简述甲基苄肼的适应症

1、霍奇金病:可使1/3~1/2患者完全缓解,与氮芥、长春新碱、泼尼松组成的MOPP方案是治疗霍奇金病的基本方案之一。 2、对非霍奇金淋巴瘤、恶性组织细胞病(恶性组织细胞增生症)、蕈样真菌病(蕈样肉芽肿)、多发性骨髓瘤、黑色素瘤、脑瘤等也有一定疗效。 3、与放射治疗合并应用,治疗对放射抗拒的支气管腺癌显示有益的效果。......阅读全文

简述甲基苄肼的适应症

  1、霍奇金病:可使1/3~1/2患者完全缓解,与氮芥、长春新碱、泼尼松组成的MOPP方案是治疗霍奇金病的基本方案之一。  2、对非霍奇金淋巴瘤、恶性组织细胞病(恶性组织细胞增生症)、蕈样真菌病(蕈样肉芽肿)、多发性骨髓瘤、黑色素瘤、脑瘤等也有一定疗效。  3、与放射治疗合并应用,治疗对放射抗拒的

简述甲基苄肼的用法用量

  1、口服:每天150~300mg,分3~4次服,也可150~200mg睡前顿服,连服2周,4周后重复,1个疗程总剂量根据血象而定,一般7~9g。组成MOPP方案治疗霍奇金病时,每天100mg/m2,连服14天。  2、静脉滴注:2~7mg/kg,从较低剂量开始逐渐增加,1个疗程总量7~10g。

简述甲基苄肼的药理作用

  PCZ能抑制DNA和蛋白质的合成。进入人体后自身氧化形成H2O2和羟基,可引起类似电离辐射样作用,特别使鸟嘌呤第3位和腺嘌呤第1位上甲基化。有多种生物效应,如抑制细胞有丝分裂、使染色体排列紊乱、致畸、致癌、免疫抑制、细胞毒作用等。PCZ能抑制细胞有丝分裂,使染色体排列紊乱,有致畸、致癌、细胞毒作

简述甲基苄肼的药物相互作用

  1、本品为弱单胺氧化酶抑制剂,服药期间不宜食用含酪胺成分的食物,如乳酪、香蕉等,不宜饮酒。同时应用拟交感神经药和抗抑郁药(如丙咪嗪、阿米替林)时应注意。  2、与吩噻嗪类有协同镇静作用,如与巴比妥类、麻醉药、抗组胺药和利血平等合用时应调整剂量,以免中枢抑制过度。

简述甲基苄肼的药代动力学

  1、药代动力学  口服吸收迅速,很快分布到各组织中,在肝、肾中浓度最高,能通过血-脑脊液屏障,人血浆半衰期为10min。绝大部分在体内代谢,主要由尿排泄,约30%以二氧化碳形式从肺部排出。  2、剂型与规格  片剂:25mg,50mg。  注射剂(粉):100mg。

关于甲基苄肼的基本介绍

  甲基苄肼,是一种有机化合物,化学式为C12H19N3O,是一种非特异性抗肿瘤药,抑制DNA和蛋白质的合成,进入人体后自身氧化形成H2O2和羟基,可引起类似电离辐射样作用,特别使鸟嘌呤的第三位和腺嘌呤的第一位上甲基化。临床上主要用于霍奇金病治疗,对多发性骨髓瘤及其他恶性淋巴瘤、肺癌亦有疗效。主要中

使用甲基苄肼的注意事项

  1、器质性脑病、心肺功能不全、肝肾功能不良、呼吸衰竭慎用。  2、老年人、儿童、妊娠及哺乳期妇女使用安全性:老年人和儿童,易出现反常性反应如易怒、焦虑、紧张状态等,用药剂量减半。哺乳妇女慎用。  3、药物过量与处理:药物过量与处理有嗜睡、慌乱、反射反应减退或消失、呼吸减弱、血压过低等,甚至昏迷。

关于甲基苄肼的理化性质介绍

  一、基本信息  化学式:C12H19N3O  分子量:221.299  CAS号:671-16-9  EINECS号:211-582-2  二、理化性质  密度:1.035 g/cm3  沸点:384.6ºC at 760 mmHg  闪点:148.9ºC

关于甲基苄肼的不良反应介绍

  1、胃肠道反应常见有恶心、呕吐,偶见口腔炎、口干、吞咽困难、腹泻及便秘。  2、骨髓抑制可致白细胞、血小板减少,有出血倾向,亦可致贫血。  3、较常见头痛、乏力、嗜睡,偶有眩晕、抑郁、失眠、幻觉、共济失调、复视及眼球震颤。还可见肌肉痛和关节痛等。罕见昏迷及惊厥。  4、偶见过敏性皮炎、疱疹、痒疹

盐酸苄丝肼

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性;遇光色变深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶鉴别(1)取本品少许,置洁净的试管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与

