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2013年世界科技发展回顾生物医学领域收获颇丰

美国 遗传学研究深入揭示、利用基因机制;细胞研究让多种细胞互换“身份”;再生医学造出多种器官组织。 田学科 (本报驻美国记者)在遗传学研究领域,杜克大学模仿人体细胞内复杂的基因调控过程,模拟出多种蛋白质如何通过复杂相互作用调控一个基因。 斯坦福大学设计出一种由DNA和RNA制成的生物晶体管——转录器,可在活细胞中像晶体管一样进行计算和记录,将计算带入生物学活细胞领域;北卡罗来纳大学也设计了一种基于DNA的“与”门,成功演示了如何在人体细胞内进行逻辑门操作,为在活细胞内运行复杂的计算铺平了道路。 耶鲁大学和哈佛大学合作,为一种细菌重新编写了完整基因组编码,提高了其抗病毒能力,第一次从根本上改变了遗传密码,可用于重新设计生物特性或扩展生物功能。 华盛顿大学医学院成功诱导细胞向光移动;加州大学圣地亚哥医学院研发出一项新技术可确定DNA来源于母亲还是父亲;能源部联合基因组研究所等单位改良了基因组组装工艺流程,能生成长达数万个核......阅读全文

研究发现Klotho基因影响细胞衰老

  众所周知,生活中经历的压力事件会让大脑提前衰老。近日,一项研究发现,基因突变与多种类型的精神压力相互作用。这些精神压力包括与细胞老化相关的创伤后应激障碍(PTSD)、疼痛和睡眠障碍。  Klotho基因(以负责纺织生命之线的希腊女神Clotho命名)被认为与长寿和各种与年龄相关的疾病有关。这是第

研究发现白血病细胞也有基因弱点

   英国、美国和中国香港的研究人员在美国《癌细胞》杂志上发表报告说,他们发现急性髓细胞性白血病细胞内一对基因对控制病情发展具有重要作用。研究人员未来在此基础上可开发出更有效的疗法。  急性髓细胞性白血病是白血病中的一种,以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征,临床表现为贫血、出血、感

干细胞的研究基因功能的介绍

  胚胎干细胞与基因定位整合技术相结合,对于研究基因在胚胎发育中的表达与功能具有十分重要的意义。利用这项技术可以将一些在发育过程中特定的基因敲除,在动物体内进行基因功能缺失的研究,这对于据示以前不能在体内充分证明的分子调控机制也具有重要的作用,此外,还可以在干细胞水平上利用基因功能获得性突变使特定基

国外研究发现细胞基因表达新机制

  捷克马萨里克大学中欧技术研究所的科研团队发现了一种新的细胞分化基因表达机制。该研究项目名为“植物减数分裂的调控及其操作技术的发展”,相关成果发表在《科学》上。  该团队开发了一种独特的方法,使用特殊显微镜实时连续成像观察植物细胞减数分裂,并掌握原生质体技术,成为目前全球仅有的两个可实时观察植物减

Nature:从基因到功能,红细胞全基因组关联研究

  一项新研究正揭示机体如何生成红血细胞,以及随时调控红细胞中血红蛋白(haemoglobin)量的机制。利用全基因组分析技术,研究人员将有可能与红细胞形成相关的遗传区域数量增加了一倍,随后的果蝇研究获得了关于这些区域功能的一些新认识。相关成果发表在《自然》(Nature)杂志上。   血红蛋白是

细胞化学基础--植物叶绿体基因组基因表达调控的研究

叶绿体基因组的特点是具相同或相关功能的基因组成复合操纵子结构。这一特点有利于叶绿体基因的表达与调控,例如rpoB-rpoC-rpoC 2操纵子是由编码RNA聚合酶各个亚基的基因聚合在一起而形成的,而psbI-psbK-psbD-psbC操纵子则编码PSⅡ的部分蛋白质。叶绿体基因组基因表达调控方式。转

Cell:研究识别阻断异常细胞癌变的关键基因

  来自波士顿大学医学院(BUSM)的研究人员报告说,一种肿瘤抑制途径--Hippo途径,负责检测细胞中染色体的异常数目,引发细胞周期阻滞,从而避免恶化成癌症。   尽管异常细胞和肿瘤抑制基因之间有关联,如公知的p53基因已被确立在此过程中起作用,但两者之间的关键步骤还没有很好地被理解。根据发表

英国研究发现抑制基因可以控制癌细胞转移

  英国一项最新研究发现一个促使癌细胞扩散的“帮凶”基因,如果用药物抑制这个基因的作用,癌细胞将不易扩散。研究人员称,这一发现将有助于提高癌症治疗水平。  英国东英吉利大学研究人员在新一期《致癌基因》杂志上报告说,通常在某部位组织出现癌变后,人体内会有一种天然物质来控制癌细

研究发现小细胞肺癌扩散与基因缺失相关

  在一个癌细胞数以百计的基因突变中找出导致癌症扩散的最主要基因是癌症生物研究者面临的一个主要难题。据美国物理学家组织网7月19日报道,日前麻省理工学院的科学家利用全基因组分析技术,发现了导致小细胞肺癌扩散的新基因。  小细胞肺癌是较为严重的一种肺癌,占肺癌患者的约15%,约95%的

哈佛研究转基因人类卵细胞引争议

  据英国《独立日报》3月13日报道,哈佛大学科学家已经进行了修改人类卵细胞遗传基因的有关研究,有望借此消灭遗传类疾病。   哈佛大学医学院2014年已经在实验室中尝试利用CRISPR基因修改技术改造卵巢组织细胞,打算修补可能导致乳腺癌和卵巢癌的BRAC1缺陷基因。随着