碳14标记关键化合物制备技术难关攻克
3月20日，江苏省江阴国家高新区发布了一项重点创新成果：该区无锡贝塔医药科技有限公司研发团队经过10年努力，攻克了碳-14标记关键化合物制备和标记技术难关，并集成应用多项现代先进技术，成功开发出用于胃幽门螺旋杆菌感染诊断用的关键紧缺原料药尿素-14C和尿素-13C等，首次实现真正的国产替代进口，以满足国内新医药、新农药的研究开发需求。 “自2008年11月入驻江阴高新区生物医药产业园后，我们在中国工程院院士、核反应堆工程专家周永茂的指导和国家科技部、江苏省等科技项目的支持下，专业从事碳-14、碳-13等同位素标记化合物研发和标记服务。”国家科技进步二等奖获得者、留美归国创业人员李刚博士说，主攻方向是为医药、农药研发行业和医疗检测行业提供“高、精、缺”的碳-14、碳-13等同位素标记产品和示踪技术服务，从而满足我国进行药代、临床、环境研究和疾病检测等领域的迫切需要。 记者了解到，同位素标记示踪，是和平利用核能的重要方面......阅读全文
碳14标记关键化合物制备技术难关攻克
3月20日，江苏省江阴国家高新区发布了一项重点创新成果：该区无锡贝塔医药科技有限公司研发团队经过10年努力，攻克了碳-14标记关键化合物制备和标记技术难关，并集成应用多项现代先进技术，成功开发出用于胃幽门螺旋杆菌感染诊断用的关键紧缺原料药尿素-14C和尿素-13C等，首次实现真正的国产替代进口，
14C检测系统的简介
多年来至力于胃肠病的研究，针对以往胃病检查需插管所带来的痛苦，引进最新设备14C尿素呼气检测仪，只须轻轻吹一口气，就能查出胃病致病“元凶”幽门螺旋杆菌（HP）的感染例。简便、快速、准确性高，无创伤、无交叉感染。在2008胃肠普查活动中，无痛轻松查病受到广大患者交口称赞。为临床治疗提供科学诊断依据
14C呼气试验注意事项
14C呼气试验注意事项：不适宜检查人：1.孕妇、哺乳期妇女不宜做此试验。2.一个月内使用抗生素、铋制剂、质子泵抑制剂者，五天内急性胃出血者不宜做。3. 上消化道急性出血可使HP受抑制，有可能造成试验假阴性。检查前禁忌：1.在清晨空腹或进食两小时后。2. CO2集气剂在使用前不得开启，以免因吸收空气中
14C呼气试验检查过程
14C呼气试验检查过程：1.受试者应在早上空腹时或进食两小时以后受试，受试前漱口。2.用约20ml凉饮用水送服尿素[14C]胶囊一粒后，静坐25分钟。3.开启CO2集气剂一瓶，插入一洁净的有防倒流装置的气体导管，导管下端应浸入集气剂液内，受试者通过导管吹气，力度适中以免液体溅出，严禁倒吸！当CO2集
14C（尿素碳14呼气试验）
1、检查意义：明确是否存在活性的幽门螺杆菌（HP）感染，协助慢性活动性胃炎或消化性溃疡的诊断。 2、优点：诊断符合率较高，非侵入性、无痛苦、方法相对简单。 3、不足：需要停用部分药物，有低剂量14C放射，但对人体无危害。 4、检查大致过程：早晨空腹（禁食6小时以上）接受检查，
关于幽门螺旋杆菌测定仪的简介
幽门螺旋杆菌测定仪是专用13C/14C尿素呼吸试验，对采集的呼气样品进行测量，呼吸卡上放射性核素衰变产生的β射线经仪器探测器后生成电信号，根据所设定的判断阈值，给出样品的诊断结果的仪器。
放射性核素标记技术的优缺点
稳定同位素和放射性同位素均可用来示踪，但在实际应用中，稳定同位素具有放射性同位素无法比拟的优越性：（1）安全、无辐射，稳定同位素对动植物不会造成伤害，在使用、运输和储存的过程中比较方便；（2）半衰期长，放射性同位素因其半衰期太短而没有实用性，限制了其应用，而稳定同位素的半衰期均大于1×1015年，因
14C呼气试验的检查过程
14C呼气试验检查过程：1.受试者应在早上空腹时或进食两小时以后受试，受试前漱口。2.用约20ml凉饮用水送服尿素[14C]胶囊一粒后，静坐25分钟。 医学教育|网搜集整理3.开启CO2集气剂一瓶，插入一洁净的有防倒流装置的气体导管，导管下端应浸入集气剂液内，受试者通过导管吹气，力度适中以免液体溅出
生化检测项目14C呼气试验介绍
14C呼气试验介绍： 14C呼气检测是目前检查幽门螺旋杆菌(Hp)的方法。14C呼气试验正常值： 计数/分钟100即为阳性，说明感染幽门螺杆菌。 需要检查人群：(1) 消化道溃疡、炎症;(2) 健康体检;(3) HP感染治疗疗效判断14C呼气试验注意事项： 不适宜检查人：(1) 孕妇、哺乳期
