Antpedia LOGO WIKI资讯

治疗her2阳性局部复发或转移性乳腺癌

近日,帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的III期临床评价(CLEOPATRA)试验建立了帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和多西他赛联合治疗方案作为人表皮生长因子受体2(HER2)阳性局部复发/转移乳腺癌(LR/mBC)的标准一线治疗。PERUSE研究评估了帕妥珠单抗和曲妥珠单抗联合紫杉醇在这种情况下的安全性和有效性。 对于不能手术的her2阳性LR/mBC且之前没有进行LR/mBC全身治疗(内分泌治疗除外)的患者,在疾病进展或毒性不可接受之前接受多西他赛、紫杉醇或白蛋白紫杉醇联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗。主要终点是安全性,次要终点包括无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。预先指定的亚组分析包括根据紫杉醇、激素受体(HR)状态和既往曲妥珠单抗的亚组。探索性单变量分析确定了潜在的预后因素,那些在多变量分析中仍然显著的可以用来分析全部、部分或没有这些因素的亚组中的PFS和OS。 在1436例接受治疗的患者中,588例(41%)最初接受紫杉醇治疗......阅读全文

FDA批准的用于实体瘤治疗的单抗类药物盘点

  全球范围内癌症已成为导致人类死亡的最主要病因,并且随着人口的增长及老龄化的出现,发病率日益升高。在所有的治疗措施中,标准治疗方案主要为手术、化疗及放疗。尽管化疗方案效果显著,但该措施缺乏对于肿瘤细胞的选择性,因而容易导致对机体的系统性毒性,以及抗药性的产生。随着人类对于肿瘤细胞分子机理的深入了解

晚期非小细胞肺癌的治疗选择

  作者:刘潇衍,李峻岭  中国医学科学院肿瘤医院    在我国,肺癌发病率位居恶性肿瘤首位,约为46.08/10万,占所有恶性肿瘤19.59%,新发病例约61万。肺癌同样位居恶性肿瘤死亡原因首位,占所有恶性肿瘤死亡的24.87%,年死亡约49万

让赫赛汀都难以攻克的乳腺癌有了治疗新选择

  不少经典的电影作品,都拍出了三部曲,《教父》《指环王》《无间道》,个个都是传奇。医学史上能拍出三部曲还不拖沓的传奇,奇点糕第一个想到的,肯定是HER2乳腺癌的故事。  第一部曲,当然是曲妥珠单抗十七年磨一剑的故事,而且这片子还得不断出续集。上个月揭晓的2019年拉斯克奖临床医学研究奖,就颁给了在

重磅抗癌药市场之中国特色(化疗类、激素类、靶向类)

  癌症是严重威胁人类健康的一类疾病,我国癌症防治形势十分严峻,每年新发癌症病例约310万,死亡约200万。近20年来,我国癌症发病率呈逐年上升趋势,致癌因素主要包括慢性感染、不健康的生活方式、环境污染和职业暴露等。  目前我国癌谱兼具发展中国家与发达国家癌谱特征。一段时期内,以肝癌、胃癌、食管癌、

高精尖抗体偶联药物缘何成为抗癌抗体研发领域的明珠

  医学的世界里,理论上的效果越美好,现实里实现的难度往往就越大,至少这个定律在抗癌战场上适用。比如说,抗体偶联药物(ADC)这颗“魔法子弹”,想要实现“比靶向更强力,比化疗更精准”,但它要超越的,可不是一般角色。  就拿单克隆抗体类靶向药说,这可是实实在在的巨人,赫赛汀、美罗华和安维汀们哪个不传奇

那些让人晕头转向的“单抗”,你知道多少?

  近年来,随着肿瘤免疫调控机制的逐渐清晰和基因改造技术的不断提高,肿瘤的治疗不再禁锢于传统的手术和放化疗,靶向治疗、免疫治疗等纷纷在肿瘤领域占得举足轻重的地位,同时一大波“单抗”药物也随之蜂拥而至,令人目不暇接。这些光名称就让人晕头转向的“单抗”,你知道多少呢?  1.   西妥昔单抗(爱必妥) 

Nature盘点:12篇文章回顾2018年肿瘤领域进展!

