皮肤干细胞端粒酶的调控

端粒酶的调控正常动物体细胞中端粒酶处于静止状态;而在干细胞中,端粒酶RNA表达较高,端粒酶处于活化状态,随着干细胞的分化,端粒酶活性逐渐降低,至终末分化细胞已检测不出端粒酶活性。缺乏端粒酶的小鼠到第六代时出现了脱毛、伤口上皮再生障碍、造血干细胞再生受阻等异常,表明端粒酶水平的高低直接影响上皮干细胞的增殖和分化。......阅读全文

皮肤干细胞端粒酶的调控

端粒酶的调控正常动物体细胞中端粒酶处于静止状态;而在干细胞中,端粒酶RNA表达较高,端粒酶处于活化状态,随着干细胞的分化,端粒酶活性逐渐降低,至终末分化细胞已检测不出端粒酶活性。缺乏端粒酶的小鼠到第六代时出现了脱毛、伤口上皮再生障碍、造血干细胞再生受阻等异常,表明端粒酶水平的高低直接影响上皮干细胞的

概述皮肤干细胞分化调控

  皮肤干细胞的分化发育受多种因素,主要分为细胞内调控和细胞外调控两大类。细胞内调控主要指细胞内的一些结构蛋白、结构因子、转录因子、端粒酶等通过各种方式对干细胞的增殖分化进行调控;细胞外调控是指干细胞所处的微环境及基板的变化,以及相邻细胞对干细胞的影响都会影响皮肤干细胞的增殖分化。

皮肤干细胞的细胞外调控

除细胞内源性调节外,皮肤干细胞增殖和分化还受其周围组织及细胞外基质等外源性因素影响。主要包括整合素及细胞外基质、细胞分泌因子调控。

皮肤干细胞的分化调控类型

皮肤干细胞的分化发育受多种因素,主要分为细胞内调控和细胞外调控两大类。细胞内调控主要指细胞内的一些结构蛋白、结构因子、转录因子、端粒酶等通过各种方式对干细胞的增殖分化进行调控;细胞外调控是指干细胞所处的微环境及基板的变化,以及相邻细胞对干细胞的影响都会影响皮肤干细胞的增殖分化。

皮肤干细胞的细胞内调控

转录因子Tcf/Lef家族的调控 在胚胎早期发育中,上皮干细胞的发育受联合转录因子编码调控。最典型的转录因子是Tcf/Lef家族,它对上皮干细胞的增殖分化起着非常重要的作用。Tef/kf家族是Wnt信号通路的中间介质,当细胞内黏附因子β-catenin堆积时,可激活其介导的转录,促进细胞增殖;而当β

Science:端粒酶的调控

  对于所有多次分裂的细胞来说,维持染色体两端端粒(telomere)的长度是至关重要的。一种称作端粒酶(telomerase)的酶可使两端得以延长,以抵消每次染色体拷贝所发生染色体缩短。端粒酶是细胞生存的必要条件,端粒酶功能丧失可导致干细胞自我更新障碍,从而引起诸如先天性角化不良、再生障碍性贫血和

概述皮肤干细胞的细胞外分化调控

  除细胞内源性调节外,皮肤干细胞增殖和分化还受其周围组织及细胞外基质等外源性因素影响。主要包括整合素及细胞外基质、细胞分泌因子调控。  整合素及细胞外基质 整合素家族是介导干细胞与细胞外基质黏附的最主要的分子,它与其配体相互作用为干细胞的分化、增殖提供了适当的微环境,并控制干细胞的增殖和分化。当干

概述皮肤干细胞的细胞外分化调控

  除细胞内源性调节外,皮肤干细胞增殖和分化还受其周围组织及细胞外基质等外源性因素影响。主要包括整合素及细胞外基质、细胞分泌因子调控。  整合素及细胞外基质 整合素家族是介导干细胞与细胞外基质黏附的最主要的分子,它与其配体相互作用为干细胞的分化、增殖提供了适当的微环境,并控制干细胞的增殖和分化。当干

皮肤干细胞的细胞内分化调控介绍

  转录因子Tcf/Lef家族的调控 在胚胎早期发育中,上皮干细胞的发育受联合转录因子编码调控。最典型的转录因子是Tcf/Lef家族,它对上皮干细胞的增殖分化起着非常重要的作用。Tef/kf家族是Wnt信号通路的中间介质,当细胞内黏附因子β-catenin堆积时,可激活其介导的转录,促进细胞增殖;而

