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高通量彗星实验箱COMPAC-50---成就更好的彗星实验 单细胞凝胶电泳（彗星实验）作为评估DNA损伤的实验方法一直受到广泛关注。从传统的院校和科研机构，到相关的医药企业，越来越多的研究者表现了对彗星实验浓厚的兴趣。例如制药企业中遗传毒性药物的筛选等。 Figure 1 碱性彗星实验流程图 任何方式的彗星实验，都要经历以上几个实验步骤。然而，样品通量低、操作流程费劲是限制该实验应用的主要因素。传统彗星实验中，每次一个一个的来测定50个细胞的DNA损伤程度，相当的耗时。为了进行大批量样品的DNA损伤检测，Cleaver Scientific公司与Leicester大学氧化应激小组共同合作研发的一款新型高通量彗星电泳系统COMPAC-50。Leicester大学氧化应激小组在Scientific Report发表的一篇文献中详细描述了这种彗星实验装置的升级过程，提到新型高通量载玻架和高通量电泳槽对于实验的......阅读全文
单细胞凝胶电泳（彗星实验）作为评估DNA损伤的实验方法一直受到广泛关注。从传统的院校和科研机构，到相关的医药企业，越来越多的研究者表现了对彗星实验浓厚的兴趣。例如制药企业中遗传毒性药物的筛选等。Figure 1 碱性彗星实验流程图 任何方式的彗星实验，都要经历以上几个实验步骤。然而，样品通量低、操作
彗星实验高通量实验过程的新方法单细胞凝胶电泳，或者我们称之为彗星实验，作为研究DNA损伤的形成和修复，吸引了越来越多研究者的兴趣。此外，彗星实验不再局限于应用在院校和科研机构。现在，越来越多的相关工业企业对彗星实验有了显著的兴趣，例如制药企业中的遗传毒性药物筛选。事实上，彗星实验为医药行业的推进和发
在研究过程中对于样品的碾磨技术也在不断的进步，如果采用传统的碾磨方式，就是利用电动玻璃匀浆机进行，那么一次只能针对一样样品进行研磨，速度比较慢，而且每次在样品碾磨完毕之后都需要对仪器进行消毒清洗，这就比较麻烦。针对传统研磨方式的缺点，我公司引进的高通量组织研磨仪可以在1分钟内完成2×24、2×48、
随着人类基因组计划（human genome project ）在2003年顺利完成，基因组测序技术取得了长足的进步，这直接导致了每兆基因组成本的大幅下降以及检测的基因组数量越来越多。人们对基因组的复杂性深感震惊，这也引导着测序技术的进一步发展。最近的一些突破性技术使得测序技术在更短的时间内可以
随着人类基因组计划（human genome project ）在2003年顺利完成，基因组测序技术取得了长足的进步，这直接导致了每兆基因组成本的大幅下降以及检测的基因组数量越来越多。人们对基因组的复杂性深感震惊，这也引导着测序技术的进一步发展。最近的一些突破性技术使得测序技术在更短的时间内可以
边连接边测序（SOLiD和Complete Genomics）从根本上来说，SBL法包含了杂交和对标记的探针的连接15。探针包含了一到两个特定碱基序列和一系列通用序列，这可以使得探针与模板之间进行互补配对。锚定的片段则包含一段已知的和接头互补的序列用于提供连接位点。连接之后，模板被系统进行测序反应1
随着人类基因组计划（human genome project ）在2003年顺利完成，基因组测序技术取得了长足的进步，这直接导致了每兆基因组成本的大幅下降以及检测的基因组数量越来越多。人们对基因组的复杂性深感震惊，这也引导着测序技术的进一步发展。最近的一些突破性技术使得测序技术在更短的时间内可以
边合成边测序：SNA（454，Ion Torrent）与CRT不同的是，SNA方法依赖于单信号标记dNTP来对链进行延伸。四种核糖核酸都必须反复添加到测序反应过程中。不仅如此，SNA不需要将dNTP屏蔽，因为测序反应过程中下一个碱基的缺失会阻止链的延伸。碱基的寡聚体则是一个例外，在这种情况下，信号的
表一：NGS平台概述。单分子长读长测序（PacBio和ONT）最近这段时间，最常用的长读长测序法平台就是使用PacBio Biosciences（PacBio）57的单分子实时测序法（single-molecule real-time sequencing, SMRT）（图5a）。该设备使用
图5: 长读长实时测序原理。长reads的合成与真正测序的平台不同的是，合成长读长技术依赖于一个barcode系统来结合不同的片段，通过已有的短读长测序仪来获得长读长reads61。该方法将大的DNA分子分割成若干个小片段到微孔中或者乳液中。每个微孔或者乳液中的模板被切割并且加上了barcodes。