eIF2的调控信号通路图
mTOR可对细胞外包括生长因子、胰岛素、营养素、氨基酸、葡萄糖等多种刺激产生应答。它主要通过PI3K/Akt/mTOR途径来实现对细胞生长、细胞周期等多种生理功能的调控作用。正常情况下，结节性脑硬化复合物-1(TSC-1)和TSC-2形成二聚体复合物，是小GTP酶Rheb(Ras-homolog enriched in brain)的抑制剂，而Rheb是mTOR活化所必需的刺激蛋白，因此TSC-1/TSC-2在正常情况下抑制mTOR的功能。当Akt活化后，它可磷酸化TSC-2的Ser939和Thr1462，抑制了TSC-1/TSC-2复合物的形成，从而解除了对Rheb的抑制作用，使得mTOR被激活。活化的mTOR通过磷酸化蛋白翻译过程中的某些因子来参与多项细胞功能，其中最主要的是4EBP1和P70S6K。在整个PI3K/Akt/mTOR信号通路中，有一条十分重要的负反馈调节剂就是10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酶基......阅读全文
Regulation－of－eIF2
Protein phosphorylation plays an important role in the control of translation by eukaryotic initiation factor-2 (eIF-2). eIF-2 binds GTP and Met-tRNAi
eIF2的调控信号通路图
mTOR可对细胞外包括生长因子、胰岛素、营养素、氨基酸、葡萄糖等多种刺激产生应答。它主要通过PI3K/Akt/mTOR途径来实现对细胞生长、细胞周期等多种生理功能的调控作用。正常情况下，结节性脑硬化复合物-1(TSC-1)和TSC-2形成二聚体复合物，是小GTP酶Rheb(Ras-homolog
eIF2的调控信号通路图
mTOR可对细胞外包括生长因子、胰岛素、营养素、氨基酸、葡萄糖等多种刺激产生应答。它主要通过PI3K/Akt/mTOR途径来实现对细胞生长、细胞周期等多种生理功能的调控作用。 正常情况下，结节性脑硬化复合物-1(TSC-1)和TSC-2形成二聚体复合物，是小GTP酶Rheb(R
eIF2α通过刺激抑制性神经元中的蛋白合成来增强长期记忆
在一项新的研究中，来自加拿大麦吉尔大学、蒙特利尔大学和以色列海法大学等研究机构的研究人员发现在记忆巩固过程中，至少有两个不同的过程发生在两个不同的大脑网络---兴奋性网络和抑制性网络---中。兴奋性神经元参与创建记忆痕迹（memory trace），而抑制性神经元则会屏蔽背景噪音，从而使得长期学
什么是上游起始密码子？
约50%的智人（Homo Sapiens）基因带有上游起始密码子（上游AUG）。尽管真核细胞每条mRNA只表达一个蛋白，但其依然可以带有多个上游可读框和上游AUG，只是其并不翻译产生具有生物学意义的蛋白。理论上，真核细胞会翻译其mRNA上游到下游扫描遇到的第一个AUG，并且在翻译完成后解离。这意味着
真核起始因子的相互作用
真核起始因子之间与核糖体之间存在着大量的相互作用，构成了一个相互作用网络。其中，eIF3是介导这一相互作用网络的中心点，它的一个或多个亚基可以与eIF1、eIF1A、eIF2、eIF4B、eIF4G、eIF5以及核糖体40S亚基相互作用。这些相互作用可能是稳定的，从而可以形成稳定的复合物参与翻译
与黑色素瘤相关的EIF1AX基因编码功能描述
这个基因编码一个重要的真核细胞翻译起始因子。这种蛋白是43S复合体（一个40S亚单位，eif2/gtp/met-trnai和eif3）与帽状RNA 5'端结合所必需的。This gene encodes an essential eukaryotic translation initiati
EIF1AX基因突变与药物因子介绍
这个基因编码一个重要的真核细胞翻译起始因子。这种蛋白是43S复合体（一个40S亚单位，eif2/gtp/met-trnai和eif3）与帽状RNA 5'端结合所必需的。This gene encodes an essential eukaryotic translation initiati
EIF1AX基因的结构特点及作用