皮肤干细胞的分离

  皮肤干细胞的分离主要利用发现的相对特异的表面标志(如整合素家族成员和角蛋白家族成员)结合流式细胞术进行。

皮肤干细胞的介绍

  表皮干细胞是各种表皮细胞的祖细胞,来源于胚胎的外胚层,具有双向分化的能力。一方面可向下迁移分化为表皮基底层,进而生成毛囊;另一方面则可向上迁移,并最终分化为各种表皮细胞。表皮干细胞在胎儿时期主要集中于初级表皮嵴,至成人时呈片状分布在表皮基底层。表皮干细胞在组织结构中位置相对稳定,一般是位于毛囊隆

皮肤干细胞的鉴定

  利用皮肤干细胞一些相对特异的标志建立了一系列的皮肤干细胞鉴别方法。最初,一些学者是从研究细胞黏附特性入手的。他们发现,在表皮基底细胞定向分化时,它会失去其对基底膜蛋白的黏附性,而这种黏附性是受细胞表面受体-整合素家族调控的。  整合素为异源双聚体,包括α和β两种亚基。在基底层细胞定向分化过程中,

关于反转录酶医学发展的介绍

  细胞的衰老和老化被认为和染色体末端由重复的DNA(TTAGGG)序列所组成的端粒序列的丢失相关。随着细胞的每次分裂,端粒会丢失50~200bp,当端粒缩短到一定程度就不再保护染色体免受重组或降解,细胞分裂的控制点就此得到信号而产生作用,可使细胞分裂停止并进入老化过程致细胞死亡。端粒长度的维持即重

关于逆转录酶的医学发展介绍

  细胞的衰老和老化被认为和染色体末端由重复的DNA(TTAGGG)序列所组成的端粒序列的丢失相关。随着细胞的每次分裂,端粒会丢失50~200bp,当端粒缩短到一定程度就不再保护染色体免受重组或降解,细胞分裂的控制点就此得到信号而产生作用,可使细胞分裂停止并进入老化过程致细胞死亡。端粒长度的维持即重

关于反转录酶的医学发展介绍

  细胞的衰老和老化被认为和染色体末端由重复的DNA(TTAGGG)序列所组成的端粒序列的丢失相关。随着细胞的每次分裂,端粒会丢失50~200bp,当端粒缩短到一定程度就不再保护染色体免受重组或降解,细胞分裂的控制点就此得到信号而产生作用,可使细胞分裂停止并进入老化过程致细胞死亡。端粒长度的维持即重

关于皮肤干细胞的简介

  皮肤是人体最大的器官,它被覆于身体表面,由表皮、真皮、皮下组织及附属器组成。在抵御微生物入侵、紫外线辐射以及防止水分的丢失、调节体温和维持人的外貌等方面起着十分重要的作用。  皮肤有极强的修复和再生能力,这与皮肤干细胞的存在具有直接的关系。虽然对皮肤干细胞的位置、种类和数量报道不一,但研究较多的

皮肤干细胞的临床应用

  皮肤干细胞的临床应用主要表现在几个方面:(1)在细胞替代治疗中的应用。当皮肤受到外伤、疾病等的损伤时,位于皮肤表皮基底层和毛囊隆突的皮肤干细胞就会在内外源因素的调控下,及时增殖分化生成相关细胞,以修复机体受损表皮、毛囊等结构。  特别是大面积Ⅲ度烧伤、广泛瘢痕切除、外伤性皮肤缺损以及皮肤溃疡等导

皮肤干细胞的基本介绍

  表皮干细胞是各种表皮细胞的祖细胞,来源于胚胎的外胚层,具有双向分化的能力。一方面可向下迁移分化为表皮基底层,进而生成毛囊;另一方面则可向上迁移,并最终分化为各种表皮细胞。  表皮干细胞在胎儿时期主要集中于初级表皮嵴,至成人时呈片状分布在表皮基底层。表皮干细胞在组织结构中位置相对稳定,一般是位于毛

毛囊干细胞的信号调控

  在毛囊干细胞信号调控中涉及到许多的调控信号,主要包括WNT信号、BMP信号和NFATc1等基因的作用。  WNT信号通路在调节毛囊干细胞增殖和命运决定中起重要作用,它在毛囊循环的过程中呈一种动态变化,在生长期活性最高。研究均证明WNT信号在毛囊形态发生的调节中和皮肤重建的过程中通过帮助HF世系和

皮肤干细胞的应用领域皮肤组织工程

组织工程皮肤是应用组织工程学的基本原理和方法,将体外培养的细胞扩增后吸附于一种生物相容性良好并被人体逐步吸收的细胞外基质上,对其进行构建和移植,从而实现创伤的修复和重建。大面积Ⅲ度烧伤、广泛瘢痕切除、外伤性皮肤缺损、皮肤癌以及皮肤溃疡等导致的严重皮肤缺损,就可利用组织工程皮肤对其进行治疗。应用于细胞

