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Science:揭示富马酸盐阻断细胞焦亡机制

2020年8月24日讯/生物谷BIOON/---2001年,Cookson等人首次使用pyroptosis来形容在巨噬细胞中发现的caspase-1依赖性细胞死亡方式。细胞焦亡(pyroptosis)经证实是一种新的程序性细胞死亡方式,其特征为依赖于半胱天冬酶-1(caspase-1),并伴有大量促炎症因子的释放。细胞焦亡的形态学特征、发生及调控机制等均不同于凋亡、坏死等其他细胞死亡方式。 迄今为止,已经证实弗氏志贺氏杆菌、沙门氏杆菌、李斯特杆菌、绿脓杆菌、弗朗西斯氏菌、嗜肺性军团杆菌以及叶尔森杆菌均可诱导巨噬细胞产生caspase-1依赖性的细胞死亡方式。现有研究发现,caspase-1依赖性的细胞死亡方式不仅存在于单核巨噬细胞,还存在于树突细胞等其他细胞中。诱导细胞产生caspase-1依赖性细胞死亡的刺激原也不仅局限于病原体,一些非生物性的刺激源,如损伤相关模式分子(danger/damage associated ......阅读全文

Science:揭示富马酸盐阻断细胞焦亡机制

  2020年8月24日讯/生物谷BIOON/---2001年,Cookson等人首次使用pyroptosis来形容在巨噬细胞中发现的caspase-1依赖性细胞死亡方式。细胞焦亡(pyroptosis)经证实是一种新的程序性细胞死亡方式,其特征为依赖于半胱天冬酶-1(caspase-1),并伴有大

Xtimate Sugar-H 富马酸的检测

色谱条件:色谱柱: Xtimate TM Sugar-H(7.8*300mm,8μm)流动相: 0.0025mol/L 硫酸溶液检测波长: 210nm柱温: 55℃流速: 0.5ml/min进样量: 5μl注意事项: 对进样量和溶解样品溶剂敏感 流动相配置:流动相的配制:(0.0025mol/L

反丁烯二酸的医学运用

  据MD INDIA网站报道,富马酸盐一直用于治疗严重银屑病。如今,研究人员发现,这种药物还可以帮助防止多发性硬化症(MS)。这项研究发表在现期的神经病学杂志《Brain》上。  十年前,波鸿鲁尔大学(RUB)的研究人员Bochum推测,因为富马酸盐的TH2极化机制,该药物可能有益于MS。  现在

高效液相色谱仪检测富马酸和马来酸的含量

在选定的工作条件下,采用高效液相色谱柱分离,紫外吸收检测器检测,外标法定量,计算样品中富马酸和马来酸的含量。1.试剂和材料富马酸:质量分数≥99.0%。马来酸:质量分数为99.0%。氢氧化钠溶液:20g/L。磷酸盐溶液:将磷酸盐(优良等级纯度)(1?0.02)mL加入到1000mL容量瓶中,100m

欧盟公布富马酸二甲酯限令草案

  据chemicalwatch网站消息,近日欧盟修订了REACH法规附录XVII,将富马酸二甲酯限令纳入其中,本次修订草案公布于欧盟相关文件中(comitology register)。   据了解,此项草案有望于11月份在REACH委员会会议上获得通过,它体现了欧洲化学品管理局风险

欧盟通过禁用富马酸二甲酯草案

  1月29日,欧盟成员国通过了“保证含有富马酸二甲酯的消费品不会投放欧洲市场”的决议草案。目前,该决议仍处于欧洲议会审查阶段,预计将在5月1日前正式生效。   草案明确规定,如果消费品或其部件中富马酸二甲酯的含量超过了0.1毫克/千克,或者产品本身已声明了其富马酸二甲酯的含量,就将被认定为“含有

胃肠道安全性优于已有疗法 多发性硬化症新药获FDA批准

  Alkermes和渤健(Biogen)公司联合宣布,美国FDA正式批准其新型口服富马酸盐药物Vumerity(diroximel fumarate)上市,用于治疗复发型多发性硬化症(MS)患者,其中包括临床孤立综合征(CIS),复发缓解型疾病(RRMS),和活跃的继发进展型疾病(activ

使用防霉剂应警惕富马酸二甲酯超标

   近日,欧盟发布了2010/153/EU委员会决议,将富马酸二甲酯禁令的有效期延长一年至2011年3月15日。   富马酸二甲酯具有很强的杀菌效果,能抑制30多种常见的细菌、酵母菌及霉菌,被广泛用于皮革、鞋类、纺织品、竹木制品等的杀菌及防霉处理,但如果超量使用富马酸二甲酯,可

皮革、纺织品中富马酸二甲酯的检测

      采用标准       相关标准           方法/原理/步骤         一、富马酸二甲酯的用途与危害:   富马酸二甲酯(Dimethyl fumarate ,简称DMF)是一种抑制霉变的生物杀灭剂,具有高效、低毒、光谱和适应pH

快速掌握富马酸丙酚替诺福韦的作用特点

本文根据已公布的相关临床数据总结了TAF的特点,希望能给医生的临床工作提供一些便利。TAF特有的靶向肝脏机制赋予其高效安全的特征TAF的体外血浆半衰期达90min,显著长于TDF的0.4min,在血浆中更稳定。TAF能直接靶向递送至肝脏,使得在较低剂量时即可达到相似的抗病毒活性、全身暴露减少,因此肾