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精准医疗:再吸金€6.7亿,4篇Nature奠定临床新技术

近年来,随着基因组学技术在医疗领域的广泛应用,全球范围内对疾病的诊疗能力有了很大的提高,各国政府也纷纷制定了相关的医疗计划,并投入大量的资金。近日法国首次宣布启动《法国基因组医疗2025》计划,精准医疗再度吸来重金。疾病诊疗技术是精准医疗得以实现的关键,6月27日,Nature平台连发四篇文章证实了表观遗传学检测技术在精准医疗上的可行性,表观遗传学检测技术的应用将进一步推动精准医疗的进程。 精准医疗再吸金€ 6.7亿 继英国10万人基因组计划、美国精准医疗计划、中国精准医疗、韩国万人基因组计划、澳大利亚零儿童癌症计划之后,近日,法国政府首次宣布投资6.7亿欧元启动基因组和个性化医疗项目——法国基因组医疗2025(France Genomic Medicine 2025),旨在以提高国家医疗诊断和疾病预防能力为整体目标,计划在全国范围内建立12个基因测序平台,2个国家数据中心。 法国政府表示,该项目最初将集中在癌症、糖尿......阅读全文

英特尔推出精准医疗伙伴计划

   日前,在2016英特尔生命科学信息技术论坛上,一款名为GTX One的生物计算加速平台现身,引发了业内对于精准医疗行业新的看法。这款GTX One加速系统,通过算法创新充分释放FPGA的计算能力,相当于将一台超级计算机压缩到一个小盒子里;一张FPGA加速卡就能达到60台高性能至强Xeon CP

精准医疗距离临床应用还有多远

   精准医疗正伴随着美、中、英各国的精准医疗计划,招徕各路资本竞逐。这种基于一个人的基因、生活方式和环境所单独制定医疗方案的技术,如果成功发展下去,医生们便可有望根据患者的基因组和生理机能,选择对其病症最有效的治疗。  火石创造的数据显示,截止到目前,中国精准医疗的公司已经有854家,这还不包括正

相聚2019国际遗传与表观遗传精准医疗论坛 聚焦重大疾病

  2019国际遗传与表观遗传精准医疗论坛会议 中国•温州 2019.4.19-21  2019国际遗传与表观遗传精准医疗论坛会议将于2019年4月19日至21日在温州医科大学附属眼视光医院育英学术馆举办。  “国际遗传与表观遗传精准医疗论坛(International Forum of Genet

专访:国家家蚕基因组重点实验室崔红娟教授

  ——高创汇专访:国家家蚕基因组重点实验室崔红娟教授  在得知崔教授和她的团队最新成果在Nature 子刊《Oncogene》上发表后,高创汇新闻中心立即联系了国家家蚕基因组重点实验室的崔红娟教授进行深入访问。   模式家蚕攻坚肿瘤难题,表观遗传引领科研潮流  由崔红娟教授带领的团队已经在学术上取

精准医学:是变革,还是新壶装旧酒

  精准医学的概念不是美国总统奥巴马首次提出的,却因他的大名而成为2015年医学界最热的关键词。今年,各种形式的医学学术会上,精准医学都成为必不可少的“座上宾”。  什么是精准医学?  ——在生命科学和医学实践所处的重要转折点上应运而生  2015年1月20日,美国总统奥巴马在美国国会作国情咨文报告

精准医学:是变革,还是新壶装旧酒?

  2015年1月20日,美国总统奥巴马在美国国会作国情咨文报告时提出精准医学一词,迅速成为新年伊始世界各国关注的热点。很多人不禁要问,奥巴马口中的精准医学长什么样子?为什么要在这个时候启动精准医学计划?精准医学的概念不是美国总统奥巴马首次提出的,却因他的大名而成为2015年医学界最热的关键词。今年

干细胞治疗2016 年迎来爆发机会

  干细胞作为人体各种组织细胞的祖细胞,其未来有望从细胞层面,在人类几乎所有重大疾病中发挥重要作用。  干细胞治疗在 2016 年爆发的主要逻辑,除了基本面上广阔的应用前景外,更重要的是其在 2016 年将面临全球及国内多重催化剂“共振”:  1)从美国看,“FDA III 期+大选政治周期”将使得

第十一届全国药物和化学异物代谢学术会议闭幕

  分析测试百科网讯 2015年10月12日,第十一届全国药物和化学异物代谢学术会议在泉城济南圆满落下帷幕。  大会当天,邀请了中国工程院院士刘昌孝作大会特邀报告,浙江大学药物代谢和药物分析研究所的曾苏、中国科学院大连化学物理研究所的杨凌、中南大学药物临床评价研究中心中南大学湘雅

