酶联法检测人类免疫缺陷病毒HIV

实验概要本实验用ELISA法检测了人类免疫缺陷病毒HIV。实验原理在微孔板上预包被高纯度基因重组HIV(1型加Ⅱ型),与样品中抗HIV抗体反应,同时加入HRP标记HIV(1型加Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用显色。通过酶标仪检测吸光度(OD值)从而判定样品中HIV抗体的存在与否。主要试剂1.预包被微孔反应板条2.酶标试剂3.阴性对照4.阳性对照5.洗涤液6.显色剂A、B主要设备酶标仪或全自动酶联免疫检测仪。实验材料静脉抽血2ml,不抗凝实验步骤1.将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照3孔,阳性对照2孔,空白1孔。2.每孔加人酶标试剂100ul,空白孔除外。3.分别在相应孔中加入待测样品或阴性对照、阳性对照20ul,振荡混匀。37℃环境中温育60min。4.弃去孔内液体,用洗涤液充分洗涤6遍,最后一次尽量拍干。5.每孔加人显色剂A、B液各50u1,轻轻振荡混匀,置37℃环境中避光显色10min。6.每孔加终止液50ul,轻轻振......阅读全文

酶联法检测人类免疫缺陷病毒HIV

实验概要本实验用ELISA法检测了人类免疫缺陷病毒HIV。实验原理在微孔板上预包被高纯度基因重组HIV(1型加Ⅱ型),与样品中抗HIV抗体反应,同时加入HRP标记HIV(1型加Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用显色。通过酶标仪检测吸光度(OD值)从而判定样品中HIV抗体的存在与否。主要试剂1.预包被微

酶联法检测人类免疫缺陷病毒HIV

实验概要本实验用ELISA法检测了人类免疫缺陷病毒HIV。实验原理在微孔板上预包被高纯度基因重组HIV(1型加Ⅱ型),与样品中抗HIV抗体反应,同时加入HRP标记HIV(1型加Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用显色。通过酶标仪检测吸光度(OD值)从而判定样品中HIV抗体的存在与否。主要试剂1.预包被微

酶联法检测人类免疫缺陷病毒

[测定方法] ELISA法 [方法学原理] 在微孔板上预包被高纯度基因重组HIV(1型十Ⅱ型),与样品中抗HIV抗体反应,同时加入HRP标记HIV(1型+Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用显色。通过酶标仪检测吸光度(OD值)从而判定样品中HIV抗体的存在与否。 [标本准备] 静脉抽血2ml,不

人类免疫缺陷病毒(HIV)知识点

生物学性状:形态结构:RNA病毒,呈球形,核心含有单正链RNA。培养特性:在体外仅感染表面有CD4受体的T细胞、巨噬细胞。实验室常用新鲜分离的正常人T细胞或患者自身分离的T细胞培养病毒。抵抗力:病毒抵抗力较弱,56℃30min可灭活。可被消毒剂灭活。但在室温病毒活性可保持7d。微生物检验:病毒标志:

人类免疫缺陷病毒抗体(hiv)的注意事项

  按试剂盒说明书操作。凡待测样品被ELISA法判为阳性,必须重新取样,双孔重复测定,仍阳性,视为HIV-1/2抗体ELISA法检测阳性。用本法大规模检测时,常有约1%的假阳性。凡最终被判为酶免疫反应阳性的标本,必须送国家卫生部门批准的确认实验室,用灵敏而更特异的方法加以确证。

人类免疫缺陷病毒抗体(hiv)的注意事项

  HIV感染还可用PCR方法检测。对阳性结果应结合其他检查项目和临床情况进行综合分析。对可疑结果应进行随访,随访期至少6个月。

关于人类免疫缺陷病毒抗体HIV的基本介绍

  艾滋病是一种由人类免疫缺陷病毒引起的获得性免疫缺陷综合征,一般HIV抗体呈现阴性。而检查HIV抗体阳性,应结合临床分析判定。  正常范围:HIV抗体阴性。 检查介绍:艾滋病是一种由人类免疫缺陷病毒(HIV)即逆转录酶病毒引起的获得性免疫缺陷综合征(AIDS)。 临床意义:检测到体内HIV抗体,可

人类免疫缺陷病毒抗体(hiv)的临床意义

  检测到体内HIV抗体,可作为感染HIV重要指标。一旦感染将是永久带毒者,并成为传染源。其筛选试验常用有酶联免疫吸附试验(ELISA)、明胶颗粒凝集试验(PA)、间接免疫荧光法(IF);以蛋白印迹法(WB)为确认试验;如检查HIV抗体阳性,应结合临床分析判断。  结果阳性可能疾病:  获得性免疫缺