临床化学检查方法介绍14C呼气试验
14C呼气试验介绍： 14C呼气检测是目前检查幽门螺旋杆菌(Hp)的方法。14C呼气试验正常值： 计数/分钟100即为阳性，说明感染幽门螺杆菌。 需要检查人群：(1) 消化道溃疡、炎症;(2) 健康体检;(3) HP感染治疗疗效判断14C呼气试验注意事项： 不适宜检查人：(1) 孕妇、哺乳期
同位素标记的概念
同位素标记是化合物中的原子被其同位素(放射性同位素或稳定同位素)的示踪原子所取代的标记。
稳定同位素标记多肽
随着多肽在生物医药领域越来越广泛和深入的应用，标记和修饰性的多肽种类的需求越来越多，质量需求也越来越高。稳定同位素标记就是其中典型的一种。稳定同位素标记示踪，可以实现肽类代谢途径研究，能够随时追踪含有同位素标记的多肽在体内或体外位置及数量的变化情况。同位素标记具有高灵敏度、定位简单、定量准确等优点，
必须警惕幽门螺旋杆菌
一场新冠肺炎疫情重新激起了大众对用餐健康风险的关注，幽门螺旋杆菌这个熟悉又陌生的名词也不断被提起。专家表示，小小细菌不容忽视，改变不良用餐习惯势在必行。 “幽门螺旋杆菌感染是胃炎、消化性溃疡的主要原因，也是胃癌的高危因素，我国成人感染率高达50-60%，这意味着每两个人里就有一个携带者。”中国
14C呼气试验注意事项及禁忌
14C呼气试验注意事项：不适宜检查人：1.孕妇、哺乳期妇女不宜做此试验。2.一个月内使用抗生素、铋制剂、质子泵抑制剂者，五天内急性胃出血者不宜做。3. 上消化道急性出血可使HP受抑制，有可能造成试验假阴性。检查前禁忌：1.在清晨空腹或进食两小时后。2. CO2集气剂在使用前不得开启，以免因吸收空气
同位素标记的探针和非同位素标记的探针的特点和应用
同位素标记的探针通常有很高的放射比活性，杂交的灵敏度高，但使用期限短，且有放射性危害，污染物处置困难，需要特殊的仪器和设备，不适用于普通实验室。近年来非同位素标记法得到很大发展，如酶促标记法（如生物素、地高辛标记法）和化学标记法（如荧光生物素、酶标记法）。非同位素标记的探针保存时间较长、避免了同位素
稳定同位素标记技术的原理
高中生物实验中涉及的同位素标记主要有3H、18O、14C、42K、131I、35S、32P、15N等，那么这些元素是否都具有放射性呢？其实不然！所谓同位素是指具有相同原子序数（即质子数相同，因而在元素周期表中的位置相同），但质量数不同，亦即中子数不同的一组核素。如果某同位素能够自发地从原子核内部放出
稳定同位素标记技术的原理
高中生物实验中涉及的同位素标记主要有3H、18O、14C、42K、131I、35S、32P、15N等，那么这些元素是否都具有放射性呢？其实不然！所谓同位素是指具有相同原子序数（即质子数相同，因而在元素周期表中的位置相同），但质量数不同，亦即中子数不同的一组核素。如果某同位素能够自发地从原子核内部放出
稳定同位素标记技术的原理
高中生物实验中涉及的同位素标记主要有3H、18O、14C、42K、131I、35S、32P、15N等，那么这些元素是否都具有放射性呢？其实不然！所谓同位素是指具有相同原子序数（即质子数相同，因而在元素周期表中的位置相同），但质量数不同，亦即中子数不同的一组核素。如果某同位素能够自发地从原子核内部放出
稳定同位素标记技术的原理
高中生物实验中涉及的同位素标记主要有3H、18O、14C、42K、131I、35S、32P、15N等，那么这些元素是否都具有放射性呢？其实不然！所谓同位素是指具有相同原子序数（即质子数相同，因而在元素周期表中的位置相同），但质量数不同，亦即中子数不同的一组核素。如果某同位素能够自发地从原子核内部放出
幽门螺旋杆菌检测方法归纳
H.pylori感染与慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌、MALT淋巴瘤等上消化道疾病密切相关，并与难治性缺铁性贫血、特发性血小板减少性紫癜等胃外疾病相关。目前有多种方法可用于H.pylori感染的检测，但每种检测方法都具有其自身特点，在临床工作中合理应用这些检测方法可以有助于临床医师更加准确地检测H.
