研究揭示泛素连接酶TRIM27促进肠道干细胞自我更新新机制
在探寻TB的病原菌结核分枝杆菌（Mtb）的宿主免疫调控机制的过程中，中国科学院微生物研究所刘翠华团队发现与Mtb胞内存活密切相关的多个病原分泌性效应蛋白共同靶向宿主的泛素连接酶TRIM27蛋白（Tripartite motif-containing 27），进一步构建Trim27基因敲除（Trim27-/-）小鼠后发现该小鼠出现自发性肠炎的表型，提示Mtb靶向的宿主蛋白TRIM27可能不仅在宿主抗感染免疫中发挥作用，而且参与调控机体的肠道炎症免疫稳态，同时，已有研究提示TRIM27在感染、炎症和肿瘤等发生发展过程中发挥调控作用，但其生理功能和确切调控机制尚不清晰。 该研究组与微生物所汪静研究组、军事科学院军事医学研究院张令强研究团队合作，揭示了泛素连接酶TRIM27是机体肠道稳态维持的关键调控因子。科研团队通过收集肠易激综合征（irritable bowel syndrome，IBS）和炎症性肠病（inflam......阅读全文
研究揭示泛素连接酶TRIM27促进肠道干细胞自我更新新机制
在探寻TB的病原菌结核分枝杆菌（Mtb）的宿主免疫调控机制的过程中，中国科学院微生物研究所刘翠华团队发现与Mtb胞内存活密切相关的多个病原分泌性效应蛋白共同靶向宿主的泛素连接酶TRIM27蛋白（Tripartite motif-containing 27），进一步构建Trim27基因敲除（Tri
人类的泛素连接酶有哪些
泛素 （英語: Ubiquitin ）是一種存在於大多數 真核細胞 中 的小 蛋白 。它的主要功能是標記需要分解掉的蛋白質，使其被 水解 。 當附有泛素的蛋白質移動到桶狀的 蛋白酶 的時候， 蛋白酶就會將該蛋白質水解。泛素也可以標記 跨膜蛋白 ，如 受體 ， 將其從 細胞膜 上除去。 泛素由76個
泛素蛋白质连接酶的定义
中文名称泛素-蛋白质连接酶英文名称ubiquitin-protein ligase定 义泛素化级联反应中的第三个酶(E3)，催化将结合在泛素缀合酶上的泛素传递给目标蛋白质，泛素G76与目标蛋白质的赖氨酸上的ε氨基形成异肽键。泛素化由泛素激活酶、泛素缀合酶和泛素-蛋白质连接酶共同完成，总反应为：AT
蒲慕明小组发现泛素连接酶修饰途径
来自加州大学伯克利分校Helen Wills神经科学研究所等处的研究人员发现了蛋白泛素化途径中的一种关键酶调控的新机制，有助于解释细胞功能蛋白选择性降解。这一研究成果公布在《神经元》(Neuron)杂志上。 领导这一研究的是著名的神经生物学家蒲慕明教授，其现任中科院神经科学研究所所长，
Cell综述：三种泛素连接酶
泛素化(ubiquitination)作为一类作用方式更加复杂且作用结果更加多样的蛋白质修饰, 在细胞生命周期各个方面扮演着同样重要的角色。 泛素化过程通常需要3种泛素酶的协同作用，其中E1泛素激活酶(ubiquitin-activating enzyme)与E2 泛素偶联酶(ubiquiti
人泛素连接酶(UBPL)ELISA试剂盒
人泛素连接酶(UBPL)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 E3/UBPL 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 UBPL与单抗结合，加入生物素化的抗人UBPL，形成免疫复合物连接在板上，辣根
泛素连接酶E3的基本介绍
泛素蛋白酶体途径是己知的所有真核生物体内具有高度选择性的最为重要的蛋白质降解途径。真核细胞中泛素化修饰后的靶蛋白可能被降解、可能被转移到细胞或细胞外的特定部位，也有可能导致靶蛋白的功能发生变化，这主要取决于靶蛋白所加的泛素链的结构，以及泛素链的长短。泛素连接酶E3决定靶蛋白的特异性识别，在泛素途
泛素连接酶E3的识别机制
靶蛋白通过被泛素途径的酶E2或E3识别而被泛素化修饰，通常是通过识别靶蛋白的特定Lys残基而将泛素连接到靶蛋白上。有时对靶蛋白的识别还需要特定位点的磷酸化并且要达到一定的磷酸化阈值。除此之外还有另外两种识别机制，即N．end规则和一种新的区别于N．end规则的N端氨基酸残基识别机制。N．end规
概述泛素连接酶E3的分类
发现鉴定的泛素连接酶E3主要有两大类：HECT结构域家族和RING结构域家族，最近又发现了一类新的E3家族：U．box蛋白家族。HECT结构域主要是通过与泛素形成催化作用所必需的硫酯键发挥作用，而RING结构域为E2和底物提供居留位点从而使E2催化泛素转移到底物上。