这个基因编码一个重要的真核细胞翻译起始因子。这种蛋白是43S复合体（一个40S亚单位，eif2/gtp/met-trnai和eif3）与帽状RNA 5'端结合所必需的。This gene encodes an essential eukaryotic translation initiati
EIF1AX基因编码功能及结构描述
这个基因编码一个重要的真核细胞翻译起始因子。这种蛋白是43S复合体（一个40S亚单位，eif2/gtp/met-trnai和eif3）与帽状RNA 5'端结合所必需的。This gene encodes an essential eukaryotic translation initiati
研究发现控制长期记忆关键元素
神经元 图片来源：stock image 一个多机构合作研究团队发现，在记忆巩固过程中，至少有两个不同的大脑网络发生了两个不同的过程——兴奋性网络和抑制性网络。兴奋性神经元参与创建记忆痕迹，抑制性神经元屏蔽背景噪音，使得长期学习发生。 来自加拿大麦吉尔大学的一项报道称，该校教授Nahum Son
真核细胞翻译的调控介绍
值得注意的是，虽然在原核生物细胞内，翻译的起始过程依然有IF1、IF2、IF3三类因子的参与（真正耗能的步骤是IF2介导的起始tRNA入位和大亚基招募），但原核细胞几乎没有以这些蛋白因子为靶点进行的调控模式。在真核细胞内，由于大量翻译起始因子的参与，大量对于翻译的调控也是以这些蛋白因子为靶点进行
NCB－|－结直肠癌中抑制细胞凋亡的新通路
蛋白质的合成水胞内和胞外两方面信号调控。其中，在翻译起始时，eIF4F对信使RNA的识别并形成三元复合体（ternary complex，简称TC）是其中至关重要的一步【1,2】。在压力信号下，TC的成分之一，eIF2a发生磷酸化，并与eIF2B结合，从而抑制TC的形成【3-6】。直肠癌细胞（c
简述真核细胞翻译起始过程
A. 核糖体的前期准备 （1）eIF1，3，5围绕E位点结合至小亚基，eIF1A围绕A位点结合至小亚基； （2）eIF2·GTP在胞质中结合Met-tRNA形成三原复合物； （3）三原复合物进一步结合到小亚基复合物（小亚基以及eIF1，1A，3，5）中小亚基P位点上形成43S复合物； B
玉米Proline－responding－1(pro1)突变在蛋白合成和细胞...（二）
Pro1基因编码一个△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS) 对玉米经典突变pro1基因进行图位克隆发现，玉米Pro1基因编码一个△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS) (Figure 2A)，它是催化以谷氨酸为前体合成脯氨酸过程中的限速酶(Figure 2B, C, D, E)。Pro1基因功能
Cell－reports：肥胖炎症新纽带——PKR
近日，国际学术期刊cell reports在线发表了美国科学家的一项最新研究进展，他们发现双链RNA依赖性激酶（PKR）能够通过影响翻译起始因子eIF2α和JNK磷酸化，促进肥胖过程中的炎症反应，导致代谢恶化，通过抑制PKR活性能够有效改善系统性胰岛素敏感性和葡萄糖代谢。 肥胖过程中常伴随代谢
与黑色素瘤相关的基因突变及临床解释－EIF1AX基因
这个基因编码一个重要的真核细胞翻译起始因子。这种蛋白是43S复合体（一个40S亚单位，eif2/gtp/met-trnai和eif3）与帽状RNA 5'端结合所必需的。
Neuron：新研究揭示压力与生物钟之间的关系
明尼苏达大学医学院的一项新研究发现，适当的压力可以使昼夜节律时钟更好，更快地运行。 过去几十年的研究发现，我们的身体进化出一套称为生物钟的机制，该机制在内部驱动几乎每个细胞的节律，而昼夜节律时钟的活动受单元中各种信号的影响。 发表于Neuron的最新研究中，助理教授Ruifeng Cao博士
基因翻译的调控办法
任何体内的生物反应都必须在调控的作用下，才有意义。翻译的调控是十分精密复杂的。在原核生物里翻译调控的基本单位不是单个的mRNA而是mRNA中的单个阅读框。以ATP合成酶为例，在原核生物里，该酶包含A、B、C、D、E、F、G、H等多个亚基，其基因拷贝均为一份，在转录时转录到同一个mRNA上。而实际每个
Eukaryotic－protein－translation
