十年努力，Nature发布突破性蛋白质新技术
来自加州大学圣地亚哥分校的化学家们开发出了一种新方法，第一次为科学家们提供了以可重复循环将化学标记附着到蛋白质上，并随后移除它们的能力。 他们的研究论文在线发表在本周的《自然方法》（Nature Methods）杂志上，这一研究成果将使研究人员更好地了解天然形成蛋白质的生物化学从而创造出更好的抗生素、抗癌药物、生物燃料和其他天然产品。此外，它还为科学家们提供了可用于活细胞中纯化和追踪蛋白质的新试验工具。 这是加州大学圣地亚哥分校化学与生物化学教授Michael Burkart实验室研究人员付出10年努力所获得的成果，他们建立的这种新方法可将化学标记附......阅读全文
十年努力，Nature发布突破性蛋白质新技术
来自加州大学圣地亚哥分校的化学家们开发出了一种新方法，第一次为科学家们提供了以可重复循环将化学标记附着到蛋白质上，并随后移除它们的能力。 他们的研究论文在线发表在本周的《自然方法》（Nature Methods）杂志上，这一研究成果将使研究人员更好地了解天然形成蛋白
PNAS：挖掘神秘基因簇的药用价值
加州大学的科学家们开发了新型基因操作平台，直接克隆、重构和异源表达了一个沉默的生物合成通路，获得了新型抗生素taromycin A。这一技术发表在本周的美国国家科学院院刊PNAS杂志上，为开发天然药用化合物开辟了新的途径。 领导这项研究的Bradley S. Moore博士指出，这
OpenSPR助力JAK/Stat信号通路抗癌药物分子机制研究
宫颈癌是女性第二常见的恶性肿瘤，近年来其发病有年轻化的趋势。基于塔斯品碱及其衍生物的化学结构所设计合成的同分异构化合物TAD-1822-7-F2 (F2)和TAD-1822-7-F5 (F5)可以有效抑制HeLa细胞的增殖。西安交通大学的研究人员使用OpenSPR的表面等离子共振(SPR)技
OpenSPR助力JAK/Stat信号通路抗癌药物分子机制研究
宫颈癌是女性第二常见的恶性肿瘤，近年来其发病有年轻化的趋势。基于塔斯品碱及其衍生物的化学结构所设计合成的同分异构化合物TAD-1822-7-F2 (F2)和TAD-1822-7-F5 (F5)可以有效抑制HeLa细胞的增殖。西安交通大学的研究人员使用OpenSPR的表面等离子共振(SPR)技
武汉大学Cell子刊发表药物研究新成果
来自武汉大学、剑桥大学的研究人员在新研究中，首次在分子水平上揭示出了庆大霉素（gentamicins）的生物合成机制，研究结果报告在5月22日的《chemistry & biology》杂志上。 武汉大学药学院的孙宇辉（Yuhui Sun）教授和剑桥大学生物化学系的Peter F.
重磅！南开大学合成抗癌天然产物
据可靠消息：近日，南开大学陈悦教授团队首次实现了抗癌天然产物BE-43547A2的高效化学全合成，并通过实验验证了该化合物可选择性杀灭胰腺癌干细胞，药物开发潜力很大。 记者9日获悉，南开大学药物化学生物学国家重点实验室、药学院陈悦教授团队首次实现了抗癌天然产物BE-43547A2的高效化学全合
科学家实现含硒天然产物的生物合成
硒（Selenium）是一种非金属元素，是动物体必需的营养元素。目前，可通过硒代半胱氨酸和2-硒尿苷将硒引入蛋白质和核酸中，但含硒小分子的生物合成途径仍待解析。 近日，普林斯顿大学的科学家发表了题为“Biosynthesis of selenium-containing small molec
华人教授PNAS抗癌药开发新见解
根据美国能源部阿贡国家实验室、莱斯大学和斯克里普斯研究所合作的一项研究报道，研究微生物天然产物的生物合成和生产的科学家们，现在对这个过程有了一个更深入的了解。有了这个新的信息，研究人员可以利用它来操纵大自然的生物合成机械，以产生更有效的抗生素和抗癌药物。 链霉菌属（Streptomyces）是
JACS：研究人员从天然产物中开发更有效的抗癌药物
阿肯色大学一名化学研究员的一项新研究揭示了Ipomoeassin F的关键分子机制。Ipomoeassin F是一种剧毒的天然产物，可以抑制许多肿瘤细胞系的生长。这一发现可能导致设计出更有效的抗癌药物。 Ipomoeassin F是树脂糖苷家族的成员之一，这是一种常见的牵牛花特有的次生代谢产物