人类免疫缺陷病毒抗体(hiv)的注意事项

  按试剂盒说明书操作。凡待测样品被ELISA法判为阳性,必须重新取样,双孔重复测定,仍阳性,视为HIV-1/2抗体ELISA法检测阳性。用本法大规模检测时,常有约1%的假阳性。凡最终被判为酶免疫反应阳性的标本,必须送国家卫生部门批准的确认实验室,用灵敏而更特异的方法加以确证。

人类免疫缺陷病毒的抗原检测

  第四代艾滋病病毒抗原抗体检测可以同时检出艾滋病病毒抗体和HIVp24抗原,广泛用于临床。与单纯抗体检测相比,提高了准确性,尤其是对慢性艾滋病病毒感染者的敏感性和特异性接近100%。此外,第四代艾滋病病毒检测将艾滋病窗口期缩短至14~21天,有助于早期发现艾滋病病毒感染。不足之处是,增加了非特异性

人类免疫缺陷病毒概述

 本病毒为爱滋病人(Aids)的病原体,系引起细胞病变的灵长类逆转录病毒之一,属逆转录病科(Retroviridae)慢病毒亚科(Lentivirinae)。它于1983年 Montaginer 等首先从1例淋巴腺病综合征患者分离到,命名为淋巴腺病综合征相关病毒(Lymphadenopathy

人类免疫缺陷病毒的核酸检测介绍

  艾滋病病毒核酸检测一般指检测病毒RNA。病毒入侵体内后快速复制,可在血浆中检测出病毒RNA,即病毒载量。通过测定病毒载量可以进行病程监控、治疗方案指导、疗效判定、疾病进展预测。病毒载量检测也可用于艾滋病病毒感染的辅助诊断,用于急性期/窗口期诊断、晚期患者诊断、艾滋病病毒感染诊断和小于18月龄婴幼

概述人类免疫缺陷病毒的检测方法

  艾滋病病毒检测工作是艾滋病防治工作的基础,和其他大部分病原体检测不同,假阳性和假阴性结果都会造成严重的后果。  检测艾滋病病毒感染情况的主要方法包括艾滋病病毒抗体检测、艾滋病病毒核酸定性和定量检测、CD4+T淋巴细胞计数、艾滋病病毒耐药检测等。艾滋病病毒抗体检测是艾滋病病毒感染诊断的金标准,艾滋

人抗人类免疫缺陷病毒抗体(HIV)ELISA分析检测试剂盒

人抗人类免疫缺陷病毒抗体(HIV)ELISA分析检测试剂盒技术资料本试剂仅供研究使用  标本:血清或血浆试验原理:HIV试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知HIV浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HIV和生物素标记的抗体同时温育。人抗人类免疫缺陷病毒抗体EL

人类免疫缺陷病毒抗体检测的介绍

  HIV-1/2抗体检测包括筛查试验和补充试验。HIV-1/2抗体筛查方法包括ELISA、化学发光或免疫荧光试验、快速试验(斑点ELISA和斑点免疫胶体金或胶体硒、免疫层析等)、简单试验(明胶颗粒凝集试验)等。补充试验方法包括抗体确证试验(免疫印迹法,条带/线性免疫试验和快速试验)和核酸试验(定性

丙型肝炎病毒的酶联免疫试验法检测介绍

  即:放射免疫诊断(RIA)或酶联免疫试验(ELISA)检测血清中抗HCV1989年,Kuo等建立了抗-C-100放射免疫试验方法(RIA),随后 Ortho公司又研制成功酶联免疫试验方法(ELISA)检测抗-C-100。这两种方法均用重组酵母表达的病毒抗原(C-100-3,为NS4编码的蛋白,含

人类免疫缺陷病毒抗体(hiv)的临床意义及注意事项

  临床意义  检测到体内HIV抗体,可作为感染HIV重要指标。一旦感染将是永久带毒者,并成为传染源。其筛选试验常用有酶联免疫吸附试验(ELISA)、明胶颗粒凝集试验(PA)、间接免疫荧光法(IF);以蛋白印迹法(WB)为确认试验;如检查HIV抗体阳性,应结合临床分析判断。  结果阳性可能疾病:  

人类免疫缺陷病毒抗体(hiv)的正常值及临床意义

  正常值  HIV抗体阴性。  临床意义  检测到体内HIV抗体,可作为感染HIV重要指标。一旦感染将是永久带毒者,并成为传染源。其筛选试验常用有酶联免疫吸附试验(ELISA)、明胶颗粒凝集试验(PA)、间接免疫荧光法(IF);以蛋白印迹法(WB)为确认试验;如检查HIV抗体阳性,应结合临床分析判

人类免疫缺陷病毒抗体(hiv)的注意事项及检查过程

  注意事项  HIV感染还可用PCR方法检测。对阳性结果应结合其他检查项目和临床情况进行综合分析。对可疑结果应进行随访,随访期至少6个月。  检查过程  按试剂盒说明书操作。凡待测样品被ELISA法判为阳性,必须重新取样,双孔重复测定,仍阳性,视为HIV-1/2抗体ELISA法检测阳性。用本法大规

