WIKI资讯
WIKI资讯
培养细胞图A：Apogee A50- Micro专利光散射器， 小角度光散射（SALS），中角光散射（MALS）和大角度光散射（LALS）全方位检测细胞内部颗粒，图D，E F：Apogee Mix 专利微珠微珠作为内参，设置阈值。图G：设置样本空白、同型对照可以观察到MDA-MW-231 MCF-12A细胞外泌体样本的、anti-CD44抗体表达情况。图H: 应用免疫印迹MDA-MW-231 与MCF-12A细胞对比CD44抗体，β-actin做内参。实验证明： 超纳米级流式比免疫印迹方法学更精准、尤其对荧光较弱不会导致不可信数据。乳腺癌监测应用流式细胞仪与CD47 -ELISA方法学对比乳腺癌患者与健康人群中监测CD47表达量的动态变化， 可以监测巨噬细胞摧毁癌细胞的能力。A、C 图：显示健康人对照（A）乳腺癌患者（C）血液标本通过MALS 和LALS 散射光信号读取的散点图。......阅读全文
培养细胞图A：Apogee A50- Micro专利光散射器， 小角度光散射（SALS），中角光散射（MALS）和大角度光散射（LALS）全方位检测细胞内部颗粒，图D，E F：Apogee Mix 专利微珠微珠作为内参，设置阈值。图G：设置样本空白、同型对照可以观察到MDA-MW-231
外泌体是细胞分泌的纳米囊泡（EV），其直径大小为30-150nm之间，具有闭合的脂质双分子层结构。 它几乎存在于所有体液中，并在其表面以及胞内中携带各种分子（蛋白质，脂质和RNA等物质外泌体携带大量特异性的蛋白质（如细胞因子、生长因子）以及功能性的mRNAs、miRNAs等生物活性物质，在体
B、D图： 显示两组样本外泌体CD47表达异常，乳腺癌组CD47明显表达减少，统计学差异P值=0.004说明巨噬细胞启动吞噬效力。E图：在B、D图个选取N=60人份血液标本。 未配对t检验，P值<0.05.F图：通过ELISA 测量健康人N=40人份，乳腺癌N=50份，CD47表达量，未配对t
（2）专利的折射率校正功能利用流式细胞仪进行细胞外囊泡检测往往需要使用标准微球（microspheres）来校正和设门（Set Gate），常用的微球材料有聚苯乙烯（Polystyrene）和二氧化硅（silica），国际血栓与止血协会和标准化委员会（ISTH SSC）推荐用于循环微粒（微囊
细胞外囊泡细胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）是指从细胞膜上脱落或者由细胞分泌的双层膜结构的囊泡状小体，直径从40nm到1000nm不等。胞外囊泡主要由微囊泡（Microvesicles, MVs）和外泌体（Exosomes, Exs）组成，微囊泡
细胞外囊泡细胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）是指从细胞膜上脱落或者由细胞分泌的双层膜结构的囊泡状小体，直径从40nm到1000nm不等。胞外囊泡主要由微囊泡（Microvesicles, MVs）和外泌体（Exosomes, Exs）组成，微囊泡是细胞激活、损伤或凋
囊泡/外泌体天然存在于体液中，并稳定携带了一些重要的信号分子。囊泡/外泌体相关功能的研究已经成为研究热点，并有望在多种疾病的早期诊断中发挥作用。通常，因流式细胞仪无法检测低于 250nm 的颗粒，因而并不是检测囊泡/外泌体微颗粒的最佳选择。而贝克曼库尔特公司的 CytoFLEX 流式细胞仪的问世，为
人们的关注点更多地集中在微囊泡和外泌体，因为它们正越来越多的被引用为一个潜在的生物标记。 虽然在这一新兴领域内的定义还不够正式，但这两类生物纳米颗粒都可以通过其粒度范围和生物起源加以区分。 通常，微泡的直径为100 nm至1 μm，而外泌体的直径为30 nm -100 nm。 微泡一般是通过细
外泌体是一种纳米级囊泡，几乎所有类型的细胞，包括癌细胞都可以释放外泌体。作为细胞间通讯的重要介质，外泌体介导了蛋白质和遗传物质的交换，越来越多的证据表明，宿主细胞或癌细胞分泌的外泌体参与了肿瘤发生，生长，侵袭和转移。并且免疫细胞和癌细胞自身通过外泌体进行通讯在调节肿瘤免疫中发挥了双重作用。近年来的研
人们的关注点更多地集中在微囊泡和外泌体，因为它们正越来越多的被引用为一个潜在的生物标记。 虽然在这一新兴领域内的定义还不够正式，但这两类生物纳米颗粒都可以通过其粒度范围和生物起源加以区分。 通常，微泡的直径为100 nm至1 μm，而外泌体的直径为30 nm - 100 nm。 微泡一般是通过细胞质