泛素蛋白质连接酶的基本信息
中文名称泛素-蛋白质连接酶英文名称ubiquitin-protein ligase定 义泛素化级联反应中的第三个酶(E3)，催化将结合在泛素缀合酶上的泛素传递给目标蛋白质，泛素G76与目标蛋白质的赖氨酸上的ε氨基形成异肽键。泛素化由泛素激活酶、泛素缀合酶和泛素-蛋白质连接酶共同完成，总反应为：AT
Nature子刊：微环境决定干细胞的自我更新
干细胞既能分化成多种类型的细胞，又能通过自我更新生成新的干细胞。慕尼黑工业大学（TUM）的研究人员发现，造血干细胞与周围组织细胞的相互交流，在造血干细胞的自我更新中起到了决定性的作用。 血液是由骨髓里的造血干细胞（HSC）生成的。HSC与周围的组织细胞结合，形成了一个被称为巢（niche）的微
和泛素连接酶互作一定是被降解吗
不一定需要被讲解。E3酶与E2酶之间的互作是必要的，但不一定需要被讲解。事实上，这种互作已经得到广泛研究，并且已经有很多关于它的详细机制的文献发表。然而，在介绍泛素化过程时，对于E3酶与E2酶之间的互作进行简要的说明是有意义的，因为它能够帮助人们更好地理解泛素化的过程。和泛素连接酶（E3酶）与泛素激
科学家揭示肝癌干细胞自我更新的分子机制
肝癌是我国最严重的肿瘤之一，也是世界上五大常见癌症之一，因此，揭示肝癌发病机制具有迫切性和重要临床意义。 近年来，肿瘤干细胞学说受到了的高度关注和认可，肿瘤干细胞具有自我更新和可塑性潜能，在启动肿瘤形成和生长中起着决定性作用，现有的治疗措施尚无法针对肿瘤干细胞发挥作用，这可能是导致肝癌复发和耐
Oct4蛋白可助胚胎干细胞自我更新
英国科学家最新研究发现，维持胚胎干细胞多功能性的关键蛋白Oct4在其水平下降时会诱发胚胎干细胞进行自我更新，从而使干细胞数量保持在一个均衡状态。相关研究成果发表在《细胞—干细胞》杂志上。 作为维持胚胎干细胞多能性的关键蛋白，Oct4控制着胚胎形成早期的基因表达，在保证多功能干细胞数量方面扮
表观遗传信号轴调控干细胞增殖和自我更新
多梳家族蛋白（Polycomb group proteins，PcG）由多梳复合物PRC1和PRC2组成，通过组蛋白修饰调节基因表达水平。最近有关PRC1和PRC2对肿瘤干细胞的重要作用研究崭露头角，但其对神经干/祖细胞（neural stem/progenitor cells，NSPCs）的功
科学家揭示人胚胎干细胞自我更新奥秘
复旦大学基础医学院孟丹教授研究组与复旦大学附属中山医院副主任医师张书宁临床组合作，发现人胚胎干细胞自我更新和分化新机制，首次揭示了体内一种关键的转录因子（蛋白质）“Bach1”在调控人胚胎干细胞自我更新和分化中的重要作用，研究结果对理解干细胞维持自身特性、胚胎发育早期的形成具有重要启示，可能为开
LncRNA－PKMYT1AR促进非小细胞肺癌肿瘤干细胞维持
肺癌是一种起源于支气管粘膜或腺体的致命性恶性肿瘤，可分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)。小细胞肺癌和非小细胞肺癌分别约占肺癌病例的20%和80%，而非小细胞肺癌又可进一步细分为腺癌(LUAD)、鳞癌(LUSC)和大细胞肺癌(LUSC)。 长的非编码RNA(LncRNAs)长
激活Wnt信号通路促进非小细胞肺癌肿瘤干细胞维持
肺癌是一种起源于支气管粘膜或腺体的致命性恶性肿瘤，可分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)。小细胞肺癌和非小细胞肺癌分别约占肺癌病例的20%和80%，而非小细胞肺癌又可进一步细分为腺癌(LUAD)、鳞癌(LUSC)和大细胞肺癌(LUSC)。 长的非编码RNA(LncRNAs)长
科研人员创制首个植物E3泛素连接酶文库
近日，中国农业科学院植物保护研究所作物病原生物功能基因组研究创新团队创制了植物中首个E3泛素连接酶（UbE3）文库用于泛素化互作组鉴定，并利用该文库鉴定了苯丙氨酶家族蛋白PALs的核心E3泛素连接酶OsFBK16，揭示OsFBK16通过降解OsPALs负调控稻瘟病抗性的分子机制。相关研究论文发表于《
GENE－DEV封面文章：Wnt信号通路泛素化连接酶降解机制
