关于包装材料检测的环境要求（二）
(2)预处理及检测的时间性。预处理环境以及预处理时间长短都会对试验结果产生影响，这主要是因为试样的制造环境不一致、内应力消除不完全所致，比对试验需要在相同的预处理环境以及预处理时间下进行。例如，复合膜除了应在标准环境(温度23C±2℃，湿度50％±5％)下进行检测外，还应在该环境下放置一定时间以达到平衡拉伸强度、热封强度、剥离强度、表面张力要求平衡4h以上，摩擦系数要求平衡16h以上，氧气水蒸气透过率要求平衡48h以上。不可刚从固化室出来就立即进行检测，这样得出的实验结果可能会有很大误差。另外，复合膜出厂检验合格并不代表着在使用时合格，使用时合格并不代表着到了消费者手中合格。我们必须做产品留样观察实验，观察在储存期间复合膜的热封强度、复合强度、附着力摩擦系数等是否会发生变化，有些材料的性能在停放中会发生较大变化。水汽透过率测定仪W413(3)测试方法试验方法不同，试验结果没有可比性，因此在进行材料性能对比时，一定要在测试方法以及......阅读全文
关于包装材料检测的环境要求（二）
(2)预处理及检测的时间性。预处理环境以及预处理时间长短都会对试验结果产生影响，这主要是因为试样的制造环境不一致、内应力消除不完全所致，比对试验需要在相同的预处理环境以及预处理时间下进行。例如，复合膜除了应在标准环境(温度23C±2℃，湿度50％±5％)下进行检测外，还应在该环境下放置一定时间以达到
关于包装材料检测的环境要求（一）
试验环境是指用于软包材(薄膜等)试样物理性能检测的实验室环境。一般来讲，主要有以下3项指标:环境温度、环境湿度以及实验室内的空气循环流速。广州标际包装设备有限公司认为其中对软包材高聚物物理性能的检测结果有明显影响的主要是试验环境的温度和湿度，因此需要对它们加以控制。测试的影响因素常规物理检测项目基本
药品包装材料的阻隔性能检测要求
药品包装材料的阻隔性能通常包括两方面：1，阻隔环境中的空气、水蒸气、微生物等物质自外而内侵入药品；2，阻隔药品中的挥发性组分、脂溶性组分，药液中的水蒸气等自内而外逃逸出药品。药品包装材料的阻隔性能对于保护包装内药品的质量具有重要作用，阻隔性能不符合要求的包装易缩短药品有效期，例如：用普通多层共挤输液
药用包装材料物理性能检测标准要求及试验仪器
1、阻隔性能检测 药用包装材料阻隔性能，包括水蒸气透过量和气体透过量(氧气透过量，氮气透过量)，是药用包装材料重要的性能指标。 水蒸气透过量检测：根据水蒸气透过量测定法(YBB00092003-2015)中规定，检测药用包装材料水蒸气透过量方法有：第YI法，杯式法；第二法，电解分析法
RoHS检测仪对使用环境的要求
作为一款精密的检测仪器，RoHS检测仪在使用时对环境有一定的要求： 1、四周无强磁场干扰 ROHS检测仪工作环境，要求在没有电机、振动、电磁、高压或有高频率电焊器等电磁干扰的地方安装，否则会干扰设备的谱形或造成设备不能正常工作。 2、环境温度，湿度的影响 应保持室温20～25
环境空气颗粒物连续自动监测系统技术要求及检测方法二
以上新标准是对《环境空气颗粒物(PM10和 PM2.5)连续自动监测系统技术要求及检测方法》(HJ 653-2013)的修订，修订的主要内容包括：1. 术语定义中增加了“动态加热系统”、“挥发性补偿系统”和“实际状态”，并将本标准性能检测中颗粒物的浓度值由标准状态下浓度值修改为实际状态下浓度值；2.