质谱技术鉴定放射性同位素标记
为了更直观快速地锁定代谢产物，获取更多的代谢产物结构信息，人们引入了放射性同位素标记鉴定。该法是寻找、鉴定代谢产物非常直观有效的方法，适用于所有有机化合物的分析，其常用方法分为2类，一类是直接标记，另一类是间接标记。放射性同位素直接标记是在进行代谢反应前对所研究化合物进行放射性同位素标记，药物经代谢
关于C14呼气检测仪的介绍
C14呼气检测仪是现代检测幽门螺杆菌系统技术的产物。呼气采样检测灵敏度高，检出率和符合率也很高，患者无痛苦，是最受患者欢迎的一种检测幽门螺杆菌的方法。 C14呼气试验检测仪，检查胃病只需呼口气 C14呼气检测是胃病临床上诊断和治疗胃肠疾病不可缺少的一部分。下面我们就来具体介绍下： 14C呼
关于胃幽门螺旋杆菌的检测方法介绍
幽门螺旋杆菌感染检测有许多方法，如活组织镜检、幽门螺旋杆菌的分离培养、快速尿素酶试验、尿素呼气试验、尿氨排出试验、血清学试验以及多聚酶链反应等。不同医院采用的方法不同，但大多数医院采用的方法都是特异、快速的，有些是无创伤的。专家们告诫患者，如感觉胃部不适，应该去作幽门螺旋杆菌感染检查，以便及早用
DNA探针的非同位素标记
实验方法原理 进行Southern杂交分析时应标记不带载体的插入片段作为探针,常用的标记方法耗时很长,它包括将质粒或λDNA经限制性内切酶酶解后分离插入片段,用切口平移法或随机引物标记法进行标记。相比之下,采用PCR聚合酶链式反应法标记探针有几个优点,只需极少量的质粒DNA(50ng)作模板即可扩增
DNA探针的非同位素标记
实验方法原理进行Southern杂交分析时应标记不带载体的插入片段作为探针,常用的标记方法耗时很长,它包括将质粒或λDNA经限制性内切酶酶解后分离插入片段,用切口平移法或随机引物标记法进行标记。相比之下,采用PCR聚合酶链式反应法标记探针有几个优点,只需极少量的质粒DNA(50ng)作模板即可扩增出
同位素标记法的实验过程
测量方法分为绝对测量和相对测量。绝对测量是对样品的实有放射性强度作测量，求出样品中标记同位素的实际衰变率，在作绝对测量时，要纠正一些因素对测量结果的影响，这些因素包括仪器探头对于放射源的相对立体角、射线被探头接收后被计数的几率、反散射、 放射源的自吸收影响等等。而相对测量只是在某个固定的探测仪器上作
【极简病卡】幽门螺旋杆菌
【极简病卡】幽门螺旋杆菌
幽门螺旋杆菌感染与胃肠疾病
胃炎 正常情况下，胃壁有一系列完善的自我保护机制（胃酸、蛋白酶的分泌功能，不溶性与可溶性粘液层的保护作用，有规律的运动等），能抵御经口而入的多种侵袭。自从在胃粘膜上皮细胞表面发现了幽门螺杆菌以后，才认识到幽门螺杆菌几乎是能够突破这一天然屏障的唯一元凶。把幽门螺杆菌对胃粘膜屏障的破坏作用比喻作对“
概述口腔幽门螺旋杆菌的特性
口腔幽门螺旋杆菌寄生是一种革兰氏阴性菌，主要分布在唾液、牙菌斑 [5] 、龈沟液中，90%口臭、56.9%口腔溃疡、77.63%慢性咽炎是由口腔幽门螺旋杆菌引起的。 临床过程慢性咽炎295例和正常对照30例,采用咽拭子均匀涂片,超高倍显微镜下观察,放大20 000倍,根据观察需要选择暗视野相差
关于胃幽门螺旋杆菌的简介
幽门螺杆菌包含犬幽门螺杆菌、胃螺杆菌、黑氏螺杆菌、拉普尼螺杆菌和萨洛莫尼螺杆菌等，是一种革兰氏阴性杆菌，螺旋形、微需氧、对生长条件要求十分苛刻，1983年首次从慢性活动性胃炎的胃粘膜活检组织中分离成功，是所知能够在猕猴、大鼠、猪、犬 [1] 等动物胃中生存的微生物种类。白色念珠菌和曲霉菌虽然也能