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PNAS验证十年假说,肿瘤治疗作用机制

先进的成像技术或许能够区分哪些患者的肿瘤将会对抗血管生成药物有反应,而哪些则不会。来自麻省总医院(MGH)的研究人员报告称,在新近诊断为罹患危险脑癌胶质母细胞瘤的患者中,那些采用抗血管生成药物cediranib治疗肿瘤周围的异常血管快速“正常化”,肿瘤内血流量增加的患者,相比于cediranib治疗无法提高血流量的患者存活期显著增长。这些研究结果发表在《美国科学院院刊》(PNAS)杂志上。 新研究的共同领导者和通讯作者、MGH癌症中心Pappas神经肿瘤学中心主任Tracy Batchelor 说:“近期针对另一种抗血管生成药物贝伐单抗(bevacizumab)的两项III试验显示胶质母细胞瘤患者的总体生存率并没有改善,而我们的研究表明在这些患者中只有一小群将真正从这些药物中受益。我们的研究结果还证实了,肿瘤血管正常化似乎是抗血管生成药物提高化疗和放疗活性的一种途径。” 抗血管生成药物是通过阻断刺激血管生成因......阅读全文

抗癌药物的新作用 或能阻止某些癌细胞修复其DNA

  耶鲁癌症中心的研究人员发现,一种被认为用途有限的抗癌药物实际上严重被低估了:这种药物能阻止某些癌细胞修复它们的DNA。  这一研究成果公布在Science Translational Medicine杂志上,研究表明,将这种药物西地尼布(cediranib)与其他药物结合使用,可以对癌症产生致命

新核磁共振成像技术显示抗血管生成疗法对脑瘤的影响

  发表在Nature Medicine杂志上的文章称,科学家发明一种新的分析核磁共振成像结果的方法,科学家称该方法为血管构架成像(vessel architectural imaging ,VAI),该方法能够分析脑瘤周围血管中几天内的变化情况,科学家通过该技术能够分析出治疗脑瘤方法的优劣

《科学》癌症特刊:PARP抑制剂深度盘点

  PARP抑制剂是一种靶向聚ADP核糖聚合酶 (Poly ADP-ribose Polymerase) 的癌症疗法。它是第一种成功利用合成致死 (Synthetic Lethality) 概念获得批准在临床使用的抗癌药物。它的原理不难理解:携带BRCA1或BRCA2种系基因突变(germline

局部晚期宫颈癌靶向治疗的现状和未来

  宫颈癌在全世界恶性肿瘤发病率位居女性的第4位,在全球范围内平均每年有52.76万新增病例和26.57万例死亡病例。在中国,宫颈癌的发病率和病死率依然处于相当高的水平,年轻妇女(<35岁)宫颈癌患者的构成比从9%上升到24%。对宫颈癌患者的治疗仍是根据肿瘤分期进行手术、化疗、放疗等传统治疗。虽然早

科学家揭示药物西地尼布抑制癌细胞中DNA修复新机制

  近日,美国耶鲁大学医学院的研究人员发现一种抗癌药物能够阻止某些癌细胞修复DNA。这种称为西地尼布(cediranib)的药物与其他试剂联合使用可能有潜力对通过特定途径产生DNA修复的癌细胞造成致命打击。相关研究结果发表在Science Translational Medicine,论文标题为“C

研究人员揭示药物西地尼布抑制癌细胞中DNA修复新机制

  近日,美国耶鲁大学医学院的研究人员发现一种抗癌药物能够阻止某些癌细胞修复DNA。这种称为西地尼布(cediranib)的药物与其他试剂联合使用可能有潜力对通过特定途径产生DNA修复的癌细胞造成致命打击。相关研究结果发表在Science Translational Medicine上,论文标题为“

Lynparza联合VEGFR抑制剂卵巢癌3期临床失败

  迄今为止,阿斯利康和默沙东联手扩大Lynparza市场的策略大部分都是成功的。2019年12月底,该药获得美国FDA批准用于胰腺癌一线化疗后的维持疗法。这是Lynparza的适应症覆盖卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌后又一次拓展。但喜讯并没能接踵而至,当遇到让人担忧的队友时,Lynparza也会折戟。