微生物所等在天然产物药物研发中取得进展
微生物次级代谢产物，一般也称为微生物天然产物，是抗菌和抗肿瘤药物的重要来源。现代药物研发中，微生物天然产物很少直接作为药物使用，一般需要优化药理活性和成药性才能达到新药创制的要求。而药理活性是药物研发的基础和核心，是必要条件。通常情况下，如何提高活性是天然产物进入到新药研发流程首要解决的问题。目
Science新文章揭秘珍稀抗癌中药
当前我们服用的许多治疗疼痛、对抗癌症或预防疾病的药物最初都是在植物中被发现，其中的一些植物或是难于培养或现已成为濒危植物。在许多情况下，这些植物仍然是药物的主要来源。 现在来自斯坦福大学的化学工程学助理教授Elizabeth Sattely及她的研究生Warren Lau从一种珍稀濒危中草药中
两篇Cell文章：发布CRISPR研究重大突破
发表于10月9日《细胞》（Cell）杂志上的两篇研究论文中，来自加州大学旧金山分校的科学家报告称他们应用一种新型的、精确的方法开启和关闭了细胞内的基因。这一成果有可能促成更好地了解疾病以及开发出新的治疗方法。 这一研究进展的核心是一个叫做SunTag的新发明。SunTag实质上是一套分子挂钩，
新发现抗生素先导物可通过核糖开关抑制细菌生长
在筛选一种可阻断细菌生物合成通路的化合物时，研究人员发现了一种抗生素先导物，它以调控RNA结构中的分子交换位点为靶标，使病原体停止生长。 1940-1960年是发现抗生素的黄金时代，而Selman Waksman的研究则宣告了这一时代的到来。这位生物化学家兼微生物学家创造了“antibioti
Environmental－Microbiology：天然抗癌药物的真正起源
几十年来,科学家已经知道ET -743是一种从海洋无脊椎动物中提取的称为被囊红树蝰的药物，该药物可以杀死癌细胞。在欧洲和美国临床试验中该药物已经批准用于病人。科学家们怀疑红树蝰被囊动物是一种海鞘类生物，实际上并不能生产ET -743。但该药（曲贝替丁）的确切起源仍是一个谜。 通过使用先进的
进军药物研发！“相分离”现象使抗癌药物更有效
荧光标记的抗癌药物顺铂分子聚集在细胞的液滴中。图片来源： Isaac Klein/Whitehead Institute 制药业长期以来有一种假设，即药物分子进入细胞后会均匀分布，但生物学家Rick Young表示，“这与事实相去甚远”。在近日发表于《科学》上的一项研究中，美国马萨诸塞州剑桥市怀特
加州大学采取新型合成代谢途径增加生物燃料产量
近日，美国加州大学洛杉矶分校化学工程系的研究人员开创了一种新的合成代谢途径分解葡萄糖，可以使生物燃料产量增加50%。这种新途径可以取代糖酵解途径。糖酵解可以将葡萄糖6个碳原子中的4个转化为2碳分子乙酰辅酶A，它是生产乙醇、丁醇、脂肪酸、氨基酸和很多药品的前体。但是，剩下的2个葡萄糖碳原子会因为生
武汉大学Cell子刊发表药物研究新成果
来自武汉大学、剑桥大学的研究人员在新研究中，解析了庆大霉素C抗生素复合物共同前体物质——庆大霉素X2的生物合成机制。研究结果报告在《chemistry & biology》杂志上。 武汉大学药学院的孙宇辉（Yuhui Sun）教授和剑桥大学生物化学系的Peter F. Leadlay教授是这篇
抗肿瘤天然产物生物合成研究获进展
对结构独特、活性显著的天然产物进行生物合成研究是从基因簇、生物合成途径及酶催化反应角度理解自然界“全合成”的生物-化学过程。中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室唐功利课题组多年来致力于复杂抗肿瘤天然产物的生物合成研究，经过几年的努力，该课题组最近在两个课题上均取得突破。
PNAS揪出癌症增殖的“头号嫌疑犯”
由来自莱斯大学、北德克萨斯大学等机构的研究人员组成的一个国际团体，在一项研究中确定了两个蛋白是导致乳腺癌增殖的头号嫌疑犯。这项发表在《美国科学院院刊》(PNAS)上的研究，有可能为减慢或阻止肿瘤形成提供了一条治疗新途径。 研究发现，减少一对NEETs蛋白：NAF-1和mitoNEET的表达
免疫抑制细胞的生物化学门锁住后，可以减缓肿瘤的发展