新的基因编辑领域突破口—表观遗传调控

  几十年来,DNA一直被认为是决定生命遗传信息的核心物质,但是近些年不断的研究表明,生命遗传信息从来就不是基因所能完全决定的,比如科学家们发现,可以在不影响DNA序列的情况下改变基因组的修饰,这种改变不仅影响个体的发育,而且还可遗传给后代。如肿瘤等多种疾病并非仅由基因突变而引起,且与DNA和组蛋白

新的基因编辑领域突破口—表观遗传调控

  几十年来,DNA一直被认为是决定生命遗传信息的核心物质,但是近些年不断的研究表明,生命遗传信息从来就不是基因所能完全决定的,比如科学家们发现,可以在不影响DNA序列的情况下改变基因组的修饰,这种改变不仅影响个体的发育,而且还可遗传给后代。如肿瘤等多种疾病并非仅由基因突变而引起,且与DNA和组蛋白

新的基因编辑领域突破口——表观遗传调控(一)

几十年来,DNA一直被认为是决定生命遗传信息的核心物质,但是近些年不断的研究表明,生命遗传信息从来就不是基因所能完全决定的,比如科学家们发现,可以在不影响DNA序列的情况下改变基因组的修饰,这种改变不仅影响个体的发育,而且还可遗传给后代。如肿瘤等多种疾病并非仅由基因突变而引起,且与DNA和组蛋白修饰

北大肿瘤医院吕有勇教授:聊聊精准医疗那些事儿

  精准医疗已成为时下耳熟能详的话题,中外企业雄心勃勃地开始收集基因组大数据,研究医疗解决方案,2017年或将是精准医疗繁荣发展的一年。  顺应精准医疗发展浪潮,百迈客云大家讲坛第二期邀请到北京大学肿瘤医院吕有勇教授,就基因组大数据智能分析与精准医疗的风险评估进行交流。吕有勇教授从事肿瘤细胞及分子生

“空间定位组学”和“4D组学”建起科学研究与疾病治疗的桥梁

  分析测试百科网讯 布鲁克一直以MALDI技术闻名全球,并已在成像领域占据领导地位;自去年推出timsTOF Pro创新组学系统后,在深度覆盖和高通量蛋白质组学分析中取得了突破性的进展,并且迅速和国内院校和企业开展了一系列深度的合作。比如timsTOF系列,已和北京大学、清华大学、复旦大学、厦门大

2019中国研究型医院高峰论坛 精神疾病精准检验分论坛

  2019年7月20日下午,在这激情飞扬的盛夏,来到美丽的南国,来到了热带风情城市—“椰城”海口,与最热情的同道欢聚一堂,共同分享此次由中国研究型医院学会主办,人民网·人民健康、海口市卫生健康委员会和海口市会展局协办,上海交通大学医学院附属精神卫生中心、陆军军医大学第一附属医院承办的“精神疾病精准

盘点:5种最前沿的癌症治疗理念

  纪念斯隆-凯特林癌症中心(MSK)的科学家和医生坚信我们正步入肿瘤研究和治疗的黄金时代。尽管尝试揭示和控制癌症的征程充满挫折,但是近年来许多癌症研究和治疗方面的进展着实让人惊喜。尽管依然布满荆棘,但是我们有更多的理由相信战胜癌症的未来终会降临。以下就是其中五项令人振奋的癌症治疗理念。  (一)精

五种最先进的癌症治疗理念

  纪念斯隆-凯特林癌症中心(MSK)的科学家和医生坚信我们正步入肿瘤研究和治疗的黄金时代。尽管尝试揭示和控制癌症的征程充满挫折,但是近年来许多癌症研究和治疗方面的进展着实让人惊喜。尽管依然布满荆棘,但是我们有更多的理由相信战胜癌症的未来终会降临。以下就是其中五项令人振奋的癌症治疗理念。  精准医疗

每年880万人死于癌症,跨越癌症死亡线

  世卫组织最新公布数据表明,全球每年880万人死于癌症,占全球每年死亡总人数近六分之一。每年1400多万新发癌症病例,预计到2030年将增加到2100多万。癌症治疗始终是医学上的一个难题,长期以来,科学家们在研究癌症诊断途径、开发治疗和预防癌症新型方法上花费了大量的精力,随着科学家们研究的深入及多

Science特刊:中国专家眼里的“胃癌”精准治疗

  2015年预计超过50万中国人死于胃癌,因此迫切需要实现胃癌的早期诊断和准确分型,迫切需要新的、个性化的、能有效控制胃癌的治疗方案。美国登月计划正在探索癌症新的治疗方案,中国精准医学抗癌战争也在如火如荼进行着。  尽管胃癌的的发病率和死亡率在过去几十年持续下降,但胃癌仍然是全球第五大最常见的恶性

精准医学:从基因检测技术应用到个体化用药指导

  精准医学:从基因检测技术应用到个体化用药指导  第一轮通知  2016年10月10日 上海新国际博览中心(龙阳路2345号)  主办单位:  上海市生物工程学会  上海市生物医药行业协会  上海伯豪生物技术有限公司  慕尼黑展览(上海)有限公司  会议简介:  近年来,在人类基因组计划之后,从

迪安诊断与METABOLON达成中国代谢组学实验室许可协议

  证券代码:300244 证券简称:迪安诊断 公告编号:临2017-012  浙江迪安诊断技术股份有限公司  关于与 METABOLON达成中国代谢组学实验室许可协议的公告  本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。  重要提示:  1、具体合

GEN:RNA测序,能否成为精准医疗的主力军?