皮肤干细胞的主要特征

①慢周期性,表现为活体细胞标记滞留。②自我更新能力,表现为体外培养时细胞可呈克隆状生长,大约能进行140次分裂,产生1×1040个子代细胞。③对皮肤基底膜的黏附性,主要通过表达整合素实现。

干细胞再生有毛的皮肤

  虽然实验室培育皮肤组织的方法多种多样,但这些方法仿真真实皮肤的能力却很差。真正的皮肤细胞通常由20种以上细胞类型组成,一般模型却只包含约其中5到6种。更重要的是,这些再生皮肤组织都不具备毛发生长能力。  耳鼻喉科助理教授Karl Koehler最初的研发目标是使用小鼠多能干细胞(pluripot

皮肤干细胞的分离与鉴定

  皮肤干细胞的分离  皮肤干细胞的分离主要利用发现的相对特异的表面标志(如整合素家族成员和角蛋白家族成员)结合流式细胞术进行。  皮肤干细胞的鉴定  利用皮肤干细胞一些相对特异的标志建立了一系列的皮肤干细胞鉴别方法。最初,一些学者是从研究细胞黏附特性入手的。他们发现,在表皮基底细胞定向分化时,它会

美科研团队发现“双刃剑”肝脏干细胞

  美国一个科研团队日前发现一种“双刃剑”肝脏干细胞,它可在肝脏受损时产生新的肝脏细胞,但这种细胞过量又可能诱发肝癌细胞生成。美国斯坦福大学研究人员在新一期英国《自然》杂志上报告说,在小鼠正常肝脏细胞代谢或受损后,它们体内高水平表达端粒酶的肝脏干细胞可助器官再生。   端粒酶是一种与抗衰老有关的蛋

美国科研团队发现“双刃剑”肝脏干细胞

  美国一个科研团队日前发现一种“双刃剑”肝脏干细胞,它可在肝脏受损时产生新的肝脏细胞,但这种细胞过量又可能诱发肝癌细胞生成。  美国斯坦福大学研究人员在新一期英国《自然》杂志上报告说,在小鼠正常肝脏细胞代谢或受损后,它们体内高水平表达端粒酶的肝脏干细胞可助器官再生。  端粒酶是一种与抗衰老有关的蛋

简述皮肤干细胞的主要特征

  ①慢周期性,表现为活体细胞标记滞留。  ②自我更新能力,表现为体外培养时细胞可呈克隆状生长,大约能进行140次分裂,产生1×1040个子代细胞。  ③对皮肤基底膜的黏附性,主要通过表达整合素实现。

皮肤干细胞的结构特点和特性

皮肤是人体最大的器官,它被覆于身体表面,由表皮、真皮、皮下组织及附属器组成。在抵御微生物入侵、紫外线辐射以及防止水分的丢失、调节体温和维持人的外貌等方面起着十分重要的作用。皮肤有极强的修复和再生能力,这与皮肤干细胞的存在具有直接的关系。虽然对皮肤干细胞的位置、种类和数量报道不一,但研究较多的主要有表

关于皮肤干细胞的增殖分化介绍

  皮肤干细胞具有强大的自我更新能力,在体外培养时呈克隆性生长。通常情况下,皮肤干细胞通过不对称分裂产生一个子代干细胞和一个定向祖细胞即短暂增殖细胞。子代干细胞具有高度的增殖潜能,但分化较慢。短暂增殖细胞增殖潜能有限,但可不断增加分化细胞数量,产生终末分化细胞。表皮干细胞及其产生的短暂增殖细胞、终末

皮肤干细胞的生物学特性

  表皮干细胞最显著的是慢周期性(slow cycling)、自我更新能力以及对基底膜的粘附。  ①慢周期性在体内表现为标记滞留细胞(label-retaining cell)的存在,即在新生动物细胞分裂活跃时参入氚标的胸苷,由于干细胞分裂缓慢,因而可长期探测到放射活性,如小鼠表皮干细胞的标记滞留可

简述皮肤干细胞在皮肤组织工程方面的应用

  组织工程皮肤是应用组织工程学的基本原理和方法,将体外培养的细胞扩增后吸附于一种生物相容性良好并被人体逐步吸收的细胞外基质上,对其进行构建和移植,从而实现创伤的修复和重建。大面积Ⅲ度烧伤、广泛瘢痕切除、外伤性皮肤缺损、皮肤癌以及皮肤溃疡等导致的严重皮肤缺损,就可利用组织工程皮肤对其进行治疗。应用于