威斯塔研究所、内布拉斯加州大学林肯分校和其他研究机构的最新研究表明，将一个被认为是让燃料进入免疫抑制细胞的生物化学门锁住后，可以减缓肿瘤的发展，并有助于治疗多种癌症。 发表在Nature杂志上的研究显示，在一种抑制免疫反应和阻碍癌症治疗的细胞中，脂肪酸转运蛋白2（FATP2）高水平表达。将肿瘤
改写教科书，Nature发现脂肪代谢一种独一无二的调控机制
脂肪对我们的身体至关重要。所有脂肪的核心成分都是脂肪酸（fatty acids），脂肪酸最初需要ACC酶催化合成。来自巴塞尔大学的一组研究人员发现了ACC组装成不同微丝结构的分子机制，这些微丝类型控制着酶的活性，因而也控制了脂肪酸的生成。 这一研究成果公布在6月13日的Nature杂志上。
国际化学生物学年会首次在中国举办
10月18日上海讯 我们的衣食住行无不与化学息息相关，我们生活在化学的世界里。化学和化学品给我们的生活锦上添花，却也带来了环境污染等社会问题，如何通过化学创新，让我们的生活更加美好，是化学生物学领域科学家们致力研究的方向。17日下午在上海开幕的第六届国际化学生物学会年会，就有包括诺贝尔化学奖获得
Nature子刊解决科研难题－从微生物组中挖出真正的“金矿”
我们今天使用的绝大多数抗生素都是以细菌生产的天然分子为基础。随着抗生素抗性问题的日益突出，人们亟需寻找更多新的抗生素。然而，让细菌生产新抗生素并不容易，绝大多数细菌并不能在实验室里生长，生产抗生素分子的基因大多也不会启动。 Rockefeller大学的研究人员找到了解决这些问题的方法。他们在细
利用CRISPRCas9激活细菌中沉默的基因簇－有望发现新的药物
为了抵抗疾病，很多医药库中的武器是从细菌当中获得的。如今，利用CRISPR-Cas9基因编辑技术，研究人员揭示出沉默基因中隐藏着的更多潜在的宝藏。 作为一类常见的细菌，链霉菌被用来产生很多作为抗生素、抗癌试剂和其他药物的化合物。在一项新的研究中，来自美国伊利诺伊大学和新加坡科技研究局的研究人员
Nature发布酶功能研究重要成果
尽管科学家们已对近6,900种生物的基因组进行了测序，然而到目前为止却还只知道大约一半蛋白质编码基因的功能。现在来自三个研究机构的15名科学家通过大规模跨学科研究合作，开始逐步解答这一谜题。他们确定了一个细菌蛋白质的功能以及它影响的一条生物化学通路，这一研究工作还将帮助鉴别成百上千其他蛋白质的功
有机合成简介
有机合成是指利用化学方法将单质、简单的无机物或简单的有机物制成比较复杂的有机物的过程。例如从氢气和二氧化碳制成甲醇；从乙炔制成氯乙烯，再经聚合而得聚氯乙烯树脂；从苯酚经一系列反应制得己二酸和己二胺，二者再缩合成聚酰胺66纤维。目前大多数的有机物如树脂、橡晈、纤维、染料、药物、燃料、香料等都可
凋亡大师Nature、Cell子刊连发重要文章
法国著名细胞生物学家Guido Kroemer是细胞凋亡和死亡领域中引用率排名第一的科学家，在细胞凋亡研究中作出了卓越贡献而且涉猎及其广泛。近日Kroemer接连在《自然综述免疫学》（Nature Reviews Immunology）和《细胞代谢》（Cell Metabolism）杂志上发表了
科学家解密天然抗生素形成过程
美国伊利诺伊大学的科研人员对天然抗生素的研究取得重大突破。他们揭示了脱水酶对缩氨酸的改变过程，从而为上千种具有医用价值的类似分子的研究找到了新路径。该研究最近刊登在《自然》杂志上。 伊利诺伊大学的团队研究了许多具有抗生素性质的化合物，其中最有名的是乳酸链球菌。研究发现，对乳酸链球菌来说，脱水酶
广州生物院完成天然产物Aspidophytine全合成
Aspidophytine属于Aspidosperma类生物碱的一种。由于结构新颖，引起了合成化学家的广泛兴趣。但直到1999年，哈佛大学的诺贝尔奖得主E. J. Corey才率先完成了其全合成，随后许多著名的学者也相继报道了其全合成。截至目前，已有四位著名学者完成了其不对称全合成，一位
PNAS：天然抗癌食物
一项新研究表明，在饮食中含量丰富的一种化合物能够夺走癌细胞逃避死亡的“超能力”。通过改变基因调控中一个非常特异的步骤，这一化合物实质上诱导癌细胞变成了按预定时间死亡的正常细胞。这一研究发现在线发表在本周的《美国科学院院刊》(PNAS)上。 正常细胞受到严格的程序调控，遵照规律的周期死亡，而