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FACSAria流式细胞仪无菌分选的基本流程

一、 环境和液流的消毒1、 准备足量的无菌1×PBS(3L左右)和去离子水(10L左右)。PBS和去离子水可高压灭菌,sheath桶和装DI水的5L小桶依次用75%医用酒精和无菌去离子水各涮洗三次,然后将无菌PBS和去离子水分别注入相应桶内即可。2、 房间在分选前紫外灯照射15-20分钟;用1:50新洁尔灭拖地;用75%医用酒精擦拭工作台和收集架;用75%医用酒精喷洒分选细胞收集区和上样区。二、 开机和管道的消毒1、 将Sheath液换为活性氯浓度为0.5%的次氯酸钠溶液(不要用75%的酒精),开机。开机前,先掀起流动室和分选室的罩盖,开启电源,打开计算机并等计算机进入WINDOWS系统后,打开激光电源,运行FACSDiva软件,联机成功后,执行Fluidics startup命令。然后从FACSDiva的sort菜单进入sort setup,选择合适的液流压力(high、 middle、low)。一般来说,100μm的喷嘴选用......阅读全文

FACSAria流式细胞仪无菌分选的基本流程

一、 环境和液流的消毒1、 准备足量的无菌1×PBS(3L左右)和去离子水(10L左右)。PBS和去离子水可高压灭菌,sheath桶和装DI水的5L小桶依次用75%医用酒精和无菌去离子水各涮洗三次,然后将无菌PBS和去离子水分别注入相应桶内即可。2、 房间在分选前紫外灯照射15-20分钟;用1:50

FACSAria流式细胞仪无菌分选的基本流程

一、 环境和液流的消毒1、 准备足量的无菌1×PBS(3L左右)和去离子水(10L左右)。PBS和去离子水可高压灭菌,sheath桶和装DI水的5L小桶依次用75%医用酒精和无菌去离子水各涮洗三次,然后将无菌PBS和去离子水分别注入相应桶内即可。2、 房间在分选前紫外灯照射15-20分钟;用1:50

FACSAria流式细胞仪无菌分选的基本流程

一、 环境和液流的消毒1、 准备足量的无菌1×PBS(3L左右)和去离子水(10L左右)。PBS和去离子水可高压灭菌,sheath桶和装DI水的5L小桶依次用75%医用酒精和无菌去离子水各涮洗三次,然后将无菌PBS和去离子水分别注入相应桶内即可。2、 房间在分选前紫外灯照射15-20分钟;用1:50

BD生物科学:体验流式技术的伟大力量

      2013年5月17日,由中国化学会主办、厦门大学承办、复旦大学、浙江大学协办的第八届全国微全分析系统学术会议、第三届全国微纳尺度生物分离分析学术会议暨第五届国际微化学与微系统学术会议在美  丽的海滨城市厦门隆重召开,400余名国内外学者参加了这一盛会。BD碧迪公司赞助参会,并展示了多种产

流式细胞分选的特点

1. 少量细胞分选时,流式细胞分选精确度高(99%以上),速度快。先进的流式细胞仪的分选速度可达25000个细胞/秒以上,比传统的分选速度提高了很多倍,需要一天的工作只需要几小时就能完成。不过流式细胞仪分离细胞的量还是有一定的限制,一次分离的最大合理量约为10个细胞。如果细胞量超过10个,则需要耗费

美国BD流式细胞

BD FACSAria流式细胞分选仪 BD FACSAria流式细胞分选仪为流式细胞仪高速分选和多色分析技术设定了更新更高的标准。仪器的设计采用全新理念,极大地简化了高速分选和多色分析的操作和实验要求。 BD FACSAria流式细胞仪是全球独一无二的台式高速细胞分选仪,使用石英杯流动检测池固定

美国BD流式细胞

  BD FACSAria流式细胞分选仪   BD FACSAria流式细胞分选仪为流式细胞仪高速分选和多色分析技术设定了更新更高的标准。仪器的设计采用全新理念,极大地简化了高速分选和多色分析的操作和实验要求。   BD FACSAria流式细胞仪是全球独一无二的台式高速细胞分选仪,使用石英杯流

流式细胞仪分选方法

流式细胞仪96孔微孔板单个细胞分选方法进行优化和应用。通过对液流的调节.获得较稳定的分选设定值;在96孔微孔板盖上分选肉眼可见液滴,确定分选液滴在96孔微孔板每孔相对应的盖上的位置;分选结束后,计数单个细胞存在的细胞孔数;分选细胞培养7d后.记录单个细胞存在孔数及单克隆形成的数量。结果5个细胞形成的

流式细胞仪样品分选原理

  流式细胞仪的分选功能是由 细胞分选器来完成的。总的过程是:由喷嘴射出的液柱被分割成一连串的小水滴,根据选定的某个参数由逻辑电路判明是否将被分选,而后由充电电路对选定 细胞液滴充电,带电液滴携带细胞通过静电场而发生偏转,落入收集器中;其它液体被当作废液抽吸掉,某些类型的仪器也有采用捕获管来进行分选

简述流式细胞仪的样品分选原理

  流式细胞仪的分选功能是由细胞分选器来完成的。总的过程是:由喷嘴射出的液柱被分割成一连串的小水滴,根据选定的某个参数由逻辑电路判明是否将被分选,而后由充电电路对选定细胞液滴充电,带电液滴携带细胞通过静电场而发生偏转,落入收集器中;其它液体被当作废液抽吸掉,某些类型的仪器也有采用捕获管来进行分选的。