人类免疫缺陷病毒基因扩增检测的介绍

  人类免疫缺陷病毒(HIV)基因扩增检测是通过将病毒所含的基因进行扩增的技术,检测出怀疑病毒感染者体内是否含有人类免疫缺陷病毒的基因检测方法。由于该检测方法可以测出普通检验难以检测出的病毒并具有灵敏度高、特异性高、快捷、对样品要求低等优点,因此被临床广为认可。

酶联免疫法的检测步骤

  ELISA用血清来检测,首先血液要经过至少半个小时的凝集,然后取血清。将酶复合物用稀释液稀释后,加血清及阴性、阳性对照,还有就是质控品(这是严格的要求,它的范围必须在质控范围内)。经过一个小时的孵育,然后洗板,加底物,半个小时避光反应后加终止液即完成反应部分,然后就是读数。由数值来判断结果的阴性

酶联免疫法的检测方法

  双抗体夹心法  双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法,操作步骤如下:  一、将特异性抗体与固相载体连接,形成固相抗体:洗涤除去未结合的抗体及杂质。  二、加受检标本:使之与固相抗体接触反应一段时间,让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合,形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。  三、加酶标抗

酶联免疫法的检测方法

  双抗体夹心法  双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法,操作步骤如下:  一、将特异性抗体与固相载体连接,形成固相抗体:洗涤除去未结合的抗体及杂质。  二、加受检标本:使之与固相抗体接触反应一段时间,让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合,形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。  三、加酶标抗

酶联免疫法的检测步骤

  ELISA用血清来检测,首先血液要经过至少半个小时的凝集,然后取血清。将酶复合物用稀释液稀释后,加血清及阴性、阳性对照,还有就是质控品(这是严格的要求,它的范围必须在质控范围内)。经过一个小时的孵育,然后洗板,加底物,半个小时避光反应后加终止液即完成反应部分,然后就是读数。由数值来判断结果的阴性

酶联免疫法的检测步骤

  ELISA用血清来检测,首先血液要经过至少半个小时的凝集,然后取血清。将酶复合物用稀释液稀释后,加血清及阴性、阳性对照,还有就是质控品(这是严格的要求,它的范围必须在质控范围内)。经过一个小时的孵育,然后洗板,加底物,半个小时避光反应后加终止液即完成反应部分,然后就是读数。由数值来判断结果的阴性

关于人类免疫缺陷病毒的简介

  人类免疫缺陷病毒又称艾滋病病毒,艾滋病(AcquiredImmune Deficiency Syndrome,AIDS)是人类免疫缺陷病毒感染的最后阶段。进入艾滋病期,艾滋病病毒感染会引起各种机会性感染和肿瘤的发生,这些并发症会对人的健康生活带来影响,甚至可能会威胁生命,因此艾滋病病毒会引发人们

人类免疫缺陷病毒的来源介绍

  对于人类免疫缺陷病毒的来源,研究者已经基本达成共识。这是一种动物源性病毒,起源于非洲中部的野生灵长类动物。  人类免疫缺陷病毒可以分为两型:HIV-1和HIV-2,其中HIV-1和黑猩猩的免疫缺陷病毒(SIVcpz)在基因组成方面十分接近,很可能是跨种群传播给人类的。而HIV-2和乌色白眉猴的免

人类免疫缺陷病毒的传播途径

AIDS的传染源是HIV无症状携带者和AIDS病患者。主要传播方式有3种:1.通过同性或异性间的性行为;2.输入带HIV血液和血制品及静脉药瘾者共同污染的注射器及针头等;3.母婴传播。

人类免疫缺陷病毒的病毒命名的介绍

  1983年,巴黎巴斯德研究所专门研究逆转录病毒与癌症关系的法国病毒学家吕克·蒙塔尼埃(Luc Montagnier)及其研究组首次从一位罹患晚期卡波西氏肉瘤的年轻艾滋病病人的血液及淋巴结样品中分离得到一种新的逆转录病毒。经证实,这是一种新发现的病毒,巴斯德研究所将这种病毒称为“淋巴结病相关病毒”

硝基呋喃类检测—酶联免疫法

硝基呋喃简介:    硝基呋喃类(Nitrofurans)抗菌剂是一种广效性抗生素,因价格较低廉且疗效佳,广泛用于畜禽及水产养殖鱼类,用以治疗由大肠杆菌或沙门式杆菌所引起之肠炎,养殖鱼之疥疮、赤鳍病、溃疡病等,于饲料中添加或养殖药浴使用。硝基呋喃类抗菌剂常见有以下四种药物———呋喃唑酮、呋喃它酮、呋