  基因组学在过去几年中的进步对我们掌握分子生物学和遗传学发挥了巨大的影响。在实验室中,下一代测序(next-generation sequencing ,NGS)已经被用于多个方面,包括鉴定新的基因组、DNA测序、转录组测序和表观遗传学。在临床上,NGS已经被迅速接受为一种极具

GEN:RNA测序,能否成为精准医疗的主力军?

  基因组学在过去几年中的进步对我们掌握分子生物学和遗传学发挥了巨大的影响。在实验室中,下一代测序(next-generation sequencing ,NGS)已经被用于多个方面,包括鉴定新的基因组、DNA测序、转录组测序和表观遗传学。在临床上,NGS已经被迅速接受为一种极具价值的诊断工具。  

千亿美元在追哪些生物技术?

  在全球范围内,更多资本开始向生物医药领域“狂奔”:去年,全球药企研发支出前25位企业累计投入1004.41亿美元用于研发;全球生物医药领域风险投资、上市融资、并购重组总额达2248亿美元,创历史新高;医疗健康行业成为全球风险投资最活跃的领域,年交易数量居各行业之首,交易金额排名第二。这些资本正在

精准定位为耐药性癌症治疗提供了新认识

  美国国家癌症研究所的 "癌症登月计划" 研究人员正在推进新的生物技术,研究免疫治疗和表观基因组分析。  加州大学默塞德分校 Fabian V. Filipp 教授正在进一步研究精确癌症靶点和个性化医疗。  Filipp 教授绘制了黑色素瘤的的基因全景并发现了一种可以有效应对致

香港基因组计划细节公布!将进行两万人全基因组测序

  基因大数据是精准医学的基础,全世界已经启动了众多大规模基因组学计划,朝着精准医疗的目标迈进。根据香港特区政府食物及卫生局本周提交的一份文件,作为香港基因组计划(Hong Kong Genome Project,HKGP)的一部分,香港计划对20,000名参与者进行基因组测序和分析。相关文件将于下

儿童急性白血病,你给我站住!

  在美国每10例新诊断的癌症病例中就有一例是血癌。白血病(Leukemia)按起病的缓急可分为急性、慢性白血病。急性白血病细胞分化停滞在早期阶段,以原始及早幼细胞为主,疾病发展迅速,病程数月;慢性白血病细胞分化较好,以幼稚或成熟细胞为主,发展缓慢,病程数年。急性白血病通常来势汹汹、如排山倒海一般,

2020年第一季度美国FDA批准的孤儿药适应症!

  孤儿药(Ophan Drug)是指用于诊断、治疗和预防罕见病的药品,而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称,又被称为“孤儿病”。根据世界卫生组织(WHO)的定义,患病人数占总人口0.65‰~1‰的疾病即可被定义为罕见病。不过,世界各国根据自己国家的具体情况,对罕见病的认定标准存在一定差异。  目前

2020一季度美国FDA批准的13款创新疗法!

  根据美国食品和药物管理局(FDA)药品评审与研究中心(CDER)的数据统计,在2020年第一季度,FDA批准了11款创新疗法。而根据FDA生物制剂评审与研究中心(CBER)的数据统计,在2020年一季度,FDA还批准了一款食物过敏免疫疗法(Palforzia)和一款流感疫苗(Audenz)。  

贺林、张学军:中国GWAS发展现状、意义、挑战及展望

  大部分常见疾病和遗传性状受多基因和环境因素的相互作用所影响。近年来,人类疾病遗传性定量分析主要依赖于利用GWAS来识别常见的变异体,通过GWAS分析许多新的易感基因特定生物学通路得到确定。截止2016年5月,已开展的GWAS研究共有2437项,确定了16617种疾病相关的SNP(单核苷酸多态性)

一文看懂基因检测和精准医学领域最新进展

  1. 美国NCCN发布罕见妊娠癌症的首个指南  2018年8月9日,美国国家综合癌症网络(NCCN)针对一组影响孕妇的罕见癌症发布了新的治疗指南。妊娠滋养细胞肿瘤(GTN)也称为妊娠滋养细胞疾病(GTD),在妊娠期间通常发生在形成胎盘的细胞上。它在美国的发生率是每1000次怀孕中大约有一次,但在