Antpedia LOGO WIKI资讯

PNAS:分子伴侣的叛变

研究人员发现,氧化应激能够让细胞中的一个良性蛋白叛变,使其成为强大同盟,共同致使神经元死亡。该研究有望帮助人们开发出治疗多种疾病的通用方案,文章于三月四日发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。 研究人员针对被称为酪氨酸硝化的氧化应激进行研究,揭示了酪氨酸硝化导致细胞死亡的机制。这一过程涉及了炎症,可能与多种疾病有关,包括心脏病、慢性痛、脊髓损伤、癌症、衰老和肌萎缩侧索硬化症(渐冻症)等等。 Oregon州立大学的科学家们进行了近十年的研究,发现酪氨酸硝化会使一种特殊的“伴侣”蛋白发生转变,转变后的蛋白被激活,将最终导致细胞死亡。这项发现为相关药物研发提供了新的途径。“这是非常令人兴奋的结果,能够给医疗界带来重大影响,” Oregon州立大学的著名生化教授Joseph Beckman说。 “阻止上述酪氨酸硝化过程,就有望防止多种退行性疾病,”Beckman说。“而且研究显示,药物可以有效靶标这种被氧化转......阅读全文

PNAS:分子伴侣的叛变

  研究人员发现,氧化应激能够让细胞中的一个良性蛋白叛变,使其成为强大同盟,共同致使神经元死亡。该研究有望帮助人们开发出治疗多种疾病的通用方案,文章于三月四日发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。   研究人员针对被称为酪氨酸硝化的氧化应激进行研究,揭示了酪氨酸硝化导致细胞死亡的机制。这一过程涉

PNAS:药物伴侣修正蛋白错误折叠

  Oregon Health & Science大学的研究人员在小鼠中展示了一项革命性的新技术,该技术将有望治疗蛋白错误折叠所引起的多种人类疾病,例如囊性纤维化、白内障和阿尔茨海默症等。文章发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。   基因突变会使蛋白分子发生错误折叠,这些蛋白仍然保有功能,

简述分子伴侣的特征

  从参与促进一个反应而本身不在最终产物中出现这一点来看,分子伴侣具有酶的特征。但从以下三方面来看,分子伴侣和酶很不同。  1、分子伴侣对靶蛋白没有高度专一性,同一分子伴侣可以促进多种氨基酸序列完全不同的多肽链折叠成为空间结构、性质和功能都不相关的蛋白质。  2、它的催化效率很低。行使功能需要水解A

概述分子伴侣的致病作用

  细胞内新生肽链的折叠过程中,其正确折叠需要帮助蛋白如分子伴侣和折叠酶等的参与和介导;而蛋白质的降解还可以由分子伴侣提供的“质控系统(quality control system)”辅助完成(Hammond 1995,)。这种“质控系统”可以识别(recongnizing)、滞留(retainin

关于分子伴侣的概念介绍

  分子伴侣是细胞中一大类蛋白质,是由不相关的蛋白质组成的一个家系,它们介导其它蛋白质的正确装配,但自己不成为最后功能结构中的组分。分子伴侣的概念有三个特点:  ①凡具有这种功能的蛋白,都称为分子伴侣,尽管是完全不同的蛋白质;  ②作用机理是不清楚的,故用了“介导”二字,以含糊其辞,“帮助”二字可理

分子伴侣的基本信息介绍

  1987年,Ikemura发现枯草杆菌素(subtilisin)的折叠需要前肽(propeptide)的帮助。这类前肽常位于信号肽与成熟多肽之间,在蛋白质合成过程中与其介导的蛋白质多肽链是一前一后合成出来的,并以共价键相连接,是成熟多肽正确折叠所必需的,成熟多肽完成折叠后即通过水解作用与前肽脱离

简述分子伴侣的免疫保护作用

  分子伴侣不仅是胞内蛋白折叠、组装与转运的帮助蛋白,更令人惊奇的是它还可以成为感染性疾病中的免疫优势抗原(immunodominant antigens),激发宿主体内的体液免疫反应和T细胞介导的细胞免疫反应,证实在细菌或寄生虫感染中具有免疫保护作用(Minowanda 1995,Young 19

JBC:分子伴侣帮助蛋白质折叠的分子机理

  分子伴侣是一种协助蛋白质进行折叠的分子助手,其中一种伴侣分子是所谓的热激蛋白60(Hsp60),这种蛋白可以在线粒体中形成一种类似于“桶状”的结构,从而便于蛋白折叠过程的发生,近日刊登于the Journal of Biological Chemistry上的一篇研究论文中,来自弗莱堡大学的研究

分子伴侣参与新生肽链的作用介绍

  首先,在蛋白合成过程中,伴侣分子能识别与稳定多肽链的部分折叠的构象,从而参与新生肽链的折叠与装配。例如,植物光合作用的关键酶——二磷酸核酮糖羧化酶加氧酶(Rubisco)在合成时,新合成的亚基单体组装成全酶(共8 个大亚基、8个小亚基,大亚基基因组叶绿体编码,小亚基基因组核编码)之前,就有Rub

分子伴侣的免疫原性介绍

  病原体结合的分子伴侣免疫原性很强,在宿主体内能诱发产生某些免疫疾病,如结核,Ieprosy,Legionnaire's病,Iyme病,Q热(Q fever)等(Schoel 1994)。而分子伴侣本身的变化,如cpn10的表达水平下降,可能与全身性致命性线粒体疾病(Agsteribbe