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超全!官方解读化药注射剂仿制药质量和疗效一致性评价

一、《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》出台的背景是什么? 答:为贯彻落实国务院关于加快推进仿制药一致性评价的工作部署,国家药监局仿制药一致性评价办公室组织专家委员会制定了《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》、《化学药品注射剂(特殊注射剂)仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》、《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价申报资料要求》等系列文件,经广泛征求社会意见并修改完善后予以发布,正式启动了化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作。 二、化学药品注射剂仿制药一致性评价的对象包括哪些? 答:已上市的化学药品注射剂仿制药,未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的品种均需开展一致性评价。药品上市许可持有人应当依据国家药品监督管理局发布的《仿制药参比制剂目录》选择参比制剂,并开展一致性评价研发申报。 尚未收载入《仿制药参比制剂目录》的品种,药品上市许可持有人应当按照《......阅读全文

6000亿仿制药注射剂市场迎来新变局 一致性评价成新战场?

  10月15日,国家药监局就《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求(征求意见稿)》、《已上市化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价申报资料要求(征求意见稿)》公开征求意见。  在此次的《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求(征求意见稿)》对参比制剂、处方工艺技术、原辅包质

超全!官方解读化药注射剂仿制药质量和疗效一致性评价

  一、《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》出台的背景是什么?  答:为贯彻落实国务院关于加快推进仿制药一致性评价的工作部署,国家药监局仿制药一致性评价办公室组织专家委员会制定了《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》、《化学药品注射剂(特殊注射剂)仿

什么是仿制药一致性评价?

  仿制药可替代原研药品发挥相同的临床作用,能够降低医疗支出,提高药品可及性,提升医疗服务水平。  我国现代制药业起步较晚,药品生产以仿制为主。已批准上市的化学药中,95%以上为仿制药,涵盖心脑血管系统、呼吸系统、抗肿瘤、抗感染等近30个治疗领域,基本满足公众临床用药需求。  按照国务院相关文件要求

力生制药:甲硝唑片通过仿制药一致性评价

证券时报e公司讯,力生制药(002393)12月6日晚间公告,近日,公司收到国家药监局颁发的关于甲硝唑片0.2g规格的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。甲硝唑片用于治疗和预防鉴定为或怀疑是由厌氧菌导致的感染,对多种病原微生物有抑制活性,也对滴虫、溶组织内阿米巴、贾第鞭

齐鲁拿下8个重磅品种,105个过评产品霸屏,27款1类新药

  精彩内容  近日,齐鲁制药产品线喜讯不断:卡铂注射液首家过评、阿立哌唑口溶膜和盐酸美金刚口溶膜国内首家获批……今年以来,齐鲁制药已有8个品种获批上市,累计105个产品过评(44个首家);17个过评品种入选第七批集采,涉及175亿市场,对战正大天晴、扬子江、科伦等;27款1类新药在研,首款1类新药

仿制药一致性评价,这些品种被看好!

  在2015年8月份国务院发布《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》以来,我国仿制药一致性评价工作再次强势推进,将其上升为国家战略。尤其是进入2016年以来,各类相关政策文件密集发布,平均每两周就有新的关于仿制药一致性评价的文件发布,仿制药一致性评价进入实施阶段。  ▍新批品种提前占位,

FDA低调开展仿制药一致性评价

  仿制药在美国药品消费支出中的份额已高达80%,但仿制药是否真的像原研药那样安全有效一直是美国人民比较关注的问题。比如Teva仿制 Wellbutrin XL的长效抗抑郁药安非他酮就曾因缺乏疗效遭到患者多起投诉。2012年,FDA在经过测试后认定Teva的安非他酮确实不如GSK的原研药有效,T

总局开展仿制药一致性评价BE试验培训

  日前,国家食品药品监督管理总局分别在重庆和北京开展仿制药质量和疗效一致性评价生物等效性试验(以下简称BE试验)培训。全国400多家药物临床试验机构约2000人参加了培训。图 / 北京会场  在培训中,总局药化注册司负责人介绍了目前仿制药质量和疗效一致性评价积极稳妥推进的情况。按照2016年3月国

一致性评价注射剂包装密封性验证检测仪器

    无菌药品包装容器的密封完整性是保证药品隔离外部空气、细菌、病毒等的基本保障。为了保证药品的保质期及药品安全,防止药品包装不需要的气体(常见为氧)、有害的微生物或颗粒污染物进入,需要对药品包装材料的密封完整性效果进行检验。    通过一致性评价对于药企来说至关重要,短期来说,将影响药品的生产和

东北制药维生素B6片通过仿制药一致性评价

  3月10日,东北制药发布公告称,已收到国家药监局核准签发的关于维生素B6片的《药品补充申请批件》(批件号:2020B02415),该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。  公告显示,东北制药开发的仿制药维生素B6片主要适用于预防和治疗维生素B6缺乏症。