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茶苯海明片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于茶苯海明0.4g),加微温的乙醇40ml,研磨,滤过,滤液蒸干,照茶苯海明项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于茶苯海明40mg),置100m量瓶中,加流动相适量,超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含茶苯海明6g的溶液系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见茶苯海明有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,茶碱峰面积不得大于对照溶液中8-氯茶碱峰面积的0.75倍,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中8-氯荼碱峰面积溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法测定。溶出条件以水900m为溶出介质......阅读全文

茶苯海明片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于茶苯海明0.4g),加微温的乙醇40ml,研磨,滤过,滤液蒸干,照茶苯海明项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品

茶苯海明片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于茶苯海明40mg),置100m量瓶中,加流动相适量,超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含茶苯海明6g的溶液系统适

茶苯海明的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品0.1g,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,加氨试液数滴,即显紫红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集271图)一致检查氯化物取本品0.30g,置200ml量瓶中,加水50ml氨试液3ml与10%硝酸铵溶液6ml,置水浴上加热5分钟,加硝酸银试液25ml,摇

茶苯海明片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于茶苯海明0.4g),加微温的乙醇40ml,研磨,滤过,滤液蒸干,照茶苯海明项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。

茶苯海明的检查方法

氯化物取本品0.30g,置200ml量瓶中,加水50ml氨试液3ml与10%硝酸铵溶液6ml,置水浴上加热5分钟,加硝酸银试液25ml,摇匀,再置水浴上加热15分钟,并时时振摇,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,放置15分钟,滤过,取续滤液25ml,置50m1纳氏比色管中,加稀硝酸10ml,用水稀释使成5

茶苯海明片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于茶苯海明0.4g),加微温的乙醇40ml,研磨,滤过,滤液蒸干,照茶苯海明项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。

茶苯海明的鉴别方法

(1)取本品0.1g,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,加氨试液数滴,即显紫红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集271图)一致。

茶苯海明片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取茶苯海明对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积分别计算茶苯

茶苯海明片的类别及贮藏方法

类别同茶苯海明规格(1)25mg(2)50mg贮藏密封,在干燥处保存。

茶苯海明的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或三氰甲烷中易溶,在水或乙醚中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为102~107℃。鉴别(1)取本品0.1g,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,加氨试液数滴,即显紫红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集271图)一致

茶苯海明片的基本性状

本品为白色片。

茶苯海明的含量测定方法

苯海拉明取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸15ml,微温使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.54mg的C?H21NO8-氯茶碱取本品0.3g,精密称定,置200ml量

茶苯海明的类别及贮藏方法

类别抗组胺药。贮藏密封,在干燥处保存。

茶苯海明的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或三氰甲烷中易溶,在水或乙醚中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为102~107℃。

茶苯海明的类别制剂类型及贮藏方法

类别抗组胺药。贮藏密封,在干燥处保存。制剂茶苯海明片

盐酸苯海拉明片的性状

  本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。

盐酸苯海拉明片的禁忌

  1.对本品过敏或对其他乙醇胺类药物高度过敏者禁用。 2.新生儿,早产儿禁用。 3.重症肌无力者禁用。

盐酸苯海拉明片的作用类别

  本品为抗过敏类非处方药药品。

盐酸苯海拉明片的成分介绍

  本品每片含主要成份盐酸苯海拉明25毫克。 辅料为:淀粉、糊精、糖粉、硬脂酸镁。

盐酸苯海拉明片的适应症

  用于皮肤过敏症如荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、瘙痒,神经性皮炎,虫咬症,日光性皮炎,过敏性鼻炎及食物,药物过敏。

盐酸苯海拉明片的药理作用

  本品为乙醇胺的衍生物,可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H 1受体,从而制止过敏反应的发作,解除组胺的致痉和充血等作用。

盐酸苯海拉明片的成分及性状

  成份  本品每片含主要成份盐酸苯海拉明25毫克。 辅料为:淀粉、糊精、糖粉、硬脂酸镁。  性状  本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。

盐酸苯海拉明片的贮藏及包装

  贮藏  密封保存。  包装  塑料瓶 100片/瓶。

苯噻啶片的鉴别检查方法

鉴别取本品,除去包衣后,研细,称取适量(相当于苯噻啶2mg),加三氯甲烷2oml,振摇使苯噻啶溶解,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,残渣照苯噻啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中,研细,用0.0lmol/L盐酸溶液约40ml分次研磨并转移至50mI量瓶中,

苯巴比妥片的鉴别检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制或每1ml中约含苯巴比妥1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,流动相稀释到刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见苯巴比妥有关质项下。限度供试品溶液色谱图中如有

盐酸苯海拉明片的性状及作用类别

  性状  本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。  作用类别  本品为抗过敏类非处方药药品。

苯唑西林钠片的鉴别检查方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查水分取本品细粉,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过6.0%。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经

苯溴马隆片的鉴别检查方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于苯溴马隆20mg),加三氯甲烷4ml,超声5分钟,离心,取上清液对照品溶液取苯溴马隆对照品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:

苯扎贝特片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量,加流动相适量,振摇使溶解并稀释制成每1m1中约含苯扎贝特0.1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取苯扎贝特对照品适量,加流动相溶解制成每1ml约含0.mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件,供试品溶液的主峰保留时间应与对照品溶液主峰保留时间一致。(2

盐酸苯海拉明片的适应症及规格

  适应症  用于皮肤过敏症如荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、瘙痒,神经性皮炎,虫咬症,日光性皮炎,过敏性鼻炎及食物,药物过敏。  规格  每片25毫克。