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实验室常用贮存液的配制二

18.1mol/L MgCl2溶液 『配制方法』在800ml水中溶解203.4g MgCl2•6H2O,用水定容至1L,分装成小份并高压灭菌备用. →〖注意〗MgCl2极易潮解,应选购小瓶(如100g)试剂,启用新瓶后勿长期存放. 19.β-巯基乙醇(BME)溶液 『配制方法』一般得到的是14.4mol/L溶液,应装在棕色瓶中保存于4℃. →〖注意〗BME或含有BME的溶液不能高压处理. 20.NBT溶液 『配制方法』把0.5g氯化氮蓝四唑溶解于10ml 70%的二甲基甲酰胺中,保存于4℃. 21.酚/氯仿溶液 『配制方法』把酚和氯仿等体积混合后用0.1mol/L Tris?HCl(pH7.6)抽提几次以平衡这一混合物,置棕色玻璃瓶中,上面覆盖等体积的0.01mol/l Tris?HCl(pH7.6)液层,保存于4℃. →〖注意〗酚腐蚀性很......阅读全文

免疫细胞化学常用试剂介绍

一、固定剂  大多数神经激素、肽类物质为水溶性,在用于免疫细胞化学研究之前,常需固定。但肽类和蛋白质的物理、化学性质不同,因而对不同的固定方法或固定剂的反应也不尽相同。某些固定剂甚至可同时破坏和/或保护同一抗原的不同抗原决定簇。因此,在进行免疫细胞化学研究之前,很有必要了解所要研究的物质(蛋白质或肽

免疫细胞化学常用试剂介绍

一、固定剂  大多数神经激素、肽类物质为水溶性,在用于免疫细胞化学研究之前,常需固定。但肽类和蛋白质的物理、化学性质不同,因而对不同的固定方法或固定剂的反应也不尽相同。某些固定剂甚至可同时破坏和/或保护同一抗原的不同抗原决定簇。因此,在进行免疫细胞化学研究之前,很有必要了解所要研究的物质(蛋白质或肽

临床微生物检验质量控制要求

  临床微生物检验是人体的各种物质进行微生物学检验,为临床诊断和治疗提供依据。整个检验过程包括病人样品的采集、运送、处理,样品中致病微生物的分离、培养、鉴定,药物敏感试验,出具检验报告。  为了保证检验结果准确无误,应对分析前、分析中、分析后三个阶段实行全面质量管理。质量控制是全面质量管理内容的一部

细胞培养技术-2

◇湿热消毒的注意事项①不可用安全阀摘子排气。②消毒的过程中若出现漏气现象,可调节消毒器盖内的胶垫的位置。③灭菌完毕,不要急于取出消毒品,可利用消毒器的余热去除物品部分湿气,待半小时左右再移入干燥箱烘干。2.干热消毒  这种消毒方法主要用于玻璃器皿消毒,一般温度在160℃维持90—120分钟就可以杀死

临床微生物检验质量控制要求

    临床微生物检验是人体的各种物质进行微生物学检验,为临床诊断和治疗提供依据。整个检验过程包括病人样品的采集、运送、处理,样品中致病微生物的分离、培养、鉴定,药物敏感试验,出具检验报告。  为了保证检验结果准确无误,应对分析前、分析中、分析后三个阶段实行全面质量管理

细胞培养技术-4

贴壁因子使用方法:①选择适宜的贴壁因子。②将贴壁因子贮存液用三蒸水或PBS液或D-Hanks液稀释成0.1毫克/毫升的工作液。③滤过除菌的工作液按50微升/平方厘米涂布培养器皿的细胞生长面。④室温静置5分钟(胶原基质延长24小时)。⑤除去多余溶液。⑥涂布面用灭菌三蒸水洗涤后,再经细胞培养基浸泡过渡,

食品微生物实验室规划设计方案

食品微生物实验室规划设计方案 一、选址: 实验室应选择在清洁安静的场所,远离生活区,锅炉房与交通要道;实验室应选择在光线充足,通风良好的场所,要与生产加工车间有一定距离;实验室应选择在方便扦样与检验,距离车间较近的工作场所。 二、结构和布局: 根据生产实际需要,一般工厂应设置

免疫细胞化学常用试剂

一、固定剂大多数神经激素、肽类物质为水溶性,在用于免疫细胞化学研究之前,常需固定。但肽类和蛋白质的物理、化学性质不同,因而对不同的固定方法或固定剂的反应也不尽相同。某些固定剂甚至可同时破坏和/或保护同一抗原的不同抗原决定簇。因此,在进行免疫细胞化学研究之前,很有必要了解所要研究的物质(蛋白质或肽类)

