综述：基于炔烃的共轭高分子
由含炔单体合成共轭高分子的聚合方法 共轭高分子的众多优异性能吸引了全世界的科学工作者投身于其合成方法的研究，以开发具有更丰富的结构和功能的高分子。通常，有机共轭高分子的构建基元是含双键或者三键的化合物，例如聚乙炔、聚苯乙炔及其衍生物。有些含杂原子如硼、氮、硅、硫等的高分子，会形成p-或者n-型共轭体系。在庞大的单体群体中，炔烃由于其构建多样性共轭结构高分子的能力受到了高分子化学家们的重视。 炔烃构建的共轭高分子可以衍生出多种多样的结构。通过自偶联或者交叉偶联，炔烃可以形成三键-三键相连的重复单元，或者被硫、硅等杂原子间隔开的双键重复单元。炔烃还可以通过环化或者环三聚反应形成芳香环或者三唑环单元。一些经典的有机反应，例如Glaser-Hay偶联、Sonogashira偶联、叠氮-巯基点击反应以及三聚环化反应等，已经被广泛地应用于构筑功能性共轭高分子。除此之外，人们也开发了诸如金属催化的氧化偶联聚合、脱羟基偶......阅读全文
综述：基于炔烃的共轭高分子
由含炔单体合成共轭高分子的聚合方法 共轭高分子的众多优异性能吸引了全世界的科学工作者投身于其合成方法的研究，以开发具有更丰富的结构和功能的高分子。通常，有机共轭高分子的构建基元是含双键或者三键的化合物，例如聚乙炔、聚苯乙炔及其衍生物。有些含杂原子如硼、氮、硅、硫等的高分子，会形
手性有机酸催化炔烃
在国家自然科学基金项目（批准号：92056104、21772161、21702182和21873081）的资助下，厦门大学叶龙武教授与浙江大学洪鑫研究员合作，在炔烃的手性有机酸催化方面取得重要进展。研究成果以“通过直接活化炔酰胺的手性布朗斯特酸催化不对称去芳构化反应(Asymmetric dea
炔烃的红外光谱特征
炔烃：有三个特征带： ν≡C-H ，δ≡C-H ， ν C≡C 1、 ν≡C-H 在四氯化碳溶液中位于3320-3310cm-1，强峰，固体或液体时在3300-3250cm-1。峰形较窄，易于OH和NH区别开。 2、 δ≡C-H ≡C-H的面外弯曲振动通常在900-610cm-1
碳四炔烃加氢回收丁二烯获突破
从中国石油石油化工研究院了解到，碳四炔烃加氢回收丁二烯技术进行技术已经完成工艺技术包的编制，基本具备工业化条件，预计2014年年底将进行首次工业化应用。此项技术在中国石油全面推广后，仅丁二烯回收一项即可带来数亿元收益，并显著减少环境污染。 裂解碳四是生产丁二烯的主要原料，在进行丁
兰州化物所羰基炔烃不对称还原偶联研究取得进展
过渡金属催化的还原偶联反应是以亲电试剂为原料构建新的碳-碳键的简单直接的方法。近年来，不饱和π键之间的不对称还原偶联反应得到了较大发展，其中，炔烃作为一种简单易得的原料受到了广泛关注。在金属铑或镍催化下，1,3-二炔、1,3-烯炔等炔烃在还原剂存在下可与醛发生不对称还原偶联制备手性烯丙醇化合物。
丁二烯回收获突破－采用碳四炔烃加氢法
昨日，记者从中国石油石油化工研究院了解到，碳四炔烃加氢回收丁二烯技术进行技术已经完成工艺技术包的编制，基本具备工业化条件，预计2014年年底将进行首次工业化应用。此项技术在中国石油全面推广后，仅丁二烯回收一项即可带来数亿元收益，并显著减少环境污染。 裂解碳四是生产丁二烯的主要原料，在进行丁
配位氢化物催化剂实现炔烃加氢制烯烃
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员陈萍、郭建平团队与厦门大学副教授吴安安团队合作，在催化炔烃选择加氢反应研究中取得新进展。合作团队利用金属配位氢化物，发展出一类新型碱土金属钯基三元氢化物催化剂，并应用于炔烃选择性加氢反应中，实现高选择性催化炔烃加氢制烯烃。相关研究成果发表于《美国化学会志》。炔
镍催化炔烃的高效氢氰化反应方面取得新进展
腈类化合物是一类非常重要的有机合成中间体，广泛存在于医药、农药、除草剂、杀虫剂、染料、香料以及天然产物中。有机腈类化合物可以进行多种化学转换反应，如可以转化为羧酸、醛、酮、酯、酰胺、胺、四唑以及其它氮杂环化合物等。因此有机腈类化合物的合成引起了人们广泛关注和浓厚的研究兴趣。过渡金属催化的炔烃的氢
我国学者在炔烃的手性有机酸催化方面取得进展
手性Brønsted酸活化炔基构筑手性螺环 在国家自然科学基金项目（批准号：92056104、21772161、21702182和21873081）的资助下，厦门大学叶龙武教授与浙江大学洪鑫研究员合作，在炔烃的手性有机酸催化方面取得重要进展。研究成果以“通过直接活化炔酰胺的手性布朗斯特酸催化不对称
