勃林格EGFR靶向药物HM61713进入II期临床

近日,勃林格殷格翰发布消息称,将启动旗下第三代表皮生长因子受体(EGFR)靶向药物BI 1482694 (HM61713)的II期临床试验,评估其在EGFR -T790M基因阳性突变型非小细胞肺癌患者(NSCLC)中的疗效及安全性。 来自韩国成均馆大学三星医疗院血液肿瘤科的Keunchil Par教授目前担任该临床试验的协调调查员,他表示:第三代EGFR靶向药物主要克服了T790M基因突变所致第一、二代药物耐药,为T790M突变阳性肺癌人群提供了更佳的治疗方案,避免服用其他化疗药所带来的更为严重的毒副作用。 HM61713是一种全新的、不可逆的EGFR基因突变特异性酪氨酸激酶抑制剂(EGFR TKIs),主要为T790M阳性突变肺癌患者“量身定制”。在今年召开的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,勃林格殷格翰发布了HM61713的I/II期临床试验中期结果,表明该药在受试人群中具有强大的疗效及安全性特征。 表......阅读全文

勃林格EGFR靶向药物HM61713进入II期临床

  近日,勃林格殷格翰发布消息称,将启动旗下第三代表皮生长因子受体(EGFR)靶向药物BI 1482694 (HM61713)的II期临床试验,评估其在EGFR -T790M基因阳性突变型非小细胞肺癌患者(NSCLC)中的疗效及安全性。  来自韩国成均馆大学三星医疗院血液肿瘤科的Keunc

EGFR抗体药AVID100治疗三阴性乳腺癌(TNBC)进入II期临床

  Forbius是一家临床阶段的生物制药公司,专注于设计和开发用于治疗纤维化和癌症的新型生物制剂,其当前重点是开发靶向表皮生长因子受体(EGFR)和转化生长因子β(TGFβ)通路的创新疗法。在2018年第五届年度全球抗体药物偶联物奖(2018 World ADC Awards)中,Forbius在

靶向-EGFR基因-siRNA表达载体的构建

实验材料靶向EGFR基因siRNA试剂、试剂盒pSilencer2.1-U6载体EcoR IBamH IT4 DNA连接酶鼠抗人anti-EGFRFITC标记兔抗小鼠IgGCy3标记兔抗小鼠IgG甘油多聚甲醛二甲基亚砜仪器、耗材流式细胞仪荧光显微镜二氧化碳细胞培养箱酶标仪培养板盖玻片载玻片利用Lip

当EGFR和ALK基因突变同时出现,靶向药物如何用?

  根据目前的数据统计,肺癌依然是临床上最常见和死亡率最高的恶性肿瘤之一,大约75-80%的肺癌为非小细胞肺癌。  在非小细胞肺癌中的肺腺癌亚型中,EGFR和ALK基因突变发生的概率最高,在亚裔肺腺癌患者中,EGFR基因的发生概率高达50%,ALK融合基因突变的概率为5-8%。由于这两个基因突变在免

EGFR基因突变与药物因子介绍

EGFR编码的蛋白是一种跨膜糖蛋白,也是表皮生长因子受体家族中的一员,该家族包括HER1(erbB1,EGFR)、HER2(erbB2,NEU)、HER3(erbB3)及HER4(erbB4),也属于受体酪氨酸激酶家族。EGFR作为细胞表面蛋白可与配体如表皮生长因子(EGF)结合,EGFR可被激活,

-新靶向药可解耐药困局

  世卫组织近期发布的《全球癌症报告2014》显示:全球癌症患者和死亡病例均在增加,新增癌症病例近一半出现在亚洲,中国新增癌症病例高居首位,而肺癌是最普遍、最致命的癌症。据世卫组织预测,到2025年,中国每年新增肺癌病例将超过100万,成为世界第一肺癌大国。  肺癌患者尤其是非小细胞肺癌患者,确诊时

EGFR基因扩增与EGFR基因突变有何区别

肺癌是全世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占全部肺癌的80%左右。目前,晚期NSCLC的标准治疗为含铂的双药联合化疗。但化疗药物对改善晚期NSCLC患者的生存期方面作用有限。在非小细胞肺腺癌里,EGFR基因的突变频率非常高,尤其是亚裔非吸烟的女性患者。针对EGFR

