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一、原理水样过滤后，用阳离子交换柱高效液相色谱法进行分析在65°C下，产物用次氯酸钙氧化，产物氨基乙酸(甘氨酸)在38℃与含2-四氟乙醇的邻苯二甲醛反应生成荧光物质荧光检测激发波长340nm，发射波长>455nm。二、试剂和材料高效液相色谱仪流动相试剂水，高纯水将0.005 MKHPO4(0.68gm)溶于960 ml试剂水中加入40 ml高效液相色谱仪级甲醇，用浓磷酸调pH至1.9混合后用0.22μm滤膜过滤Degas。柱后衍生溶液次氯酸钙溶液、1.36g KHPO 4、11.6g NaCl和0.4g NaOH溶于500 ml去离子水中。在50ml去离子水中加入15mg Ca（ClO）2溶液用去离子水稀释该溶液至1000ml。用0.22μm膜过滤备用。建议每天新鲜制备溶液。邻苯二甲醛（OPA）反应液将10毫升2-巯基乙醇和10毫升乙腈按1:1的比例混合密封储存在通风橱中。硼酸钠（0.025mol/L）19.1g硼酸钠（N......阅读全文
一、原理水样过滤后，用阳离子交换柱高效液相色谱法进行分析在65°C下，产物用次氯酸钙氧化，产物氨基乙酸(甘氨酸)在38℃与含2-四氟乙醇的邻苯二甲醛反应生成荧光物质荧光检测激发波长340nm，发射波长>455nm。二、试剂和材料高效液相色谱仪流动相试剂水，高纯水将0.005 MKHPO4(0.
原理液体样品来源于氯仿己基衍生产物经C18固相萃取柱纯化HPLC-MS检测。二、试剂和材料水，HPLC 级。甲醇，高效液相色谱级。乙醇，HPLC级。乙腈，高效液相色谱级。醋酸，纯度或更高纯度的分析。吡啶，分析纯或更高。小柱、C18、500mg填料固相萃取。滤膜，0.2μm，3mm，尼龙。柱，C18，
一、原理用C18固相萃取柱提取500ml水样，用甲醇洗脱，提取液浓缩至1ml样品经c18柱在配备紫外检测器的高效液相色谱仪上分离检测。二、试剂和材料2.1试剂水，纯水，不超过检测限的三分之一或检测限的三分之一。2.2乙腈，高效液相色谱级。2.3 甲醇，HPLC 级。2.4 丙酮，HPLC 级。2.5
1范围建立了高效液相色谱法测定保健食品中肉碱含量的方法。本法适用于以肉碱为主要原料的保健食品中肉碱的测定。2原理用0.5mmol/l盐酸溶液超声提取样品中的肉碱，用反相高效液相色谱法分离。标准样品的保留时间是定性的，外部标准方法是定量的。3试剂和材料注：除非另有规定，本方法所用试剂均为分析纯，水为G
糖原又称动物淀粉，作为主要能量贮藏形式，鲍鱼中糖原含量较高，并具有调和浸出物成分的风味，增加浓厚感，使之产生特有风味的作用，鲍鱼的风味品质与糖原含量呈正相关；当受到外界刺激时，鲜活鲍鱼的糖原极易水解，因而糖原含量可作为评价鲍鱼鲜度的指标。鲍鱼中糖原的定量测定对于鲍鱼风味品质质量评价体系的建立具有重要
糖原又称动物淀粉，作为主要能量贮藏形式，鲍鱼中糖原含量较高，并具有调和浸出物成分的风味，增加浓厚感，使之产生特有风味的作用，鲍鱼的风味品质与糖原含量呈正相关；当受到外界刺激时，鲜活鲍鱼的糖原极易水解，因而糖原含量可作为评价鲍鱼鲜度的指标。鲍鱼中糖原的定量测定对于鲍鱼风味品质质量评价体系的
高效液相色谱仪检测固体废物中的多环芳烃 一、本方法适用于测定固体废物中的多环芳烃，如：苊、苊、蒽、苯并（a）蒽、苯并（a）芘、苯并（b）荧蒽、苯并（GHI）苝、苯并（k）荧蒽、二苯并（ah）蒽、荧蒽、茚并（1,2,3-cd）芘，萘、菲、芘等。
前面介绍的方法由于在使用中有一定的限制，操作复杂、前处理较麻烦。因此在使用中有较大的局限性，目的已逐渐被高效液相色谱法所取代。HPLC法具有检测速度快、操作简单、实验结果可靠等特点。 王艳颖，姜国斌等采用HYPERSIL-C8fz谱柱、浓度0.1％的草酸作流动相的高效液相色谱法，分析了草莓中的
高效液相色谱仪测定固体废物中苯基脲类化合物的含量一、原理500ml水样用 C18 固相提取小柱提取用甲醇洗脱最后提取液浓缩至 1ml样品用 C18 色谱柱在配有紫外检测器的高效液相色谱仪系统上进行分离检测。二、试剂和材料试剂水不含超过检测限的物体或超过检测限三分之一的干扰物质。乙腈，HPLC 级。甲
高效液相色谱仪测定固体废物中苯基脲类化合物的含量一、原理500ml水样用 C18 固相提取小柱提取用甲醇洗脱最后提取液浓缩至 1ml样品用 C18 色谱柱在配有紫外检测器的高效液相色谱仪系统上进行分离检测。二、试剂和材料试剂水不含超过检测限的物体或超过检测限三分之一的干扰物质。乙腈，HPLC 级。甲