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Nanolive新冠肺炎疫情篇病原微生物迫害宿主细胞(一)

无论是2003年的SARS病毒还是2019年来势汹汹的新冠肺炎病毒COVID-19,其实它们本身并不那么可怕,可怕的是我们不知道这些病原体是怎么攻击宿主细胞并导致发病的,我们怎么才能阻止它们迫害宿主细胞 。 细胞内病原体根据对宿主细胞资源的依赖程度,它们可分为两类:兼性和专性细胞内病原体。病毒、弓形虫等专性细胞内病原体需要宿主细胞才能繁殖,而单核细胞增生李斯特菌等兼性细胞内病原体可以在细胞内或细胞外存活。 宿主-病原体相互作用是用来描述传染源如何在宿主生物体内生存的术语。 为了在细胞水平上了解宿主-病原体的相互作用,我们需要克服常规显微镜方法的局限性,例如无法获得三维信息或进行长期活细胞成像,以避免光毒性和图像质量受损。 Nanolive公司的 3D Cell Explorer(3D CX)提供的无标记、无损伤数字成像技术,可以减少样品制备时间,在独特的高时空分辨率(<167nm......阅读全文

Nanolive新冠肺炎疫情篇-病原微生物迫害宿主细胞(一)

无论是2003年的SARS病毒还是2019年来势汹汹的新冠肺炎病毒COVID-19,其实它们本身并不那么可怕,可怕的是我们不知道这些病原体是怎么攻击宿主细胞并导致发病的,我们怎么才能阻止它们迫害宿主细胞 。 细胞内病原体根据对宿主细胞资源的依赖程度,它们可分为两类:兼性和专性细胞内病原体。

Nanolive新冠肺炎疫情篇-病原微生物迫害宿主细胞(二)

上篇我们主要跟大家聊了聊病原体中的微生物攻击宿主细胞一些研究。接下来我们再来聊聊病原体中的寄生虫与宿主的研究,所谓寄生虫(parasite)是指具有致病性的低等真核生物,可作为病原体,也可作为媒介传播疾病。寄生虫特征为在宿主或寄主(host)体内或附着于体外以获取维持其生存、发育或者繁殖所需的营养或

活细胞中生长的病原微生物

病毒是一种结构最简单的生命体,它只是一种“穿了一件蛋白质外壳的基因组”。因此,病毒是很小的,是一种纳米尺度大小的微生物,一般只有在电子显微镜下才能看到它们。一般生物体,包括细菌,其遗传基因都是DNA。但病毒是个例外,它的基因既可以是DNA,也可以是RNA,但某一种病毒的基因只能是其中的一种,前者称为

病原微生物染色实验

实验方法原理 真菌是常见的致病菌,其成分含有较多的黏多糖和蛋白质,通过氧化剂,能够促使菌壁的多糖暴露出醛基,然后再与 Schiff 试剂进行结合,生成新的复红复合物而显示真菌的存在,常用高碘酸-复红染色法。实验材料 石蜡组织切片试剂、试剂盒 二甲苯无水乙醇中性树胶蒸馏水高碘酸Schiff 试剂仪器、

病原微生物安全分级

WHO据病原微生物致病性、传播方式和宿主范围、是否具有的有效预防措施将感染性因子危险程度分成了4级:危害等级I(低个体危害,低群体危害),指不太可能引起人或动物致病的微生物。危害等级Ⅱ(中等个体危害,有限群体危害),指病原体能够对人或动物致病,但对实验室工作人员、社区、牲畜或环境不易导致严重危害;实

病原微生物的采样原则

一 防护原则采样中避免造成人员感染和样本污染非常重要。应把采集的样本视为具有感染性,需采用必要的防护措施,注意安全操作,安全地包装和运输。应具备急救包,以便在采样中意外泄露时使用,确保安全。1、人员要求从事高致病性病原检测样本采集的技术人员,必须经生物安全培训具备相应的实验技能。在样本采集过程中,采

病原微生物染色实验_真菌

病原微生物的种类繁多,包括属于真核微生物的真菌、厉于原核微生物的细菌(抗酸杆菌)、来自病毒的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)等。这些物质的化学成分中,含有不同的黏多糖、酸性蛋白和脂蛋白成分。染色后,通过氧化剂或直接加热条件下,可使染色剂与物质结合而形成牢固的复合物。实验方法原理真菌是常见的致病菌,其成

病原微生物染色实验——细菌

实验方法原理细菌体积较小,可在显微镜油镜下进行观察。细菌中的酸性蛋白质,通过革兰(Gram)碱性染料进行结合,遇革兰碘以后形成复合物,再经过分化剂,则显示革兰阳性菌(+)和革兰阴性菌(-)。常用 Gram 碱性复红-结晶紫革兰法。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒二甲苯无水乙醇中性树胶蒸馏水碱性复红石

PCR方法检测病原微生物

多聚酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)是一种模拟天然DNA复制过程,在体外扩增特异性DNA(或RNA)片段的新技术。本实验是将待检双链DNA经94℃高温变性成单链作模板,然后加入一对人工合成的寡核苷酸引物,引物分别与待扩增DNA片段的两端互补,经55℃低温退火,引

PCR方法检测病原微生物

多聚酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)是一种模拟天然DNA复制过程,在体外扩增特异性DNA(或RNA)片段的新技术。本实验是将待检双链DNA经94℃高温变性成单链作模板,然后加入一对人工合成的寡核苷酸引物,引物分别与待扩增DNA片段的两端互补,经55℃低温退火,引