成都生物所发现利用氧气催化氧化炔烃构建酰胺的新方法
酰胺官能团是蛋白质的基本结构单元，是构建多功能聚合物，生物材料和药物分子的最重要的砌块之一。传统的酰胺合成方法主要依靠羧酸及其衍生物与胺的缩合反应，它们大都需要多制备步骤和活化原料，反应条件苛刻。目前为止，仅在一些生物氧酶体系中发现利用氧气作为氧源来合成酰胺官能团。直接利用金属催
新异相催化剂实现末端烯烃和炔烃到伯醇的转化
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507618.shtm近日，暨南大学教授宁国宏/李丹团队开发出光敏性金属?有机框架串联催化末端烯烃和炔烃制备伯醇。相关研究以封面文章的形式发表于《德国应用化学国际版》，并被选为热点文章。暨南大学硕士研究生林
点击化学在多肽中的应用
一、了解点击化学：点击化学（Click chemistry），又译为“链接化学”、“速配接合组合式化学”，是由化学家巴里·夏普莱斯（K B Sharpless）在2001年引入的一个合成概念，主旨是通过小单元的拼接，来快速可靠地完成形形色色分子的化学合成。它尤其强调开辟以碳-杂原子键（C-X-C
化合物的分类方法
有机物种类繁多，可分为烃和烃的衍生物两大类。根据有机物分子的碳架结构，还可分成开链化合物、碳环化合物和杂环化合物三类。根据有机物分子中所含官能团的不同，又分为烷、烯、炔、芳香烃和卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等等。按碳的骨架1、链状化合物这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状，因其最初是在脂肪
有机化合物的分类方法及种类
有机物种类繁多，可分为烃和烃的衍生物两大类。根据有机物分子的碳架结构，还可分成开链化合物、碳环化合物和杂环化合物三类。根据有机物分子中所含官能团的不同，又分为烷、烯、炔、芳香烃和卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等等。按碳的骨架1、链状化合物这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状，因其最初是在脂肪
有机化合分类
有机物种类繁多，可分为烃和烃的衍生物两大类。根据有机物分子的碳架结构，还可分成开链化合物、碳环化合物和杂环化合物三类。根据有机物分子中所含官能团的不同，又分为烷、烯、炔、芳香烃和卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等等。按碳的骨架1．链状化合物这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状，因其最初是在脂肪
中国科大在炔烃多聚物的表面选择性合成研究中取得进展
炔基型有机化合物在化学、生物和材料领域均有重要的应用价值。然而，由于炔烃众多的反应路径，炔烃多聚物的选择性合成一直以来是化学界面临的重大难题之一。传统的溶液反应一般需要通过复杂的反应物和催化剂来制备炔烃多聚物，但是产率依然不甚理想。近期，中国科学技术大学国家同步辐射实验室教授朱俊发课题组与化学与
磁轭/磁粉探伤仪的应用与优势
磁粉探伤仪的应用：磁粉探伤仪适用于湿磁粉法检测曲轴、凸轮轴、花键轴等各种中小型零件的表面及近表面因铸造、淬火、加工、疲劳等原因引起的裂纹及细微缺陷，是单件检测，小批抽检，大批量检测的机型。广泛应用于各类锅炉、压力容器、石油化工、冶金、航空、船舶、铁路、桥梁等行业的结构件、焊接件、锻铸件热处理等行业。
高区域选择性烯烃炔烃氢氨基甲酰化非均相钯颗粒催化剂
酰胺和α,β-不饱和酰胺是天然产物、药物、农用化学品和功能材料中的重要结构单元。在形成酰胺键的众多方法中，烯烃和炔烃的氢氨基甲酰化是制备酰胺和α,β-不饱和酰胺直接和原子经济的方法。迄今为止，配体调控的钯（Pd）催化烯炔烃氢氨基甲酰化可选择性合成马氏或反马氏酰胺和α,β-不饱和酰胺。然而，目前烯炔烃
炔烃在铜的作用下进行加氢烷基化实现了E烯烃的合成
官能团化烯烃是有机合成的重要中间体，广泛存在于药物分子和其他生物活性化合物中。因此，如何高效合成E型和Z型烯烃一直是有机化学家研究的热点之一。炔烃作为一类廉价易得且用途广泛的结构单元，可通过多种化学反应转化成其他重要中间体。近年来，金属催化炔烃和未活化烷基亲电试剂的加氢烷基化反应已被广泛用于合成