  每年的岁末年初,Nature Reviews系列杂志都会邀请几十位相关领域的大牛撰写一系列年度综述文章,回顾过去一年的进展,对新的一年提出展望。温故而知新,对于没空去研读每一篇综述的我们而言,这无疑是一项大福利。  在肿瘤领域,今年的回顾文章涉及肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、转移性肾癌

“十三五”有望获批的24个重大新药创制品种

  在目前正式立项的1525项新药创制专项项目中,哪些是“十三五”有希望的品种呢?  鉴于目前已获批创新药从申报到获批的平均时间为6~8年,笔者纳入107个目前已至少进入申报临床阶段的重大新药创制一类新药(排除非自主研发品种)。  参考药物研发方向和已公开相关信息,尤其是大量专业人士在医药学论坛的前

第一三共即将开展HER-3单抗Patritumab乳腺癌II期临床试验

  近日,日本第一三共制药决定开展一项名为I-SPY2 TRIAL的II期临床试验,以验证HER3单抗patritumab在乳腺癌中的安全性和有效性。  I-SPY 2 TRIAL是一项随机、对照、多中心的临床试验,旨在迅速筛选和鉴定出针对首次确诊的、局部进展期乳腺癌(II/III期乳腺癌)的新药。

闪耀2020 ESMO——恒瑞携32项研究奏响中国最强音

  本年度的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会(学术周)将于今年09月19日~21日举行。由于受疫情影响,本次会议将采用在线方式,将会汇聚更多来自全球各地的肿瘤学专家,对肿瘤治疗领域的最新研究进展进行分享与交流。届时,将有众多肿瘤领域的最新研究数据公布,同时包括恒瑞在内的众多制药企业也将同步展示其最新

HER2阳性乳腺癌​的进展综述

          过去的10年里,随着新的HER2靶向治疗药物的出现,HER2阳性乳腺癌的治疗方面有了很大的进展。在2014年Miami乳腺癌会议过程中,乳腺癌专家、加拿大多伦多大学副教授和多伦多Sunnybrook Ode

抗肿瘤药物研究及新药筛选

  提 纲   一、化疗药物的发展   二、肿瘤的药物治疗   三、抗肿瘤药物筛选及评价   四、体外抗肿瘤活性试验   五、体内抗肿瘤活性试验   一、化疗药物的发展   • 近代肿瘤化疗学始于20世纪40年代。   • 50年代通过动物筛选化疗药物发现了5FU、MTX、CTX等,

抗肿瘤药物研究及新药筛选

  提 纲   一、化疗药物的发展   二、肿瘤的药物治疗   三、抗肿瘤药物筛选及评价   四、体外抗肿瘤活性试验   五、体内抗肿瘤活性试验   一、化疗药物的发展   • 近代肿瘤化疗学始于20世纪40年代。   • 50年代通过动物筛选化疗药物发现了5FU、MTX、CTX等,

国产创新药崭露头角,本土创新药首次入选全体大会

  6月4日至8日,第57届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将以虚拟会议形式在线上召开。ASCO素有国际肿瘤学“奥斯卡盛典”之称,每年都汇集了众多世界一流的肿瘤学专家和与会者,探讨最前沿的临床肿瘤科研成果和肿瘤治疗技术。  随着中国生物医药领域创新活力迸发,近年来ASCO大会上涌现出越来越多中国企业

NGS指导下的肺癌精准治疗案例解析与思考

病史简介1. 基本情况:患者王某,男性,70岁。因“反复咳嗽咳痰3年余,加重1年,间断痰血10天”入院;2016年3月曾因“重症肺炎”于ICU诊治,当时肺功能及胸部CT影像学诊断COPD,并长期LABA吸入治疗;2019年6月开始,出现痰中带血,每日约20口,总量约5ml,后逐渐自行缓解,近

复发/转移性乳腺癌标志物临床应用专家共识(二)

3、复发/转移性乳腺癌一线治疗疗效的预测生物标志物3.1   BRCA1/2 具有明确遗传倾向的乳腺癌患者约15%携带BRCA1/2基因胚系变异,携带BRCA1/2基因致病突变者,不论女性还是男性,乳腺癌发病风险均大幅增加。目前NCCN、ESMO、ASBS及CSCO等指

联合用药研发的正道与歧途

  在临床使用中,医生联合用药处方非常常见。2015年以来,我国出台了不少关于规范和控制公立医院医疗费用不合理增长的通知,通知主要针对的抗生素、辅助用药和营养性药品,正是常常被医生联合处方的药物。  一方面,从临床需求而言,为了提高临床疗效,降低药品毒性,延缓或避免抗药性的产生,恰当的联合用药有其存