食品微生物实验室规划设计方案

食品微生物实验室规划设计方案一、选址:实验室应选择在清洁安静的场所,远离生活区,锅炉房与交通要道;实验室应选择在光线充足,通风良好的场所,要与生产加工车间有一定距离;实验室应选择在方便扦样与检验,距离车间较近的工作场所。二、结构和布局:根据生产实际需要,一般工厂应设置细菌与理化检验兼有的综合实验室,

细胞培养技术-3

◇水解乳蛋白  水解乳蛋白为淡黄色粉末,虽易潮解结块,但不影响使用。  不同批号和牌号质量有差异。水解乳蛋白是乳白蛋白经蛋白酶和肽酶水解后的产物,含有丰富的氨基酸。开始时它是专为猴肾细胞培养设计的,而实际上它对许多细胞系(株),如Hela细胞和原代细胞都是一种优良培养基。使用时用Hanks液配制成0

Northern杂交试验指导手册(1)

一、RNA提取方法一、改良异硫氰酸胍提取法试剂及其配制异硫氰酸胍变性液:贮存液-在含484ml 水(经DEPC处理), 17.6ml 0.75mol/L柠檬酸钠(pH7.0)和26.4ml10%Sarkosyl的溶液中加入250g异硫氰酸胍,加热至60~65℃并持续搅拌使之充分溶解。贮存液室温保存备

实验室常用洗液配制方法 史上最全 没有之一!

  在分析工作中,洗涤玻璃仪器不仅是一项必须做的实验前的准备工作,也是一项技术性的工作。  实验室仪器的洁净程度直接影响到实验效果,甚至决定着实验的成败。由于器皿的不清洁或被污染,往往造成较大的实验误差,甚至会出现相反的实验结果。  因此,对于学校、科研所、医院和厂矿企业的各实验室来说,仪器的洗涤都

细菌自动鉴定及药敏系统的研究进展

一、细菌自动鉴定及药敏系统的发展史细菌的鉴定是细菌分类的实验过程,长期以来,临床微生物实验室一直沿用100多年前由Gram、Pasteur、Koch、Petri等创造的传统的微生物学鉴定方法。这些传统的鉴定方法不仅过程烦琐,费时费力,且在方法学和结果的判定、解释等方面易发生主观片面而引起的错误,难以

实验室常用洗液配制方法 史上最全 没有之一!

洗涤液简称洗液,根据不同的要求有各种不同的洗液 。将较常用的几种介绍如下:1.强酸氧化剂洗液强酸氧化剂洗液是用重铬酸甲(K2Cr2O7)和浓硫酸(H2SO4)配成。K2Cr2O7在酸性溶液中,有很强的氧化能力, 对玻璃仪器又及少有侵蚀作用。所以这种洗液在实验室内使用最广泛。配制浓度各有不同,从5

专治玻璃器皿不干净的最有效方法

因为玻璃器皿不干净而造成实验结果有偏差,这也许是实验中最糟心的事情吧,因此,小析姐就为大家整理了各类洗涤剂的配制方法、使用范围以及注意事项,不要太全哦! 在分析工作中,洗涤玻璃仪器不仅是一项必须做的实验前的准备工作,也是一项技术性的工作。实验室仪器的洁净程度直接影响到实验效果,甚至决定着实

实验室常见洗涤液配制方法

实验室仪器的洁净程度直接影响到实验效果,甚至决定着实验的成败。由于器皿的不清洁或被污染,往往造成较大的实验误差,甚至会出现相反的实验结果。因此,对于学校、科研所、医院和厂矿企业的各实验室来说,仪器的洗涤都显得非常重要。洗涤液简称洗液,根据不同的要求有各种不同的洗液 。将较常用的几种介绍如下:1强酸氧

Northern杂交试验指导手册

Northern杂交试验指导手册DIG标记的Northern杂交试验指导一、 RNA提取方法一、改良异硫氰酸胍提取法试剂及其配制异硫氰酸胍变性液:贮存液-在含484ml 水(经DEPC处理), 17.6ml 0.75mol/L柠檬酸钠(pH7.0)和26.4ml10%Sarkosyl的溶液中加入25

免疫细胞化学Zamboni's液与PLP液

  配制方法:称取多聚甲醛20 g,加入饱和苦味酸150 ml,加热至60 ℃左右,持续搅拌使充分溶解、过滤、冷却后,加Karasson-Schwlt's PB至1000 ml充分混合(Karasson–Schwlt's磷酸缓冲液的配制配制方法见后)。  &nbs