我所发展配位氢化物催化剂用于炔烃选择性氢化反应
近日，我所复合氢化物材料化学研究组(DNL1901)陈萍研究员、郭建平研究员团队与厦门大学吴安安副教授团队合作，在催化炔烃选择加氢反应研究中取得新进展。合作团队将配位氢化物材料应用于催化炔烃选择性加氢反应中，发展了一类新型碱土金属钯基三元氢化物催化剂，实现了高选择性催化炔烃加氢制烯烃。 炔
Angew.－Chem.：光敏性金属−有机框架串联催化末端烯烃和炔烃制备伯醇
近年来，精细化工和制药行业对伯醇的需求不断增长。然而，根据马氏规则，末端烯烃或炔烃的催化水解会选择性生成仲醇。因此，自1993年以来，末端烯烃的反马氏水解一直被认为是一个挑战。在现已开发的催化体系中，硼氢化-氧化工艺仍然是生产伯醇一种有效且常用的方法，该工艺是一个两步反应，过程中需要分离纯化，且
兰州化物所水溶液中铜催化叠氮炔环加成反应研究获新进展
水溶液中铜催化叠氮炔环加成反应 铜催化叠氮炔环加成反应作为点击化学的精髓，具有反应高效、条件温和、产物收率高和后处理简单，且末端炔基的应用可提供高的区域选择性等优点，故而这一重要反应在有机合成、药物化学、表面及高分子化学、以及生物偶联方面得到广泛应用。 中国科学院兰州化
大连化物所：铜催化非活化烯烃/炔烃的不对称氢胺化羰基化反应
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组研究员吴小锋团队，在不饱和键的羰基化反应方面取得新进展，发展了一种不对称铜催化的非活化烯烃/炔烃的氢胺化羰基化反应，得到了一系列烷基酰胺类化合物。 吴小锋团队致力于发展不同催化体系，以实现碳碳不饱和键的羰基化双官能团化反应。在前期
我国学者提出两点轭齿象迁移假说
象类，古近纪一直在非洲大陆演化，至早中新世扩散到欧亚大陆，包括恐象类、嵌齿象类和轭齿象类。相比于恐象类和嵌齿象类，由于化石记录稀少，轭齿象类早期在欧亚大陆的扩散更不为人所熟知。传统上一直认为，最早到达欧亚大陆的轭齿象类是轭齿象属（Zygolophodon），轭齿象属的下门齿较短，截面呈圆形。而形
点击化学：释义与目标
图1. 胺进攻的环氧化物开环反应: 一个典型的点击反应。 2001年，Scripps研究所的化学家、诺贝尔化学奖获得者K.Barry Sharpless提出点击化学（Click chemistry）概念，其主旨是开辟以碳-杂原子键（C-X-C）合成为基础的组合化学新方法，并借助
双键的红外吸收峰位置
简单的方法是光谱的方法：1、红外光谱.双键吸收峰在1680－1610cm-1,三键吸收峰在2260－2100cm-1.2、核磁共振氢谱.双键碳原子上的氢化学位移在5－7ppm,三键碳原子上的氢化学位移在2－4ppm.3、核磁共振碳谱.双键碳化学位移约20ppm,三键碳化学位移约5ppm.如果用化学方
双键的红外吸收峰位置
简单的方法是光谱的方法：1、红外光谱.双键吸收峰在1680－1610cm-1,三键吸收峰在2260－2100cm-1.2、核磁共振氢谱.双键碳原子上的氢化学位移在5－7ppm,三键碳原子上的氢化学位移在2－4ppm.3、核磁共振碳谱.双键碳化学位移约20ppm,三键碳化学位移约5ppm.如果用化学方
配位化学在催化作用
过渡金属化合物能与烯烃、炔烃和一氧化碳等各种不饱和分子配位形成配合物，使这些分子活化，生成新的化合物。例如烯烃的氢甲醛化反应中，烯烃与氢和一氧化碳按照与钴催化剂形成配合物的机理，最终生成醛（R为烷基）：RCH=CH2+CO+H2─→RCH2CH2CHO有些金属催化剂可把烯烃转变为多聚体。例如，将氯化
新型聚合及含金属共轭高分子研究方面取得进展
在国家自然科学基金项目（批准号：21931002、92156021、21971216）等资助下，夏海平团队在新型聚合反应研究及其用于主链含金属共轭高分子的合成研究方面取得进展，相关成果以“基于金属杂芳香基元的共轭高分子（Conjugated polymers based on metalla-aro
可见光诱导发生的烯烃/炔烃的高效硫氢化反应:－Ir2S3作用
Efficient visible light initiated hydrothiolations of alkenes/alkynes over Ir2S3/ZnIn2S4: Role of Ir2S3 Ir2S3/ZnIn2S4催化下可见光诱导发生的烯烃/炔烃的高效硫氢化反应: Ir2S