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1.VWD和DAD两种检测器都属于高效液相色谱仪器的组成部分，只是两者设计有区别，使用有差异而已；2.VWD只能进行某一特定波长的检测，即事先设定好某一波长，然后在此波长下对流经色谱柱的样品进行检测；DAD检测器可以进行全波长检测，一般是从190nm到400nm的范围扫描，扫描结束后得到一张三维图谱，坐标分别是运行时间、吸收值和波长值，当然你也可以从中调出任何一张波长范围在190nm到400nm的色谱图，此三维图对有关物质检查时的波长选择比较有帮助；3.关于峰纯度的问题，在DAD检测器上，检查某一色谱峰（A）的峰纯度，首先要对A进行恰当的积分，然后选择合适的参比（分自动和手动，一般选自动，特殊情况下选手动），再选择波长范围（210nm-400nm较合适吧，再低会有基质的末端吸收干扰，会影响峰纯度检查的可信度，当然这要看具体的流动相及等梯度情况啦），之后选择固定阈值（国家局要求在990及以上），最后点一下要测的主峰就可以了。我简单......阅读全文
检查对vWD的诊断、分型和鉴别诊断十分重要。常用的实验室检查有出血时间、因子Ⅷ：C、vWF：Ag，瑞斯托霉素诱导的血小板聚集、瑞斯托霉素辅因子活性（vWF：Ricof）测定、凝胶电泳多聚体分析。凝血检查筛选试验中外源途径实验检查正常，内源途径筛选试验可以延长，但那些第Ⅷ因子水平接近正常的患者可以正常
实验室检查对vWD的诊断、分型和鉴别诊断十分重要。常用的实验室检查有出血时间、因子Ⅷ：C、vWF：Ag，瑞斯托霉素诱导的血小板聚集、瑞斯托霉素辅因子活性（vWF：Ricof）测定、凝胶电泳多聚体分析。凝血检查筛选试验中外源途径实验检查正常，内源途径筛选试验可以延长，但那些第Ⅷ因子水平接
Case 1 患儿男，2岁，无明显出现表现及出血史，因听力障碍就诊； Case 2 患儿女，8岁，皮肤多发瘀斑就诊； 凝血相关检查： 指标 Case 1
本实验用于vWD的诊断和分型，判断vWF多聚化程度。(一)vWF抗原的测定[方法及参考值] 1.Laurell免疫火箭电泳法：61.6%～126.6%。 2.单抗ELISA法：77.9%～137.1%。 &
本实验用于vWD的诊断和分型，判断vWF多聚化程度。 （一）vWF抗原的测定 【方法及参考值】 1.Laurell火箭电泳法：61.6%～126.6%. 2.单抗ELISA法：77.9%～137.1%. 3.ELISA法：0.46
血管性假血友病因子测定方法及临床意义:本实验用于vWD的诊断和分型，判断vWF多聚化程度。(一)vWF抗原的测定[方法及参考值] 1.Laurell免疫火箭电泳法：61.6%～126.6%。 2.单抗ELISA法：77.9%～1
本实验用于vWD的诊断和分型，判断vWF多聚化程度。 (一)vWF抗原的测定 [方法及参考值] 1.Laurell免疫火箭电泳法：61.6%～126.6%。 2.单抗ELISA法：77.9%～137.1%。
本实验用于vWD的诊断和分型，判断vWF多聚化程度。(一)vWF抗原的测定[方法及参考值] 1.Laurell免疫火箭电泳法：61.6%～126.6%。 2.单抗ELISA法：77.9%～137.1%。 &
拿到一份涵盖凝血时间、凝血因子甚至因子抑制物的完整报告是否就足以了解患者凝血状况？可能未必，不了解方法学、检测原理的影响或导致诊断思路更混乱。本文探讨一下凝血因子检测和解读的一些注意事项。常规检测的凝血因子包括外源因子II、V、VII、X，内源因子VIII、IX、XI、X
问题1：小医院实验室如何审查异常PT和APTT结果?我在一个150床医院从事血液常规工作,我们只作少数因子试验,进行一些简单的抑制物过筛检查以及混合试验。我们如何对异常PT或APTT结果进行评估?我们是否应该将所有异常标本都送到参考实验室?回答：首先临床病史是非常重要的。实验室要知道患者是否接受过任
问题1：小医院实验室如何审查异常PT和APTT结果我在一个150床医院从事血液常规工作,我们只作少数因子试验,进行一些简单的抑制物过筛检查以及混合试验。我们如何对异常PT或APTT结果进行评估我们是否应该将所有异常标本都送到参考实验室回答：首先临床病史是非常重要的。实验室要知道患者是否接受过
1.判断仪器脱气机是否正常：打开purge阀，流速设为2ml/min，然后提起过滤头，让体系进一些空气，再放下过滤头，看气泡是否会减少来判断脱气机是否起作用； 2. 溶剂过滤头不可超声清洗，可用35%硝酸浸泡1小时后再用溶剂清洗； 3. EDTA、乙二胺四乙酸等会对液相柱的不朽钢产生腐
Agilent1100液相基本操作步骤 一、开机： 1、打开计算机,进入Windows NT （或Windows 2000）画面,并运行Bootp Server程序。 2、打开 1100 LC 各模块电源。 3、待各模块自检完成后，双击Instrument 1 Online图标，化学工作站自动与
仪器名称：高效液相色谱仪仪器型号：Agilent 1100生产厂家：Agilent使用方法：(一)、开机： 1、打开计算机,进入Windows NT （或Windows 2000）画面,并运行Bootp Server程序。 2、打开 1100 LC 各模块电源。