The scanning translation initiation model suggests that 40S ribosomal subunit preloaded with factors bind to the 5’ end of the mRNA near the cap. The
水生所在鱼类先天性免疫基因的功能研究取得两项新进展
几年来，由于水产动物重大病害频频发生以及病急乱用药、滥用药引起的水产品食品安全等隐患，国际上已形成了进行鱼类等水产动物免疫学研究的交叉学科，且尤为重视先天性免疫机制研究。近年来，水生所淡水生态与生物技术国家重点实验室在国家基础研究计划973项目的支持下，已在渔业生物技术研究方向滋生出新的进行鱼类先天
翻译的起始
（一）原核细胞原核细胞的翻译起始过程大概可以分为以下几个过程：（1）翻译起始因子IF3结合到小亚基的E位点，同时也横跨至P位点；（这一过程在起始之初就已经完成）起始因子IF1结合至A位点；（2）起始因子IF2·GTP被IF3和IF1招募至P位点；（3）起始fMet·tRNA一方面被mRNA起始密码子
真核起始因子的相关疾病
已知的真核起始因子中，eIF2B与人类遗传病的关系最为密切。eIF2B的五个亚基基因的常染色体遗传性隐性突变会导致白质异常，在临床上表现为一系列严重的连续症状，称为“eIF2B相关紊乱”。典型的如脑白质病，即白质消失（vanishing white matter，VWM）和卵巢衰竭（ovaria
我国学者在阿霉素引发心肌毒性机制取得重要进展
阿霉素是一种广谱的抗癌药，适用于急性白血病（淋巴细胞性和粒细胞性）、恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌等疾病的治疗。但使用阿霉素治疗具有严重的副作用，可能引发致命的心肌毒性。2018年4月7日，生命学院陆忠兵课题组在国际知名期刊Redox Biology上在线发表了一篇题名“GCN2 deficie
玉米Proline－responding－1(pro1)突变在蛋白合成和细胞周期调控
上海大学生命科学学院、上海市能源作物育种及应用重点实验室的研究人员证实，玉米Pro1基因(Zm P5CS2)的突变造成了突变体细胞中脯氨酸(proline)合成受阻，从而导致proline积累的减少。突变体中proline的缺乏引起了相应的转运RNA(tRNApro AGG)空载形式(uncha
无需禁食，只要短期内少摄入这种氨基酸，就能有效延长寿命
饮食限制，包括间歇性禁食（交替进行禁食和进食），通常被认为可以改善健康。许多研究表明，禁食可以延长多种实验生物的寿命。许多前瞻性临床试验也表明，禁食可以减少与衰老相关的疾病的风险因素，包括心血管疾病，糖尿病和癌症等。禁食还可以增加对各种氧化应激的抵抗力，例如急性手术应激。甚至还有研究表明，禁食能
上海大学玉米籽粒突变基因研究获进展
上海大学生命科学学院科研人员对玉米经典突变proline responding1（pro1）基因进行了克隆和功能解析，揭示了pro1基因在调控玉米普通蛋白合成和细胞周期中所起的关键作用。相关研究成果日前在线发表于《植物细胞》。 据了解，pro1作为玉米中第一个被发现的营养缺陷型突变而被广泛研究
有救了！抑制结直肠肿瘤细胞的新机制来了
近日，德国维尔茨堡大学的科研人员在Nature Cell Biology上发表了题为“A MYC-GCN2-eIF2α negative feedback loop limits protein synthesis to prevent MYC-dependent apoptosis in co
内质网的未折叠蛋白应答反应URP
哺乳动物细胞内有3种ER跨膜蛋白，它们分别是需要肌醇酶1（IRE1）、PKR类似的内质网激酶（PEKR）、活性转录因子6（ATF6），它们在URP途径中共同协作完成反应过程。它们在正常条件下均与调控蛋白Bip/GRP78（以下以Bip举例）形成稳定复合物，在内质网蛋白质异常过度堆积后，它们与Bi
研究揭示Sesn2调控线粒体吞噬的机制为腰椎间盘退变
椎间盘退变(IVDD)是一种由细胞凋亡介导的致病过程。髓核(NP)和环状细胞的凋亡在IVDD中起着重要作用。椎间盘细胞的凋亡破坏了椎间盘的动态平衡和代谢，包括胶原的合成和细胞外基质的产生，最终导致椎间盘组织不能保持生物和力学的完整性。 细胞凋亡和自噬在退变的椎间盘中很常见。它是由多种原因引起的