艾维替尼领衔国内第三代EGFRTKI在研新药

  EGFR-TKI(酪氨酸激酶抑制剂)是常见的细胞表面受体酪氨酸激酶,通过抑制胞内酪氨酸激酶的磷酸化来阻断下游信号传递,这类药物是目前临床EGFR突变阳性NSCLC患者治疗的最有效药物,目前已开发至第三代。  三代EGFR-TKI同台  据统计,中国每年新发肺癌患者约73万人,其中约85%的患者为

永不止步的征程——肺癌靶向治疗

  2009年公布的IPASS研究揭开了肺癌分子靶向治疗的序幕,开启了肺癌靶向治疗的征程。此后,围绕具有特定分子突变人群的靶向治疗临床研究遍地开花,证实了特定基因变异状态对靶向药物疗效的预测作用,开启了肺癌精准医疗的大门。  【映日荷花别样红:EGFR-TKI,创新不止】  EGFR基因突变是肺癌靶

强生EGFRMET双特异性抗体疗法获美国FDA突破性药物资格!

  强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予JNJ-61186372(JNJ-6372)突破性药物资格(BTD),用于治疗接受含铂化疗后病情进展、表皮生长因子受体(EGFR)第20号外显子有插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。  JNJ-6372是一种具有

首个EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC)靶向疗法!

  Rybrevant(amivantamab)是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体,靶向激活和耐药EGFR及MET突变及扩增。  --强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,欧盟委员会(EC)已附条件批准EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant(amivantamab-vmj

MET靶向治疗为EGFRTKI耐药患者带来新转机

   表皮生长因子受体基因(EGFR)突变是在靶向药中发展最快、可选药物最多的突变之一。EGFR突变是我国非小细胞肺癌(NSCLC)患者的常见分子变异,约占45%~55%。对于大部分EGFR突变的患者来说,有靶向药治疗已是万幸,但又不得不面对的问题是耐药导致的疗效下降问题。间质-上皮细胞转化因子(M

创新药为晚期非小细胞肺癌治疗提供新选择

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/9/486242.shtm 近日,记者从2022欧洲肿瘤学会(ESMO)大会获悉,舒沃替尼针对既往接受过铂类化疗、携带EGFR 20号外显子插入(EGFR exon20ins)突变的晚期非小细胞肺癌(NSC

egfr基因突变阳性

说明EGFR基因的第19外显子有缺失。这通常意味着这是导致癌症的原因,可以适用于EGFR-TKI类靶向药治疗(如吉非替尼、厄洛替尼等)。

EGFR信号通路研究背景

EGF(表皮生长因子)是EGF蛋白质家族的创始成员,该家族还包括双调蛋白(AREG)、β-乙酰球蛋白(BTC)、表调节素(EPR)、HB-EGF、神经调节蛋白等。表皮生长因子家族成员具有高度相似的结构和功能特征。它们至少有一个共同的结构基序,即EGF结构域,由六个保守的半胱氨酸残基组成,形成三个二硫

细胞增殖信号通路​EGFR基因的临床解释

EGFR编码的蛋白是一种跨膜糖蛋白,也是表皮生长因子受体家族中的一员,该家族包括HER1(erbB1,EGFR)、HER2(erbB2,NEU)、HER3(erbB3)及HER4(erbB4),也属于受体酪氨酸激酶家族。EGFR作为细胞表面蛋白可与配体如表皮生长因子(EGF)结合,EGFR可被激活,

全面解析肺癌靶向治疗药物群像

  作为全球发病率最高的癌症,肺癌一直是各大药企研发的重点。从早先的阿法替尼、吉非替尼到现在的奥西替尼、奥美替尼以及大热的O药、K药,可以发现这几个药物虽然都获批肺癌这个适应症,但是具体获批的肺癌类型却不同。那么,作为有着"第一大癌症"之称的肺癌,到底有哪些分类,治疗药物又有哪些呢?今天,笔者来全面

新药使部分晚期非小细胞肺癌客观缓解率达61%

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/514160.shtm近日,《柳叶刀·呼吸医学》刊发了来自中国学者领衔的一项名为WU-KONG6研究,该研究为针对含铂化疗进展或不耐受的EGFR 20号外显子插入(EGFR exon20ins)突变型晚期

癌症、果蝇与EGFR的关系

  癌症和果蝇的腿有什么共同之处?你可能一时半会儿回答不上来。答案是它们都受到同一种分子的调控。这种蛋白质几乎存在于地球上的每一种生物中,它就是表皮生长因子受体(EGFR)。  如今,哥伦比亚大学的神经科学家确定了EGFR在动物胚胎发育过程中的各种作用,从四肢发育到癌症增殖。这项新成果发表在《PLO