1.血友病（1）概述：血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致内源凝血途径激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。包括血友病A或称血友病甲、因子Ⅷ缺乏症或AHG缺乏症；血友病B或称血友病乙。血友病A、B均为性连锁隐性遗传病，基因分别位于Xq28、Xq27.（2
详细说明: Agilent1100液相基本操作步骤 一、开机： 1、打开计算机,进入Windows NT （或Windows 2000）画面,并运行Bootp Server程序。 2、打开 1100 LC 各模块电源。 3、待各模块自检完成后，双击Instrument 1 Online图
为什么停止使用一般外科手术前的常规出血时间检测，用APTT、PT（一）术前止血功能评价的试验 无论对术前已知出血缺陷或未知出血缺陷的患者，都需进行活化部分凝血活酶时间（APTT）、血浆凝血酶原时间（PT）和血小板计数（PLT）等三项联合检测。着重指出，有出血的家庭史或个人史，怀疑有血管壁功
患者女，28岁，不孕症就诊，抗磷脂抗体、PC、PS、AT等常见易栓症检查均阴性。凝血常规检查：PT：13.4秒 （Ref:11.5-14.5）APTT：43.8秒（Ref:29.0-42.0）FIB：2.37g/L （Ref:2.0-4.0）TT：15
关键性单元测试项目检测器VWD/TUV/DAD/PDA检测器波长准确度基线噪音和漂移线性RID检测器基线噪音和漂移定量限和检测限线性荧光检测器噪音波长准确度线性蒸发光散射检测器重现性基线噪音 （一）VWD检测器或TUV/DAD/PDA检测器 （1）波长准确度 ①原理 检测器的波长准确度是一个
血栓和止血涉及机体的凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统等诸方面的功能, 其缺陷可以引起出血性或血栓性疾病。虽然相关的检测目前已经开展得相当广泛, 如何使这些检测指标在临床监测中发挥作用, 为临床疾病的诊断和治疗提供准确的信息, 是检验医学工作者面临的任务。 一、血栓和
液相色谱仪HPLC测定余甘子中单宁酸的含量实验部分1. 1 主要仪器与药品HP21100 安捷伦液相色谱仪 , 包括HP1100 四元泵, 自动进样器,VWD 检测器和色谱工作站;UV 21800紫外可见分光光度计 ,U PW S2IV 2107 超纯水器
血栓弹力图（thromboela-stogram，TEG）是反映血液凝固动态变化（包括纤维蛋白的形成速度，溶解状态和凝状的坚固性，弹力度）的指标。↓血液凝固过程和常规凝血检查的对应关系↓血栓弹力图的原理如图，...(省略一百字)，根据钢丝/探针的振幅绘制出描记图，这个图的轮廓就是血栓弹力图。本底↓如
关键性单元 测试项目 检测器 VWD/TUV/DAD/PDA检测器 波长准确度 基线噪音和漂移 线性 RID检测器 基线噪音和漂移 定量限和检测限 线性 荧光检测器 噪音 波长准确度 线性 蒸发光散射检测器 重现性 基线噪音 （一）VWD检测器或T
血栓和止血涉及机体的凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统等诸方面的功能, 其缺陷可以引起出血性或血栓性疾病。虽然相关的检测目前已经开展得相当广泛, 如何使这些检测指标在临床监测中发挥作用, 为临床疾病的诊断和治疗提供准确的信息, 是检验医学工作者面临的任务。
VWD是紫外检测器，是安捷伦紫外检测器的名称，其波长调整范围较小，是紫外检测器的其中一种。 下面是一些检测器的名称 ●来 可变波长自扫描紫外检测器（VWD) 波长范围：190〜600nm ● 多波长检测器(MWD) 波长范围：190〜950nm（双灯源） ● 二极管阵列检测器(DAD
安捷伦液相色谱仪的标准操作1. 目的：清晰安捷伦液相色谱仪的标准操作，确保数据的准确性。2. 规模：适用于安捷伦液相色谱仪。3. 职责：查验人员对此负责。4. 操作规程：4.1 体系组成本体系由1个溶剂二元输送泵（分主/A泵和副/B泵）、手动进样阀、柱温箱、检测器、化学工作站和电脑等组成。4.2 安
1. 目的：明确安捷伦液相色谱仪的规范操作，确保数据的准确性。2. 范围：适用于安捷伦液相色谱仪。3. 职责：检验人员对此负责。4. 操作规程：4.1 系统组成本系统由1个溶剂二元输送泵（分主/A泵和副/B泵）、手动进样阀、柱温箱、检测器、化学工作站和电脑等组成。4.2
1. 目的：明确安捷伦液相色谱仪的规范操作，确保数据的准确性。2. 范围：适用于安捷伦液相色谱仪。3. 职责：检验人员对此负责。4. 操作规程：4.1 系统组成 本系统由1个溶剂二元输送泵（分主/A泵和副/B泵）、手动进样阀、柱温箱、检测器、化学工作站和电脑等组成。4.2 准备
血管性血友病（vWD）是由于因子Ⅷ复合物中的血管性血友病因子（vWF）基因的合成与表达缺陷而导致它的质和量异常所引起的出血性疾病。vWD是仅次于血友病A的另一种常见的出血性疾病。血友病甲是由于遗传性因子Ⅷ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致内源凝血途径激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血
外周血主要表现为红细胞计数、红细胞压积、红细胞容量和血红蛋白增高，红细胞压积男性>60%，女性>55%的患者常为红细胞容量绝对值增高，因此，这些患者可以不做红细胞容量检查。约50%的患者同时有白细胞和血小板增高。早期患者红细胞常表现为缺铁的形态特征，为小细胞低色素，晚期常为骨