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随着成体干细胞研究的深入，研究者观察到成体干细胞可以突破其“发育限制性”，跨系，甚至跨胚层分化为其他类型组织细胞。例如，骨髓来源的干细胞在特定环境中可向肝脏、胰腺、肌肉及神经细胞分化；肌肉、神经干细胞也可向造血细胞分化。人们称这种现象为“干细胞的可塑性”。造血系统发育分化一直被认为是有严格的层次等级，多能的具有自我更新能力的HSC在最顶端，定向祖细胞居于中间位置，而各个终末分化的细胞位于最底层；但是这个关于干细胞分化的经典模型受到严峻的挑战，Blay 等对成体干细胞可塑性的研究表明，这种分级分化模型已不再正确。成体干细胞的这种特性为其在多种难治性、终末期疾病的治疗中应用带来希望。关于成体干细胞可塑性仍然存在争议，其中成体干细胞异质性假说和细胞融合假说分别对干细胞的可塑性提出了质疑，并有相关的实验证据支持这种质疑。不过，成体干细胞的跨系，甚至跨胚层分化的能力，使得通过诱导成体干细胞能得到各种我们所需要的细胞，用于各种疾病的治疗......阅读全文
随着成体干细胞研究的深入，研究者观察到成体干细胞可以突破其“发育限制性”，跨系，甚至跨胚层分化为其他类型组织细胞。例如，骨髓来源的干细胞在特定环境中可向肝脏、胰腺、肌肉及神经细胞分化；肌肉、神经干细胞也可向造血细胞分化。人们称这种现象为“干细胞的可塑性”。造血系统发育分化一直被认为是有严格的层次
成体干细胞是指存在于一种已经分化组织中的未分化细胞，这种细胞能够自我更新并且能够特化形成组成该类型组织的细胞。成体干细胞存在于机体的各种组织器官中。在特定条件下，成体干细胞或者产生新的干细胞，或者按一定的程序分化，形成新的功能APSC多能细胞，从而使组织和器官保持生长和衰退的动态平衡。成年个体组
科学家尚未就成体干细胞的鉴定标准达成一致，然而，经常被采用的鉴定方法包括： 1)利用分子标记在活体组织中对细胞进行标记，然后确定它们所产生的特定细胞类型。 2)将细胞从活体动物上分离出来，在对其进行细胞培养的过程中进行标记，之后将细胞移植入另一个动物体内，观察该细胞是否可以再生其来源组织。
成体干细胞的研究始于20世纪60年代人们对造血干细胞(hematopoietic stem cells, HSC)的研究。HSC 是目前研究得最为清楚、应用最为成熟的成体干细胞，它移植治疗血液系统及其他系统恶性肿瘤、自身免疫病和遗传性疾病等均取得令人瞩目的进展，极大促进了这些疾病的治疗，同时也为
成体干细胞:存在于已分化组织中的未分化细胞，可以自我更新，同时在一定的条件下也可以分化，产生各种特异的细胞类型。 成年动物的许多组织和器官，比如表皮和造血系统，具有修复和再生的能力。成体干细胞在其中起着关键的作用。在特定条件下，成体干细胞或者产生新的干细胞，或者按一定的程序分化，形成新的功能细
越来越多的证据表明，当成体干细胞被移植入受体中，它们表现出很强的可塑性。通常情况下，供体的干细胞在受体中分化为与其组织来源一致的细胞。而在某些情况下干细胞的分化并不遵循这种规律。1999年Goodell等人分离出小鼠的 肌肉干细胞，体外培养5天后，与少量的骨髓间质细胞一起移植入接受致死量辐射的小
图1 肠隐窝中的干细胞：Lgr5细胞（绿色）位于肠隐窝基底，数量多且具有增殖性（图中紫色部分为胶原蛋白）。机体组织很可能启用多种机制来更替丧失的细胞。自从骨髓移植技术锁定于造血干细胞（hematopoietic stem cell， HSC）这种不可思议的多能性实体细胞（可形成几乎所有的血细
图1 肠隐窝中的干细胞：Lgr5细胞（绿色）位于肠隐窝基底，数量多且具有增殖性（图中紫色部分为胶原蛋白） 机体组织很可能启用多种机制来更替丧失的细胞 自从骨髓移植技术锁定于造血干细胞（hematopoietic stem cell, HSC）这种不可思议的多能性实体细胞（可形成几乎所有的血细胞）
机体组织很可能启用多种机制来更替丧失的细胞。 自从骨髓移植技术锁定于造血干细胞（hematopoietic stem cell， HSC）这种不可思议的多能性实体细胞（可形成几乎所有的血细胞）之后，它的理论就开始深入人心了。HSC的“自我更新”能力遵循着层次分化路径进行，包含严格编排的事件流。
人羊膜上皮细胞 人羊膜上皮细胞( human amniotic epithelial cell, hAEC) 具有表达多种胚胎干细胞标记物的特点和较全面的多向分化潜能，随后Miki等研究证实了hAECs向三胚层分化的潜能。除表达胚胎干细胞表面抗原：SSSEA-3和SSSEA-4，肿瘤抗性基因T