双杂交和其他双成分系统实验

            实验材料 载体和酵母菌 试剂、试剂盒 缓冲液和溶液 SD

食品检测中培养基的质量控制

  摘要:培养基的制备和使用是微生物实验室检测工作的重要环节,培养基自身质量的优劣、保存条件、环境是否得当、配置使用的正确与否直接影响到培养基的质量从而影响到检测结果的准确性、可靠性,可见培养基是检测工作的基础自80年代以来,微生物培养基专业在研究开发、制造和应用等领域发展迅速,尤其是干燥培养基以其

原子吸收光谱仪实验室200问答

   原子吸收光谱仪是分析化学领域中一种极其重要的分析方法,但是很多用户在使用过程中经常会遇到这样或者那样的问题,比如标准曲线的线性不好、数据不稳定、空白值较高、漂移很大等问题。  本文是原子吸收光谱仪在使用过程中经常遇到的200个问题及解决方案,这是广大原子吸收光谱仪一线用户的

DNA及寡核苷酸探针在原位杂交组织化学

一、DNA探针的应用  虽然一般认为DNA探针敏感度不如cRNA探针,但在病毒的检测等领域中DNA探针仍得到广泛的应用。  在原位杂交细胞化学的操作步骤方面与cRNA探针基本相同,所不同的是:(1)杂交时需先在高温80~95℃短时处理,使DNA探针及细胞内靶DNA变性,解离成单链,迅置于冰上冷却。然

SDS碱裂解法制备质粒DNA

            实验方法原理 用碱和 SDS 处理可以从小量 ( 1~2 ml)细菌培养物中分离质粒 DNA,所获得的质粒则可以用电泳或限制性核酸内切酶消化的方法鉴定;经聚乙二醇处理进一步纯化后,其

SDS碱裂解法制备质粒DNA——小量制备

用碱和 SDS 处理可以从细菌培养物中分离质粒 DNA,所获得的质粒则可以用电泳或限制性核酸内切酶消化的方法鉴定;经聚乙二醇处理进一步纯化后,其可以用做 DNA 测序反应的模板。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。实验方法原理用碱和 SDS 处理可以从小量 ( 1~2 ml)细菌培养物中

理化检测中常用玻璃器皿的规格、使用及清洗方法汇总 一

 一、常用玻璃器皿的规格和使用化学检验实验室常用的玻璃器皿分两大类,一类作为容器用的玻璃器皿如试管、烧杯、试剂瓶等;一类为用于计量液体体积的计量玻璃量器如量筒、量杯、移液管等。其体积计量单位为毫升;因其计量的检定条件是以20℃为标准,故在量器上标示出mL、20℃的字样。(一)刻度吸管 &n

植物蛋白质组学中的双向电泳技术实验

试剂、试剂盒尿素裂解溶液                                       &nbs

SDS碱裂解法制备质粒DNA

实验方法原理 用碱和 SDS 处理可以从小量 ( 1~2 ml)细菌培养物中分离质粒 DNA,所获得的质粒则可以用电泳或限制性核酸内切酶消化的方法鉴定;经聚乙二醇处理进一步纯化后,其可以用做 DNA 测序反应的模板。试剂、试剂盒 碱裂解液抗生素乙酵酚氯仿STETE仪器、耗材 LB、YT 或 Terr

植物蛋白质组学中的双向电泳技术实验

试剂、试剂盒尿素裂解溶液IPG 干胶条水化液IPG 胶条平衡液SDS 凝胶缓冲液电极缓冲液储液丙烯酰胺 甲叉双丙烯酰胺溶液过硫酸铵溶液琼脂糖溶液仪器、耗材等电聚焦仪IPGphor多重垂直 SDS 电泳仪实验步骤3.1 第一向:在 IPG 胶条中进行等电聚焦( IPG-IEF)采用 IPG ( IPG

新GB 4789.15-2016 霉菌和酵母菌计数解读

卫计委公布了一系列新食品安全新国家标准,其中有我们比较关心的 《GB 4789.15-2016食品安全国家标准食品微生物检验霉菌和酵母计数》,实施日期为 2017-4-19。标准涉及目前各个检验机构和企业实验室比较常用的检验方法,下面就新标准的相关变化进行解读!GB 4789.15-2016 变化及

新GB 4789.15-2016 霉菌和酵母菌计数解读

卫计委公布了一系列新食品安全新国家标准,其中有我们比较关心的 《GB 4789.15-2016食品安全国家标准食品微生物检验霉菌和酵母计数》,实施日期为 2017-4-19。  标准涉及目前各个检验机构和企业实验室比较常用的检验方法,下面就新标准的相关变化进行解读!GB 4789.15-2