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测定癌细胞球培养物形态学特征的共聚焦成像及3D图像分析前言：如今，越来越多的研究者将兴趣投入到利用三维(3D)类器官培养物作为组织生物学和癌症 模型。发展可对3D模型表型变化做定量分析的高通量检测技术是当前研究的热门。研究的目 的是为了发展高通量的高内涵成像和分析方法，这种方法可用于检测和分析人类癌细胞球经化 合物处理后的形态学特征的改变。我们优化了针对三种普通癌细胞系使用低附着U型底多孔板 或固体培养基的细胞球培养方案，并改进了工作流程，开发出一步染色法，减少了可变性。我 们利用共聚焦成像方式采集3D基质和物体的多层切片图像，有效实现不同细胞球表型之间的 比较。2D和3D图像分析方法用于提供单细胞和细胞球表型的多参数特征描述。我们报导了一 些结果数据，包括对数量、大小、形状和类器官的特征描述，总的或者特异性标记的细胞数量， 还有细胞活力和凋亡的测定。我们得到一系列已被证实的抗癌药物和细胞毒性药物......阅读全文
测定癌细胞球培养物形态学特征的共聚焦成像及3D图像分析前言：如今，越来越多的研究者将兴趣投入到利用三维(3D)类器官培养物作为组织生物学和癌症 模型。发展可对3D模型表型变化做定量分析的高通量检测技术是当前研究的热门。研究的目 的是为了发展高通量的高内涵成像和分析方法，这种方法可用于检测和分
介绍：近年来，在体外大规模培养肿瘤细胞来模拟体内病理环境的技术已有了极大进展。如果将培养的肿瘤细胞加入圆底的微孔中，这些富集的细胞就会形成离散的球体。这些离散的球体同时包含了暴露在表面的和深埋在内部的细胞，增殖的和非增殖的细胞，外面的富氧层和内部的缺氧中心。基于上述特点，与传统的二维细胞培养方法相比
一般来说，我们使用的仪器或分析系统都是标准化流程生产的 ，绝大多数情况下能符合 及满足我们的基本研究需求。但是，世界那么大，总有特殊化。当我们对研究方案和工作流程有特殊的要求时，就会希望能个性化定制一款仪器来实现新的工作流程满足研究需求。Molecular Devices的微生物克隆筛选系统QPix
Molecular Devices使用多能诱导干细胞(iPSC)来源的肝细胞球进行高内涵3D毒性分析特点：使用人类多能诱导干细胞来源的肝细胞形成肝细胞球对体外筛选的3D模型进行肝毒性评价3D图像分析过程中对目标样品进行识别和分割，以达到最佳分割效果背景介绍：在发育生物学和组织生物学中，3D细胞球建模
一、概述1 当前细胞培养和观察的常用方法十九世纪起，当显微镜出现后，人们就开始尝试对细胞结构进行观察，并在二十世纪发展出细胞的培养技术。单层细胞的培养相对方便，而且商业化的显微镜非常适合于平面的、薄样品的观察，所以，在二十世纪的中后期，人们普遍采用 2D 的细胞培养方法，进行生物学的研究，以及进
总的来讲，胚胎性干细胞的形态结构与早期胚胎细胞相似，细胞较小，核质比高，细胞核显著，有一个或多个核仁，染色质较分散，胞质内除游离核糖体外，其它细胞器很少；细胞呈多层集落状生长，紧密堆积在一起，无明显细胞界限，形似鸟巢。但不同物种、不同类型的胚胎性干细胞的结构特征又有所不同。如小鼠ES细胞和人EG细胞
3.2 2D 分析方法3.2.1. 2D 分析方法的实现细胞球作为一个三维结构，可通过其二维投影或二维结果来间接反映三维结构的特性。对于宽场荧光成像和明场成像，由于其 Z 轴分辨能力较弱，通常难以直接进行三维重构和分析，而主要进行二维方法进行分析。当然，目前有多种 3D 反卷积算法，如Aut
M4应用于水凝胶细胞观察应用工程科学和生命科学方法构筑人工结构物以引导组织重建的组织工程日益引起人们的关注.组织工程常用的策略是从患者的小块活体组织中分离出特异细胞,在精确控制的培养条件下使细胞在三维多孔支架内生长、扩增形成结构物,再将细胞/支架结构物植入体内所需部位，引起新组织在支架内完成，而支架
在最近一项研究中，科学家们首次通过模拟哺乳动物单个细胞基因组的物理结构，给我们展示了关于DNA在细胞中包装的独特视角。 通过这项新的技术，科学家们能够理解细胞中染色体的组合方式，以及决定细胞活化或者不活化的分子基础。 目前该技术仅仅在小鼠的细胞上进行了试验，不过它能够清楚地帮助我们理解动物生
细胞的3D模型培养能够更好地模拟微环境、细胞间相互作用和体内生物过程。相较于生化检测和2D模型，3D模型可提供更具生理相关性的条件。此外，其形态学和功能分化程度更高，这也赋予了它们更接近体内细胞的特征。如今越来越多的研究人员正在应用3D细胞培养、微组织和类器官技术来填补2D细胞培养与体