冷冻食品对包装材料的性能提出高要求
近几年随着超市、连锁店的快速发展及冷藏链的形成，冷冻食品越来越受到人们的喜爱。据有关部门统计，目前我国冷冻食品的年产量已达650万吨左右，而且以每年25%的速度在递增，人均年消费已接近10公斤。随着冷冻食品包装的不断普及，对包装材料的性能也提出了更高的要求。 冷冻食品包装的现状和问题冷冻食品包装的
药品包装材料质量检测项目
药品行业包装形式主要有泡罩包装、条形包装、袋包装、双铝包装、水针剂塑料包装、软质瓶包装等形式。1、泡罩包装：又称水泡包装。常用泡罩包装材料有聚氯乙烯（PVC）、聚偏二氯乙烯（PVDC）或复合材料PVC／PVDC、PVC／PE、PVC／PVDC／PE、PVDC／0PP／PE等。2、条形包装：是利用两
关于软包装材料的气体阻隔性能透气性检测
众所周知，在食品、医药、精密电子元件等行业，产品包装材料的气体阻隔性能是一项非常重要的指标，它能够直接影响到产品的保存期、保存环境、销售环境等。气体对食品和药品的影响是早引起软包装行业广泛关注的，氧气的渗透可能导致食品变质、药品失效等，现在对于食品和药品包装，行业标准已经对包装薄膜的透气量及测试有了
环境检测中的12种非饮用水检测要求
水质因环境和使用用途不同，水质标准、检测标准也都不一样，小析姐整理了现行非饮用水水质的相关要求、标准，能让你对环境中水质检测有一个清晰的了解。 1.污水检测 污水通常指受一定污染的、来自生活和生产的废弃水。污水主要有生活污水，工业废水和初期雨水。污水的主要污染物有病原体污染物
基于包装材料薄膜外观质量的检测
民以食为天，食品安全关系到每个人的健康。近年来，屡见不鲜的食品安全问题引起了民众的极大关注，政府相关部门也出台了法律法规对食品质量进行监管、控制，这些均对食品生产企业提出了极大的挑战。企业主不得不重新审视食品质量控制的重要性，进而寻求食品安全问题解决方案。除了原料、添加剂和加工工艺等因素，食品包装对
食品包装材料中单体的检测
氯乙烯单体（VCM）是生产聚氯乙烯（PVC）和聚偏二氯乙烯（PVDC）的重要原料，氯乙烯是无色易液化的气体，易聚合，对人体危害极大。中毒主要表现为神经衰弱综合征、肝脏损伤、消化功能障碍、肢端溶骨症、皮肤损伤，可致肝血管肉瘤等。 二氯乙烷（DCE）是生产氯乙烯（VCM）的重要原料，二氯乙烷（dic
氯气检测仪能实现哪些危险环境下的检测要求？
氯气泄漏检测：设备管道液氯现场所泄漏检测报警，设备管道运行检漏，防止液氯泄漏，避免工作人员中毒。 现场应急检测：生产现场出现异常情况或者处理事故时，比如氯气罐倾倒造成氯气泄漏，为了安全要对有害氯气浓度进行检测。 进入场所检测：工作人员进入有害物质隔离操作间（液氯消毒净化操作间），在进入时需要
七部门要求清理食品包装材料
七部门要求清理食品包装材料 用废材料将严处 中新网12月4日电据卫生部网站消息，日前，卫生部等七部门联合下发通知，要求对市场上存在的可能对人体健康有害的食品包装材料进行清理，坚决打击使用有毒有害物质尤其是非法利用废旧材料生产食品包装、容器等违法行为。对于“禁止用于食品包装材料的物质名单”发
浅谈药品包装材料检测指标事项
药品包装材料检测药品包装材料是指用于制造包装容器、包装装潢、包装印刷、包装运输等满足产品包装要求所使用的材料，它即包括金属、塑料、玻璃、陶瓷、纸、竹本、野生蘑类、天然纤维、化学纤维、复合材料等主要包装材料，又包括涂料、粘合剂、捆扎带、装潢、印刷材料等辅助材料。而根据对我国以及相关标准规范的资料汇总，
药品包装材料的药品包装材料分类
包装袋包装瓶包装箱塑壳包装集装箱 条板箱泡沫材料包装标签包装管子 1、实施Ⅰ类管理的药包材产品：（1）药用丁基橡胶瓶塞；（2）药品包装用PTP铝箔；（3）药用PVC硬片；（4）药用塑料复合硬片、复合膜（袋）；（5）塑料输液瓶（袋）；（6）固体、液体药用塑料瓶；（7）塑料滴眼剂瓶；（8）软膏管；（9）
移液器的操作环境要求
操作环境：温度应控制在15-30℃，恒定在±0.5℃，相对湿度50%-80%，要保持较高的空气湿度以减少水分蒸发对结果造成的影响。建议使用防蒸发装置。测试应在独立无通风的房间内进行，并配备温度和湿度显示。
塑料包装材料热封强度的检测
热封强度对包装材料来讲是一个重要性能指标.软包装材料热封性能的优劣,决定着热封的效果.1. 热合强度的测试步骤①使用仪器.智能电子拉力试验机(推荐规格WDL-01)+热封试验仪(推荐规格STH-3).②取样方法.分别在软包装袋侧面,背面,顶面,底面,与热合部位成垂直方向上任取试样(宽15mm,展开长
