促进ECG1／S细胞周期转变和增殖加强肿瘤内皮细胞作用
来自北卡罗来纳大学Lineberger综合癌症中心研究人员使用整合的生物信息学方法，发现作为RNA结合蛋白（RBP）的QKI蛋白是miR-200b内皮靶标，其在肺癌肿瘤微环境中的研究尚未得到详尽的研究。 此次，由Chad V. Pecot博士领导的研究团队证实， QKI通过稳定细胞周期蛋白D1（CCND1）mRNA来促进EC G1 / S细胞周期转变和增殖进而支持肿瘤内皮细胞发挥作用。纳米颗粒介导的RNA干扰内皮QKI表达和palbociclib阻断CCND1功能均可有效抑制肿瘤转移，同时显著影响肿瘤脉管系统。这一研究发表于最新的《Oncogene》。 这项研究有助于解释肿瘤是如何招募为其生长提供燃料的血管以及肿瘤扩散的相关途径。在Oncogene杂志上，这项项目研究人员还报告说，他们在这些研究结果的基础上发现了阻止血管生长的潜在治疗策略。UNC Lineberger的医学博士Chad V. Pecot表示“我们发现了......阅读全文
什么是内皮细胞？
内皮细胞，是一层鳞状细胞，排列在血管和淋巴管的内表面。内皮形成循环之间的界面血液或淋巴中的内腔和血管壁的其余部分。内皮细胞在血管和组织之间形成屏障，并控制物质和流体进出组织的流动。与血液直接接触的内皮细胞被称为血管内皮细胞，而与淋巴直接接触的内皮细胞被称为淋巴内皮细胞。从心脏到最小的毛细血管，血管内
内皮细胞的功能
血管内皮细胞（EC）位于血浆与血管组织之间，它不仅能完成血浆和组织液的代谢交换，并且能合成和分泌多种生物活性物质，以保证血管正常的收缩和舒张，起到维持血管张力，调节血压以及凝血与抗凝平衡等特殊功能，进而保持血液的正常流动和血管的长期通畅。抗凝血材料表面内皮细胞化，可以减少血栓的形成和血小板激活。
内皮细胞损伤模型
一、细胞因子损伤模型将内皮细胞铺板后待即将单层融合时，换无血清或低血清培养基，加入细胞因子如IL－2，TNF－alpha、IFN等，共同孵育一段时间，或者加入药物与之共孵育，或者加细胞因子之前先加入药物孵育后，再加细胞因子，结束后测一些指标如MTT、LDH、NO、等等看药物对细胞因子损伤的保护作用。
内皮细胞的结构
内皮是一层薄薄的单层扁平（鳞状）细胞，排列在血管和淋巴管的内表面。内皮是中胚层来源的。血液和淋巴毛细血管均由称为单层的内皮细胞的单层组成。在血管的笔直部分中，血管内皮细胞通常沿流体流动方向排列并伸长。
内皮细胞的特点
在心血管系统的内皮细胞中，还有怀布尔-帕拉德体（Weible-Palade body，简称W-P小体），又称内皮特有颗粒。
内皮细胞的功能
内皮形成循环之间的界面血液或淋巴中的内腔和血管壁的其余部分。这在血管和组织之间形成屏障，并控制物质和流体流入和流出组织的流动。这可以控制物质的通过以及白细胞进出血液的过程。如在慢性炎症的情况下，内皮的通透性过度或长期增加，可能导致组织肿胀（水肿）。屏障功能的改变也与癌症外渗有关。内皮细胞参与血管功能
分离和培养人角膜内皮细胞实验——培养内皮细胞球
实验材料角膜内皮细胞试剂、试剂盒ESM胰蛋白酶 EDTA仪器、耗材未经组织培养处理的24孔板实验步骤(a)胰蛋白酶消化细。(b)将分离出的细胞用培养基以10个细胞/μL的密度重悬，并接种于未经组织培养处理的24孔板中。(c)7天后用胰蛋白酶消化细胞并离心收集细胞，继续接种。
促进EC-G1/S细胞周期转变和增殖 加强肿瘤内皮细胞作用
来自北卡罗来纳大学Lineberger综合癌症中心研究人员使用整合的生物信息学方法，发现作为RNA结合蛋白（RBP）的QKI蛋白是miR-200b内皮靶标，其在肺癌肿瘤微环境中的研究尚未得到详尽的研究。 此次，由Chad V. Pecot博士领导的研究团队证实， QKI通过稳定细胞周期蛋白D
分离和培养人角膜内皮细胞实验—角膜内皮细胞常规培养
实验材料 角膜内皮细胞 试剂、试剂盒 CECM胰蛋白酶 EDTA 仪器、耗材 6孔板 实验步骤 (a)将细胞接种于包被有FNC的6孔板中。 (b)每3天换液一次。 (c)当细胞90%汇合时用胰蛋白酶消化传代。
分离和培养人角膜内皮细胞实验——分离人角膜内皮细胞
实验材料完整的人角膜试剂、试剂盒CMF-SalineG胰蛋白酶 EDTADMEM F-12 GASPDMEM F-12 2FB:DMEM:Ham’sF-12 1:1 含2%FBSCMF GASP仪器、耗材手术刀或单刃安全刀片弯虹膜剪 11cm(4-3 8 in.)Jeweler’s慑子 10cm(4