罗氏乳腺癌药物帕妥珠单抗申请中国上市

  近日,罗氏乳腺癌药物Perjeta(pertuzumab,帕妥珠单抗)在中国的上市申请获得CDE承办受理。  Perjeta是一种单克隆抗体。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。通过结合HER2,阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚,从而减缓了肿瘤的生长。Perjeta在201

肿瘤基因治疗介绍

肿瘤的基因治疗指的是通过基因转移,将在肿瘤治疗中具有不同功能的目的基因转移至靶细胞,从不同的侧面发挥抗肿瘤作用。如细胞因子的基因疗法,可将IL-2等基因导人到LAK、TIL细胞内,提高免疫活性细胞的杀伤作用,避免外源性IL-2的毒副作用;也可将细胞因子基因导人体内肿瘤细胞或邻近的体细胞,使肿瘤局部微

1981~2006年全球制药界25年大事回顾

       1988年  奥美拉唑上市            1988年阿斯利康公司(AstraZeneca)在欧洲和亚

乳腺癌三联疗法获FDA批准,用于早期乳腺癌

  近日,罗氏(Roche)集团成员基因泰克(Genentech)公司宣布,美国FDA已批准Perjeta(pertuzumab,帕妥珠单抗)加赫赛汀(trastuzumab,曲妥珠单抗)和化疗(简称基于Perjeta的治疗方案)的三联疗法,作为HER2阳性、有高复发风险的早期乳腺癌(EBC)患者的

罗氏Perjeta成为FDA批准的首个新辅助疗法

  罗氏(Roche)10月1日宣布,FDA已授予乳腺癌药物Perjeta(帕妥珠单抗)加速批准(accelerated approval),用于高风险HER2阳性早期乳腺癌患者的新辅助治疗(术前治疗)。   该项批准,主要基于一项II期研究的数据,研究结果表明,接受Perjeta+赫赛汀+多

美国新药批准情况2006年回顾和2007年展望

 美国在2005年和2006年的新药批准数量都不多。现在的新药研发投入多、产出少,但分析家认为现在是一个平稳的新药研发时期,许多公司变得更注重实用性,致力于扩大原有药物的治疗范围和扩展市场。近日出版的《自然·药物发现》刊文介绍了2006年美国FDA新药批准情况,并对2007年的前景进行了展望。&nb

双抗及Combo策略

肿瘤坏死因子受体超家族(TNFRSF)是一个由 29 个成员组成的蛋白质超家族,在人类免疫系统中发挥着重要作用。CD137(4-1BB)是TNFRSF成员之一,TNFRSF成员的特征是通过形成富含半胱氨酸胞外结构域的二硫键结合TNF的能力。与其他TNFRSF成员一样,三个单体的4-2BB与三聚化的C

FDA授予罗氏Perjeta早期乳腺癌术前治疗sBLA优先审查资格

  罗氏(Roche)今天宣布,FDA已授予Perjeta(帕妥珠单抗)补充生物制品许可申请(sBLA)优先审查资格,将一种Perjeta治疗方案用于HER2阳性早期乳腺癌患者的术前(新辅助治疗)治疗。FDA将于2013年10月31日作出审查决定。   Perjeta是FDA将要评估作为一种治疗选

惨痛!罗氏乳腺癌药物Perjeta遭英国NICE拒绝

  如果你要问各大制药巨头,最难说服的是哪一个监管机构,答案可能不是FDA,不是欧盟委员会,而是英国NICE。作为英国国民医疗及成本监督机构,NICE一直非常注重药品的性价比,只要认定价格过高,即使疗效出色,NICE也极有可能让一个重磅药物吃闭门羹。就在不久前NICE拒绝了百时美的免疫疗法Opdiv

好消息!又出多个新靶点新药,上市有望!

  肿瘤新药最近又出现了许多爆点,包括在难治性的靶点上取得突破,对应靶向药公布亮眼数据,还有一些公司成功研发出针对新位点的免疫治疗药物。这些新药可谓群雄割据,都有望成为日后攻克肿瘤的佼佼者。今天小编就带大家看看最近热门的新药有哪些?到底临床数据如何?  多个靶向新药公布,挑战难治靶点  1. 新型偶

默沙东Keytruda化疗III期临床显著改善病理学完全缓解率

  默沙东(Merck & Co)近日宣布,评估PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)联合化疗治疗三阴性乳腺癌(TNBC)患者的III期临床研究KEYNOTE-522(NCT00336488)在新辅助/辅助研究方案的新辅助治疗后达到了