关于二噁英的检测
二噁英分析技术我国已经做了多年，对于我们来说，技术上并不是很难，难在如何把它标准化。近年来，二噁英检测仪器上也有巨大的革新，检测方向也从原来的环境领域开始向人体健康迈进。 1999年比利时发生“二噁英污染鸡”事件，那时候知道二噁英这个词的人都不多，然而，现在政府说要建垃圾焚烧场，任何一个普通的老
酶联免疫检测仪的工作环境要求
酶标仪是一种精密的光学仪器，因此良好的工作环境不仅能确保其准确性和稳定性，还能够延长其使用寿命。根据DINVDE0871条例，仪器应放置在无磁场和干扰电压的位置。依据DIN45635－19条例： 仪器应放置在低于40分贝的环境下。 为延缓光学部件的老化，应避免阳光直射。 操作时环境温度应在
关于乙肝五项检测的要求介绍
乙肝病毒能通过血液和胎盘传播，并且在孕妇分娩时从产道传播。在美国，每年大约有3500名婴儿成为乙肝病毒携带者，乙肝病毒致使婴儿肝大，产生各种不同的临床或亚临床征象，其中25%的婴儿到成年时常死于肝硬化和肝癌。 我国是乙型肝炎高发区，至少有5000万-6000万的女性是乙肝病毒的携带者。对怀孕妇
关于X－射线荧光光谱仪对环境的要求
我们必须注意的是 X 射线荧光光谱仪对周围环境的要求较高，实验室内要保证恒温、恒湿（22 度左右、湿度60%以下），特别是在南方潮湿的天气环境下，更要特别注意。仪器实验室必须安装空调设备，仪器的使用环境中，不能有酸雾存在，也就是说，XRF 仪器不要和化学实验室在同一个房间内。因为 X 光管和探测
酶标仪对使用环境的要求
在酶标仪的使用过程中，设备的生产条件会影响到设备的zui终工作质量和产量，做好了酶标仪生产工作的前提条件能为酶标仪的质量和产量做好铺垫工作。 1、酶标仪应放置在无强磁场和干扰电压的位置。 2、酶标仪应放置在噪音低于40分贝的环境下。 3、为延缓光学部件的老化，应避免阳光直射。 4
酶标仪对使用环境的要求
在酶标仪的使用过程中，设备的生产条件会影响到设备的zui终工作质量和产量，做好了酶标仪生产工作的前提条件能为酶标仪的质量和产量做好铺垫工作。1、酶标仪应放置在无强磁场和干扰电压的位置。2、酶标仪应放置在噪音低于40分贝的环境下。3、为延缓光学部件的老化，应避免阳光直射。4、酶标仪操作环境温度应在15
恒温槽的环境要求
恒温槽应放置在坚固的工作台上；无震动及无有害气体；室温温度应相对稳定，不能忽高忽低，影响控温精度；室温应在25℃左右，不要超过30℃（特别是-40℃、-65℃、-80℃的恒温槽），过高的室温会影响压缩机散热，降低制冷效率，且容易引起故障；恒温槽工作一段时间后如感觉降温速率放慢，应卸下恒温槽的塑料
酶标仪对使用环境的要求
在酶标仪的使用过程中，设备的生产条件会影响到设备的zui终工作质量和产量，做好了酶标仪生产工作的前提条件能为酶标仪的质量和产量做好铺垫工作。 1、酶标仪应放置在无强磁场和干扰电压的位置。 2、酶标仪应放置在噪音低于40分贝的环境下。 3、为延缓光学部件的老化，应避免阳光直射。 4、
细胞培养的环境要求
1．无菌环境无毒和无菌是体外培养细胞的首要条件。细胞在活体内，解毒系统和免疫系统可抵抗微生物或其他有害物质的入侵，但细胞在体外培养的过程中，缺乏机体免疫系统的保护而丧失对微生物的防御能力和对有害物质的解毒能力。为保证细胞能在体外环境中生长繁殖，必须要确保无菌工作区域、良好的个人卫生、无菌试剂和培养基
液氮罐储存的环境要求
液氮灌是一个封闭的耐高压的设备，理论要求不适合存在于高温的环境，如果液氮灌附近有人工作，通风情况要求比较好，没人就对这个没要求了，因为罐内压力过高时会自动泄压，也就是排出氮气，如果通风不好，对人体有害
细胞培养的环境要求
1．无菌环境无毒和无菌是体外培养细胞的首要条件。细胞在活体内，解毒系统和免疫系统可抵抗微生物或其他有害物质的入侵，但细胞在体外培养的过程中，缺乏机体免疫系统的保护而丧失对微生物的防御能力和对有害物质的解毒能力。为保证细胞能在体外环境中生长繁殖，必须要确保无菌工作区域、良好的个人卫生、无菌试剂和培养基
包装材料及油墨溶剂残留量的检测
1.包装材料溶剂残留量的检测 采用气相色谱仪或等同原理的仪器，按生产实际使用溶剂的种类配制标准溶剂样品，用微升注射器取0.5μl、1μl、2μl、 3μl和4μl样品，换算成质量。将样品分别注入用硅橡胶密封好的清洁干燥的500ml三角瓶中，送入80±2℃恒温烘箱中放置30