

旋振筛的安装与调整

  1、电机应紧固在安装面上,安装面必须光滑、平整。  2、电机可水平安装。  3、电机引线采用四芯橡胶电缆YZ-500V,接电源时引出线电缆不允许有急折,并与振动体可靠固定。  4、电机应有可靠的接地,电机内有接地装置,引线端有标志,亦可利用底脚坚固螺栓接地。  5、激振力的调整。