简述酚苄明的适应症

  1、适应症  临床用于周围血管疾病,如肢端动脉痉挛症、手足发绀、冻疮、皮肤灼痛、间歇性跛行等及控制嗜铬细胞瘤引起的高血压;亦用于休克时改善微循环以及肺水肿等。  2、禁忌症  肾功能不全及脑血管病患者慎用。

简述磺苄西林的适应症

  磺苄西林临床上主要用于铜绿假单胞菌、变形杆菌、大肠杆菌等敏感菌引起的下列感染:  1、呼吸系统感染,如急慢性支气管炎、支气管扩张、支气管肺炎、肺炎等。  2、腹腔感染,如腹膜炎、胆囊炎、胆管炎等。  3、泌尿系统感染,如肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎等。  4、妇产科感染,如子宫附件炎、盆腔炎等。  

简述α甲基多巴的适应症

  1.震颤麻痹:对轻、中度病情者效果较好,重度或老年病人效差。  2.肝昏迷:可使病人清醒,症状改善。肝昏迷可能与中枢递质多巴胺异常有关,服用后,可改善中枢功能而奏效。  3.有人认为左旋多巴可提高大脑对氨的耐受性。

盐酸苄丝肼的检查方法

旋光度取本品,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度应为0.05°至+0.05°。酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色

简述盐酸酚苄明片的适应症

  一、性状  本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。  二、适应症   1.嗜铬细胞瘤的治疗和术前准备。  2.周围血管痉挛性疾病。  3.前列腺增生引起的尿潴留。  三、规格   10mg。

简述头孢氨苄缓释片的适应症

  本品适用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、流感杆菌、痢疾杆菌等敏感菌株引起的下列部位的轻、中度感染:扁桃体炎、扁桃体周炎、咽喉炎、支气管炎、肺炎、支气管肺炎、哮喘和支气管扩张感染以及手术后胸腔感染;急性及慢性肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎及泌尿生殖系统感染;中耳炎、外耳炎

盐酸苄丝肼的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性;遇光色变深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶。

盐酸苄丝肼的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液。对照品溶液取盐酸苄丝肼对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶

盐酸苄丝肼的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品少许,置洁净的试管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1017图)一致(4)本品显

盐酸苄丝肼的鉴别方法

(1)取本品少许,置洁净的试管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1017图)一致。(4)本品显

简述盐酸酚苄明注射液的适应症

  1.嗜铬细胞瘤的治疗、诊断和术前准备。   2.周围血管痉挛性疾病、休克。   3.前列腺增生引起的尿潴留。

盐酸苄丝肼的类别及贮藏方法

类别脱羧酶抑制药贮藏遮光,密封保存。

盐酸苄丝肼的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性;遇光色变深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶鉴别(1)取本品少许,置洁净的试管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与

简述羧苄西林钠的适应症和禁忌症

  【适应症】  主要适用于系统性铜绿假单胞菌感染,如败血症、尿路感染、呼吸道感染、腹腔、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等,也可用于其他敏感肠杆菌科细菌引起的系统性感染。  【禁忌症】  有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

盐酸苄丝肼的类别制剂及贮藏方法

类别脱羧酶抑制药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)多巴丝肼片(2)多巴丝肼胶囊

盐酸苄丝肼的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性;遇光色变深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶鉴别(1)取本品少许,置洁净的试管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与

意外发现:苄丝肼具有靶向抗肿瘤活性

  来自华中科技大学和沈阳药科大学的研究人员发表了“Benserazide, a dopadecarboxylase inhibitor, suppresses tumor growth by targeting hexokinase 2”的文章,他们意外地发现抗帕金森综合症药物苄丝肼能够靶向肿瘤代

苄普地尔的适应症

为长效、广谱抗心律失常药,主要用于控制及预防阵发性室上性心动过速、预激综合征合并室上性心动过速;对室性期前收缩及室性心动过速亦有效;亦用于心绞痛。

联合发文:苄丝肼靶向抗肿瘤的意外发现

  来自华中科技大学和沈阳药科大学的研究人员发表了“Benserazide, a dopadecarboxylase inhibitor, suppresses tumor growth by targeting hexokinase 2”的文章,他们意外地发现抗帕金森综合症药物 苄丝肼能够靶向肿瘤

关于α甲基多巴肼的使用注意事项介绍

  1.常见不良反应:单用时极少见,与左旋多巴合用时,可出现恶心、呕吐等。左旋多巴引起的不良反应如不随意运动精神障碍等发生趋于较早。常可引起精神抑郁,面部、舌、上肢及手部的不自主运动。  2.妊娠期间避免使用卡比多巴和左旋多巴。  3.不宜和金刚烷胺、苯托品、开马君、苯海索合用。  4.与左旋多巴合