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T细胞受体对抗原的识别方法

每个T细胞都会在细胞表面表达大量单一种类的受体。在生理环境下,T细胞受体和与之对应的多肽/MHC复合体间有着很高的结合速率和分离速率。T细胞受体对于某一种或一些抗原有高度的特异性,但单一受体的亲和力较低,大约在微摩尔的水平。另外,目标细胞表面有大量的MHC复合体,但与某一T细胞对应的复合体数量极低。尽管如此,T细胞对特异抗原的识别以及反应相当灵敏和高效。这种高效源于T细胞受体在识别过程中寡聚化,在细胞表面形成微簇,提高了T细胞对抗原的亲合力(avidity)。因此,能与T细胞受体多价结合的分子(比如CD3抗体)可以像MHC复合体一样高效地激活T细胞,虽然它们并不作用于受体的抗原结合区。通常被抗原激活过的T细胞的灵敏度高于未分化的T细胞。实验表明,较之激活后的辅助型T细胞和记忆T细胞,未分化的T细胞的活性更依赖高浓度的抗原以及各种辅助刺激因子。据此,原始T细胞在分化过程中会经历亲合力成熟的过程,而T细胞受体的亲和力并不改变。......阅读全文

T细胞受体对抗原的识别方法

每个T细胞都会在细胞表面表达大量单一种类的受体。在生理环境下,T细胞受体和与之对应的多肽/MHC复合体间有着很高的结合速率和分离速率。T细胞受体对于某一种或一些抗原有高度的特异性,但单一受体的亲和力较低,大约在微摩尔的水平。另外,目标细胞表面有大量的MHC复合体,但与某一T细胞对应的复合体数量极低。

T细胞抗原受体

  1、在外周淋巴器官中大多数成熟T细胞(95%)的TCR分子,由α链和β链经二硫键连接的异二聚体分子,也称TCR-2.T细胞特异性免疫应答主要是这一类T细胞完成。  2、少数成熟T细胞的TCR分子是由γ链和δ链组成的异二聚体分子,结构与TCRαβ相似,也称TCR-1.它可直接识别抗原(多肽、类脂分

T细胞的抗原受体

  成熟T细胞表面具有特异性识别抗原并与之结合的分子结构,称为T细胞抗原受体医学教育|网。TCR是一种双肽链分子,按肽链编码基因不同可分为两类:  1、在外周淋巴器官中大多数成熟T细胞(95%)的TCR分子,由α链和β链经二硫键连接的异二聚体分子,也称TCR-2.T细胞特异性免疫应答主要是这一类T细

T细胞抗原受体的证明

  在80年代由于生物技术的发展,已能在体外建立抗原特异性T细胞克隆以及细胞和分子杂交技术的应用,为在分子水平和基因水平研究T细胞受体的性质创造了良好的条件。  首先是应用抗T细胞克隆型单克隆抗体结合免疫化学技术,Meur等人几乎同时(1983)证实了小鼠和人T细胞表面抗原受体的存在,并分离出这种受

嵌合抗原受体T细胞介绍

  过继性细胞免疫治疗是目前较为有效的恶性肿瘤的治疗方法之一。随着技术的日趋成熟, 已在多种实体瘤和血液肿瘤的临床治疗中取得较好疗效。  摘要: 过继性细胞免疫治疗(adoptive cellular immunotherapy, ACI)是目前较为有效的恶性肿瘤的治疗方法之一。随着技术的日趋成熟,

T细胞[抗原]受体的基本信息

中文名称T细胞[抗原]受体英文名称T cell receptor;TCR定  义为异源二聚体,分为T细胞受体α/β及T细胞受体γ/δ两类,前者可特异性识别抗原提呈细胞表面的抗原肽-MHC复合物。应用学科免疫学(一级学科),免疫系统(二级学科),免疫细胞(三级学科)

什么是嵌合抗原受体T细胞?

嵌合抗原受体T细胞(英语:Chimeric antigen receptor T cell,缩写:CAR T cells)是一种经基因改造的自体T细胞,其可产生人工T细胞受体作为一种免疫治疗。“嵌合抗原受体”(CARs)则是一种经生物工程改造的蛋白,它可以令T细胞中和某种特定的蛋白质。这种受体名曰“

B细胞对T细胞依赖抗原的应答

  一般情况下当大量抗原进入未经免疫的机体后,诱发初次免疫应答时其抗原呈递细胞多由巨噬细胞完成。经Mφ活化TH细胞后再由活化的TH细胞辅助B细胞产生抗体和形成记忆B细胞。但当再次免疫应答发生时,抗原呈递细胞则主要由已扩增的B细胞克隆承担。由于其膜Ig受体亲和力增高故对少量抗原也能摄取,故可取代巨噬细

嵌合抗原受体T细胞的基本信息介绍

嵌合抗原受体T细胞(英语:Chimeric antigen receptor T cell,缩写:CAR T cells)是一种经基因改造的自体T细胞,其可产生人工T细胞受体作为一种免疫治疗。“嵌合抗原受体”(CARs)则是一种经生物工程改造的蛋白,它可以令T细胞中和某种特定的蛋白质。这种受体名曰“

T细胞受体抗原识别机制研究取得进展

  1月30日,中国科学院生物物理研究所娄继忠课题组与浙江大学基础医学院陈伟课题组合作在《分子细胞》(Molecular Cell)在线发表了题为Mechano-regulation of peptide-MHC class I conformations determines TCR antige