罗氏乳腺癌新药Kadcyla遭英国NICE拒绝
英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)发布指南草案，拒绝罗氏(Roche)一种新的乳腺癌药物Kadcyla用于英国国家卫生服务(NHS)，理由是该药不具有成本-效益。 NICE预计，接受Kadcyla治疗的患者，一个疗程费用将达9.0831万英镑(约合15.28万美元)。目前，NICE一直在评估Kadcyla用于不能手术切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者的治疗。NICE行政长官Andrew Dillon在声明中称，希望罗氏能够认识到英国国家卫生服务(NHS)系统在管理昂贵新药采购方面所面临的挑战，并希望罗氏能降低Dadcyla的价格。 Kadcyla已于2013年11月获欧盟批准，是首个获批用于HER2阳性转移性乳腺癌治疗的抗体偶联药物(ADC)。 Kadcyla是一种HER2靶向性疗法，是一种由罗氏曲妥珠单抗与ImmunoGen公司DM1细胞毒制剂相偶联的药物，具有2种抗癌属性：曲妥珠单抗......阅读全文
HER2阳性乳腺癌的进展综述
过去的10年里，随着新的HER2靶向治疗药物的出现，HER2阳性乳腺癌的治疗方面有了很大的进展。在2014年Miami乳腺癌会议过程中，乳腺癌专家、加拿大多伦多大学副教授和多伦多Sunnybrook Odette癌症研究中心乳腺肿瘤主任Sunil Verma等人探讨了这些进展
雌激素受体阳性乳腺癌的新治疗方法
在2014年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上，Loyola研究者和合作者报告了对于雌激素受体阳性乳腺癌，一种新的治疗方法。新的方法是称为γ分泌酶抑制剂（GSI）的新一类药物，能特异性抑制Notch和关闭负责癌细胞生长的关键基因。 现有的癌症药物有效地杀死成熟乳腺癌细胞，但有极少数未成熟的乳腺癌干细胞能
乳腺癌新药！三线治疗HER2阳性转移性乳腺癌
Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产品以加强癌症护理的生物制药公司。近日，该公司宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充新药申请（sNDA），寻求批准靶向抗癌药Nerlynx（neratinib）联合卡培他滨（capecitabine）用于既往已接受2
HER2阳性乳腺癌新药！有效治疗脑转移
西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日宣布，已完成向美国食品和药物管理局（FDA）提交靶向抗癌药tucatinib的新药申请（NDA）。该NDA寻求FDA批准tucatinib联合曲妥珠单抗（trastuzumab）和卡培他滨（capecitabine），用于在新辅助治疗、辅助
耐药性HER2阳性乳腺癌的新疗法
耐药性是癌症研究领域的一个重大问题。即使一种治疗方法最开始时起作用，肿瘤总是能找到方法规避治疗。最近，北卡罗来纳大学（UCN）医学院和Lineberger综合癌症中心的研究人员，使用HER2阳性乳腺癌亚型的人类细胞系，详细阐述了耐药性出现的惊人方式，以及如何在它发生之前打败它。 相关研究发表在
罗氏开启HER2阳性晚期乳腺癌治疗新格局
罗氏制药中国近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕捷特®（帕妥珠单抗）联合赫赛汀®（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。该方案的获批，实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化，将为HER2阳性
总缓解率达60.9％！HER2阳性乳腺癌重磅消息！
圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）是全球规模最大、最具影响力的乳腺癌会议，每年有来自全球90多个国家超过7000名科研人员与医生代表参加。2019年第42届SABCS会议于近日在美国圣安东尼奥举行，此次会议上，阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴第一三共（Daiichi Sankyo）
治疗her2阳性局部复发或转移性乳腺癌
近日，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的III期临床评价(CLEOPATRA)试验建立了帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和多西他赛联合治疗方案作为人表皮生长因子受体2(HER2)阳性局部复发/转移乳腺癌(LR/mBC)的标准一线治疗。PERUSE研究评估了帕妥珠单抗和曲妥珠单抗联合紫杉醇在这种情况下的安全性和有效性