什么是EGFR基因突变

做基因检测的原因:1、基因检测可以了解自身遗传背景,检测身体与疾病相关的基因,使人们能预测身体患疾病的风险。2、基因检测可以做到疾病的早知道、早预防、早治疗,主动把握健康。3、基因检测可以指导健康的生活方式,改善不良的生活环境和生活习惯。4、基因检测避免盲目补充保健品,给身体造成不必要的伤害。其实E

精准治疗时代下基因检测的重要性

众所周知,基因突变是导致肿瘤的重要因素,而对肿瘤患者样本进行基因检测已成为临床常用是检验内容。基因检测,顾名思义就是通过测序等手段对基因位点进行检测。最初的基因检测只是检测基因载体——染色体的数目异常,之后测序技术使得人们可以更清晰地认识基因序列。2005年第一台高通量测序仪Genome Seq

欧盟批准阿斯利康易瑞沙(Iressa)血液ctDNA伴随诊断

  阿斯利康(AstraZeneca)肿瘤学药物易瑞沙(Iressa,通用名:gefitinib,吉非替尼)近日获得了欧盟的好消息。欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已建议批准Iressa标签II型变化更新,该标签更新,将使医生能够采用血液循环肿瘤细胞DNA(ctDNA)检测方法

默克西妥昔单抗一线治疗晚期头颈癌中国III期临床成功

  德国制药与化工企业默克近日在新加坡举行的欧洲肿瘤内科学会亚洲大会(ESMO ASIA 2018)上公布了靶向抗癌药Erbitux(爱必妥,cetuximab,通用名:西妥昔单抗)与铂类化疗联合疗法(称为“EXTREME”方案)一线治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌(R/M SCCHN)中国患

EGFRTKIs药物相关口腔炎病例报告2

辅助检查:真菌涂片及培养检查(-)。血常规:白细胞5.28×109/L,中性粒细胞3.34×109/L,血红蛋白111g/L,红细胞3.74×1012/L。生化检查:天门冬氨酸氨基转移酶40.3U/L,碱性磷酸酶147U/L。诊断:吉非替尼相关口腔炎。治疗:超声龈上洁治术后盐酸米诺环素局部上药,饭后

EGFRTKIs药物相关口腔炎病例报告1

 表皮细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epithelial growth factor receptor tyrosine-kinase inhibitors,EGFR-TKIs)是非小细胞肺癌的一线治疗药物,大量研究表明EGFR-TKIs还可用于存在EGFR突变的乳腺癌及胰腺癌、头颈部鳞癌等的治

肺癌相关的EGFR基因突变类型及临床解释

EGFR编码的蛋白是一种跨膜糖蛋白,也是表皮生长因子受体家族中的一员,该家族包括HER1(erbB1,EGFR)、HER2(erbB2,NEU)、HER3(erbB3)及HER4(erbB4),也属于受体酪氨酸激酶家族。EGFR作为细胞表面蛋白可与配体如表皮生长因子(EGF)结合,EGFR可被激活,

恒瑞医药马来酸吡咯替尼乳腺癌III期临床达主要终点

  10月24日,恒瑞医药发布公告称,马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的III期临床研究(PHOEBE研究),经独立数据监察委员会审核确认,研究主要终点——独立影像评估委员会(IRC)评估的无进展生存期达到方案预设的期中分析优效判定标准,且安全性可接受。PHOEBE研究结果表明,对于既往接

最全肺癌靶向和免疫治疗药物解析

  靶向治疗与免疫治疗是继手术、放化疗之外治疗癌症的新方法。一般接受放疗和化疗后对患者身体的损伤较大,而靶向治疗方法可以通过药物精确的针对癌细胞进行杀灭,生物免疫治疗则通过应用各种生物制剂和手段,调节和增加机体自身免疫力和抗癌能力,达到抑制和杀灭癌细胞。今天小编为大家解析肺癌靶向治疗和生物免疫治疗药

EGFR负相关基因编码功能描述

EGFR编码的蛋白是一种跨膜糖蛋白,也是表皮生长因子受体家族中的一员,该家族包括HER1(erbB1,EGFR)、HER2(erbB2,NEU)、HER3(erbB3)及HER4(erbB4),也属于受体酪氨酸激酶家族。EGFR作为细胞表面蛋白可与配体如表皮生长因子(EGF)结合,EGFR可被激活,