6月1日，《基因与发育》（genes & development）杂志以封面论文的形式发表了中国科学院生物物理研究所梁栋材课题组与美国诺华生物医学研究所Feng Cong研究团队、华盛顿大学教授许文清关于Wnt信号通路泛素化连接酶降解机制的最新研究成果，文章题为The SIAH E3 ubiqu
简述HECT结构域家族的泛素连接酶E3
HECT结构域(homologoustoE6-APCterminus，HECT)家族的泛素连接酶E3s是所知的唯一的可以和泛素形成硫酯键中间体的泛素连接酶，并且它可以直接催化靶蛋白的泛素化。HECTE3s有一个分子量大约为40kDa的具有保守性的羧基末端催化结构域，即HECT结构域。HECTE3
概述Ring结构域家族的泛素连接酶E3
缺乏HECT结构域的E3s在亚基组成和氨基酸序列上是多样的，但大部分含有与E2相连的RING结构域。RING结构域家族最典型的特点是具有环指结构域(Ringfingerdomain)，RING结构域是此家族具有泛素连接酶作用的重要因素。RINGE3s中RING结构域的氨基酸序列为：Cys．X2．
揭示mTOR调控胚胎干细胞自我更新的新机制
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员秦宝明实验室揭示mTOR调控胚胎干细胞自我更新的新机制，相关研究成果以The mTORC1-eIF4F axis controls paused pluripotency为题，于12月6日发表在EMBO Reports上。该工作中，研究人员发现mTO
揭示mTOR调控胚胎干细胞自我更新的新机制
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员秦宝明实验室揭示mTOR调控胚胎干细胞自我更新的新机制，相关研究成果以The mTORC1-eIF4F axis controls paused pluripotency为题，于12月6日发表在EMBO Reports上。该工作中，研究人员发现mTO
潘巍峻小组发现调控造血干细胞自我更新基因
中科院上海生科院—上海交大医学院健康科学研究所潘巍峻研究组，在最新研究中揭示了拓扑异构酶II beta结合蛋白1（TopBP1）调控造血干细胞增殖稳态的重要机制，指出正常的DNA损伤应答能力在造血干细胞维持其自我更新能力中扮演不可或缺的作用，从而为相关血液疾病如范可尼贫血等的治疗提供了具有研发价
Science：揭示干细胞自我更新的最小工具箱
结合计算机科学算法和生物学数据，研究人员构建出了培养物中小鼠胚胎干细胞（ESCs）自我更新所必需的最少数量的因子模型。尽管科学家们很早就知道一组转录因子是干细胞维持的必要条件，那么到底哪些是至关重要的因子？它们之间可能存在的大量相互作用使得这一问题变得极为复杂，仅凭实验室的研究工作无法
环状RNA在肠道干细胞自我更新中的重要作用
肠道是食物消化和吸收的主要场所，由单层上皮细胞形成肠上皮屏障。除了上皮细胞，肠道中还有大量的免疫细胞。即使在成体稳态（homeostasis）条件下，肠上皮仍经历着快速的自我更新，在小鼠中大约5天可以更新一次【1】。定位于肠道隐窝中的干细胞可以分化为肠道中所有的上皮细胞类型【2】。肠干细胞的自我
泛素连接酶HECTD3促进炎性相关的肿瘤转移机制
肿瘤细胞从原位播散到远端器官涉及多个生物学过程。目前，针对肿瘤转移尚无十分有效的预防和治疗方法。血管内皮细胞是被覆于血管内壁的单层细胞，在肿瘤血行转移过程中扮演重要角色。当受到LPS和TNFα等炎症因子刺激时，血管内皮细胞上调表达多个粘附分子，如E-selectin、VCAM-1和ICAM-1，
水生所揭示ELL作为E3泛素连接酶的新功能
ELL基因最早是通过其与MLL基因转位形成融合蛋白从而导致急性髓系白血病而被发现的。随后的研究表明，ELL可以与RNA聚合酶II结合并发挥转录延伸的作用，从而调控HOX等基因的延伸和表达。此外，在哺乳动物体内，ELL基因还可以与类固醇受体、低氧诱导因子HIF-α以及E2F1相结合，从而调控这些转
中国科技大学Nature子刊干细胞研究重要发现
来自中国科技大学、安徽医科大学、中科院的研究人员证实，线粒体E3连接酶March5通过抑制ERK信号维持了小鼠胚胎干细胞（ESCs）的干性。这一重要的研究发现发布在6月2日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 中国科技大学的吴缅（Mian Wu）教授、梅一德(Y