影响雌激素受体阳性乳腺癌预后的罕见基因突变会
《自然-通讯》本周发表的一项研究The prognostic effects of somatic mutations in ER-positive breast cancer指出，雌激素受体阳性乳腺癌患者体内三种罕见的基因突变会对疾病的预后产生不良影响。 突变复发和新的剪接位点突变。 雌激
引发雌激素受体阳性或阴性乳腺癌的风险因素是否相同？
日前，刊登在国际杂志the Journal of the National Cancer Institute上的研究报告中，来自加州大学旧金山分校Helen Diller家庭综合癌症中心的研究人员通过研究检测了常见风险因子在个体患ER阳性和ER阴性乳腺癌过程中所扮演的关键角色，文章中研究者阐明了
SABCS－2019：组合疗法可治疗HER2阳性脑转移乳腺癌
2019年12月10日—14日，美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）在得克萨斯州的圣安东尼奥举办。APHINITY临床试验6年更新数据显示，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和辅助化疗，可继续降低HER2阳性早期乳腺癌患者的复发和死亡风险。该研究结果公布在2019年12月10日至14日举行的圣安东尼奥
德曲妥珠单抗可降低HER2阳性乳腺癌死亡风险
乳腺癌是最常见的癌症，2020年全球确诊乳腺癌病例超过200万，导致近68.5万人死亡。大约五分之一的乳腺癌患者被确诊为HER2阳性。HER2是一种酪氨酸激酶受体促生长蛋白，在多种肿瘤表面表达，包括乳腺癌、胃癌、肺癌和结直肠癌。 近日，2022年圣安东尼奥乳腺癌大会（SABCS）上公布了DEST
Puma靶向药物Nerlynx治疗HER2阳性乳腺癌III期临床优异
Puma生物技术公司近日公布了靶向抗癌药PB272（neratinib）治疗HER2阳性乳腺癌III期临床研究NALA的积极顶线数据。 该研究在既往接受2种或多种HER2靶向药物治疗失败（3线疾病）的HER2阳性转移性乳腺癌患者中开展，将neratinib+卡培他滨组合方案与Tykerb（la
Cell－Metabol：特殊的膳食补充剂有望治疗HER2阳性乳腺癌
近日，一项刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报告中，来自梅奥诊所的研究人员通过研究鉴别出了HER2阳性乳腺癌生长的一种重要新型通路，同时他们还发现，一种名为cyclocreatine的膳食补充剂或能有效阻断这类乳腺癌的生长。图片来源：en.wikipedia.org 研究者T
Cancer－Res：科学家解析ER阳性乳腺癌如何抵抗靶向抑制剂
近日，来自英国和西班牙等国家的科学家们深入探讨了雌激素受体阳性乳腺癌抵抗CDK4/6细胞周期激酶的小分子抑制剂的机制，同时提出了解决药物抵抗问题的联合治疗方法。相关研究结果发表在国际学术期刊cancer research上。 CDK4/6细胞周期激酶的小分子抑制剂已经在雌激素受体阳性的转移性乳
JECCR：科学家有望开发出治疗HER阳性乳腺癌患者潜在疗法
当治疗HER2阳性（HER2+）的乳腺癌患者时，癌细胞对HER2靶向性疗法的耐受性或许是一个很大的问题，因此，识别出针对不同患者群体的新型疗法就显得非常重要了，近日，一篇发表在国际杂志Journal of Experimental & Clinical Cancer Research上题为“Inhi
徐国泰博士等揭示ER阳性乳腺癌耐药的表观遗传学机制－
据最新发表于CA Cancer J Clin杂志的全球癌症数据统计，全球每年乳腺癌新发病例约210万，死亡病例62.7万，在所有导致死亡的癌症类型中排名第二【1】。乳腺癌细胞可以依据其表达雌激素受体(Estrogen receptor, ER)、孕激素受体 (Progesterone recep
给药只需58分钟！HER2阳性乳腺癌重大创新！
圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）是全球规模最大、最具影响力的乳腺癌会议，每年有来自全球90多个国家超过7000名科研人员与医生代表参加。2019年第42届SABCS会议于近日在美国圣安东尼奥举行。 此次会议上，罗氏（Roche）公布了乳腺癌III期临床研究FeDeriCa的新数据。研究显示
新一代用于治疗HER2阳性乳腺癌药物在华获批
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494582.shtm 中新网上海2月25日电 (记者 陈静)乳腺癌是最常见的癌症之一，其中约五分之一的乳腺癌患者被确诊为HER2阳性，复发转移性晚期乳腺癌的治疗是医学界努力攻克的难题。 记者25日
HER2ADC：HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗突破性药物
根据国家药监局最新公示，浙江医药旗下子公司新码生物研发的注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）已于5月25日结束公示，正式纳入突破性治疗品种目录，拟定适应症为HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗。 国家药监局官网 当前乳腺癌已成为全球发病率最高的癌症，其中HER2阳性约占
孕期产检梅毒阳性，是“乌龙”还是真阳性？
前段时间有一位患者咨询，怀孕三个月产检查出梅毒RPR阳性（1:1），而其本人并无不洁性史，无症状，患者不禁疑问：这种情况代表什么？该如何处理？梅毒会不会传染给胎儿？出生后能否母乳喂养？ 其实医院常规的梅毒筛查实验主要分为两种：1、非特异梅毒抗体检测，包括快速血浆反应素实验(RPR)和(TRUST)。
乙肝两对半25阳性和245阳性区别
有很多人都认为乙肝两对半25阳性与乙肝两对半245阳性区别不大，都代表着到乙肝患者进入肝炎恢复期,已有免疫力，而且不再会被乙肝病毒感染了。 正常情况下，医院出具的乙肝五项的排序是表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体。所以乙肝五项25阳性，说明是接种了乙肝疫苗后，或是乙型肝炎病毒感染后已
乙肝表面抗原阳性阳性转阴的介绍
乙肝表面抗原是由于乙肝病毒产生，它是乙肝病毒的外壳，体内有乙肝病毒复制就会产生乙肝表面抗原，因此，当乙肝表面抗原阳性转阴后，说明体内没有乙肝病毒了，治愈乙肝了。 那乙肝表面抗原阳性能转阴吗？乙肝表面抗原阳性转阴是可能的，无论是通过抗病毒治疗，还是自身免疫清除，都有可能使乙肝表面抗原阳性转阴，当
饮水试验阳性表现？
饮水试验是一种婷评定吞咽障碍的实验方法，食管癌患者在癌症中后期的时候吞咽食物会有滞留感或者异物感，饮水试验阳性说明患者并不能正常的，在所需时间内顺利的喝下开水。患者一定要积极的配合医生治疗，可以选择手术的方式来进行切除病灶，术后结合放化疗来进行综合性治疗。
避免假阳性结果
2008年9月美国应用生物系统公司推出超高灵敏度的5500三重四极杆串联质谱系统和Qtrap5500三重四极杆串联质谱-线性离子阱质谱复合系统。这为要求超高灵敏度的药物研发、食品安全残留检测、环境激素分析、毒物分析等相关领域提供了可靠的技术平台。该系统以独特的质谱数据采集方式——四极杆-
判断PCR阳性标准
一、条带宽不超过1mm，边缘整齐；二、条带在期望的碱基大小之内；三、背景上无smears,也无引物二聚体的出现则是PCR扩增失败，而非阴性反应；四、如果出现期望的碱基大小之外的其它条带，不管是否有期望大小的条带，均应作为人工假像看待；五、在临床标本检测时，尤其对于肿瘤标本，除预期条带外，经常有以外
什么是阳性选择？
低水平表达功能性TCRαβ和CD3分子的双阳性（CD4+CD8+）胸腺细胞，在胸腺皮质中，同胸腺上皮细胞表面MHC-I类或II类/肽复合物以适当的亲和力发生特异结合的CD4+CD8+（DP）细胞可继续分化为单阳性（SP）细胞，其中与I类分子结合的DP细胞CD8表达水平升高，CD4表达水平下降直至丢失
如何看待“HPV阳性”？
近几年在临床上，看到有“宫颈糜烂”的患者，就常规做宫颈细胞学检查（TCT检查）及HPV检测，在这里不讨论TCT检查结果，单纯讨论HPV阳性患者，到底该如何看待或者是如何处理？很多医生看到“HPV阳性”后，就告诉患者“可能会出现癌变”，无形中给患者造成了很大的思想压力，其实这个说法并不科学，也不准确。
如何选择阳性对照？
阳性对照的使用是一个实验中确定抗体及检测系统是否正常工作的依据，也是确定待测标本中是否存在待测蛋白的一个依据！尤其是检测的标本是不确定是否有待测蛋白表达时。因此当实验没有阳性结果出现时，最好的选择是实验合适的阳性对照。大部分Abcam的说明书上都有推荐的阳性对照。但是如果说明书上没有推荐时，请参考以
葡萄糖阳性酮体阳性尿常规正常值
pH可反映体内酸碱平衡情况和肾脏的调节功能。减低：见于糖尿病、痛风、酸中毒、慢性肾小球肾炎等。增高：见于频繁呕吐、泌尿系统感染、服用重碳酸盐药、碱中毒。 蛋白质阳性：见于各种肾小球肾炎、肾病综合征、肾功能不全以及摄入药物（如奎宁）、磷酸盐、消毒剂。尿pH大于8时，尿蛋白检查可出现假阳性。摄入大量青