EMSA(PROMEGA)

凝胶迁移实验以下问题是以Promega公司试剂盒为例。[InstallDir_ChannelDir]mob/72360.shtml1)什么是凝胶迁移或电泳迁移率实验?凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA)是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白,目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。通常将纯化的蛋白和细胞粗提液和32P同位素标记的DNA或RNA探针一同保温,在非变性的聚丙烯凝胶电泳上,分离复合物和非结合的探针。DNA-复合物或RNA-复合物比非结合的探针移动得慢。同位素标记的探针依研究的结合蛋白的不同,可是双链或者是单链。当检测如转录调控因子一类的DNA结合蛋白,可用纯化蛋白,部分纯化蛋白,或核细胞抽提液。在检测RNA结合蛋白时,依据目的RNA结合蛋白的位置,可用纯化或部分纯化的蛋白,也可用核或胞质细胞抽提液。竞争实验中采用含蛋白结......阅读全文

EMSA(PROMEGA)

凝胶迁移实验以下问题是以Promega公司试剂盒为例。[InstallDir_ChannelDir]mob/72360.shtml1)什么是凝胶迁移或电泳迁移率实验?凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA)是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。这一技术最初

EMSA实验原理

EMSA全称是Electrophoretic Mobility Shift Assay,中文叫凝胶迁移实验或电泳迁移率实验,它是一种研究DNA与蛋白质或RNA与蛋白质相互作用的常用技术,可用于定性和定量分析。这项技术是基于DNA/蛋白质或RNA/蛋白质复合物在聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)中有不同迁

EMSA的方法

1.探针的标记: (1) 如下设置探针标记的反应体系: 待标记探针 (1.75pmol/微升) 2微升 T4 Polynucleotide Kinase Buffer (10X) 1微升 Nuclease-Free Water 5微升 [γ-32P]ATP(3,000Ci/mmol at 10mCi

emsa实验原理

EMSA实验的原理是基于DNA结合蛋白与DNA的特异性结合,依据实验需要,设计标记探针、非标记探针、蛋白特异性抗体等参照物。通过电泳迁移率的变化来进行定性和定量分析,钟鼎生物提供的EMSA实验(凝胶/电泳迁移率实验)基于生物素标记探针与对应的DNA结合蛋白的特异性结合,设计合理、科学的实验方案,为客

EMSA凝胶迁移(一)

实验原理凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA)是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。这一技术zui初用于研究DNA结合蛋白,目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。通常将纯化的蛋白和细胞粗提液和32P同位素标记的DNA或RNA探针一同保

凝胶迁移实验(EMSA)

            实验方法原理 一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白,目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。通常将纯化的蛋白和细胞粗提液和32P同位素标记的D

凝胶迁移实验(EMSA)

实验方法原理 凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA-electrophoretic mobility shift assay)是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白,目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列

EMSA凝胶迁移(二)

实验步骤生物素标记探针:1. 按如下顺序加入反应物,温和混匀,切勿涡漩    超纯水                                   25μl5×TdT Reaction Buffer           10μl探针(1μM)                          

Promega推出ADCC检测新工具

  抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用( ADCC )是抗体作用的一种机制, 病毒感染的细胞或其他病变细胞通过该机制被识别进而被细胞介导的免疫系统组分杀伤。Promega公司推出的ADCC Reporter Bioassay (ADCC 报告基因生物活性检测试剂盒 ) 应用生物发光法,通过测量

电泳迁移实验-EMSA

1、核蛋白的提取①用 细 胞 刮子刮取RAW264.7细胞与VSMC,移入2.5mlEP 管中。②将细胞用冰冷PBS洗两遍,于4℃, 5000g离心3min,沉淀细胞。③加5倍细胞体积的冰浴缓冲液A洗细胞一次,于4℃,5000g离心3 min沉淀细胞.④加3倍细胞体积的冰浴缓冲液A悬浮细胞,冰上放置

电泳迁移实验-EMSA

核蛋白的提取①用细胞刮子刮取RAW264.7 细胞与VSMC ,移入2.5mlEP 管中。②将细胞用冰冷PBS 洗两遍,于4 ℃ , 5000g 离心3min ,沉淀细胞。③加5 倍细胞体积的冰浴缓冲液A 洗细胞一次,于4 ℃ ,5000g 离心3 min 沉淀细胞. ④加3 倍细胞体积的冰

电泳迁移实验-EMSA

核蛋白的提取 ①用细胞刮子刮取RAW264.7 细胞与VSMC ,移入2.5mlEP 管中。②将细胞用冰冷PBS 洗两遍,于4 ℃ , 5000g 离心3min ,沉淀细胞。③加5 倍细胞体积的冰浴缓冲液A 洗细胞一次,于4 ℃ ,5000g 离心3 min 沉淀细胞. ④加3 倍细胞体积的冰

EMSA实验问题与解答

以下问题是以Promega公司试剂盒为例。凝胶迁移实验1)什么是凝胶迁移或电泳迁移率实验?凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA)是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白,目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互

Roche-的酶和-Promega-的酶比较

Roche 的酶有自降解,而 Promega 的酶基本上没有自降解。由于酶的自降解峰可以用来做很好的内标,所以一定限度的酶自降解对 MALDI 数据的校准很有帮助。

条带转移(Band-Shift)

Or gel mobility shift assay, gel shift assay, gel retardation, electrophoretic mobility shift assay (EMSA) EMSA Using Oligos (Mike A. Dyer)Anneal two

凝胶迁移实验(EMSA)——凝胶迁移

凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA)可以:(1)研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用;(2)可用于DNA定性和定量分析;(3)用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。实验方法原理一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。这一技术最初

凝胶迁移实验(EMSA)之一

实验操作方法1.探针的标记:(1) 如下设置探针标记的反应体系:待标记探针 (1.75pmol/微升)                        2微升T4 Polynucleotide Kinase Buffer (10X)             1微升Nuclease-Free Water

Aimees-nonRadioactive-EMSA-Protocol

NUCLEAR EXTRACTION OF TISSUE CELLSThis procedure was developed for HNEK cells grown in KGM, from Clonetics.  All steps are performed on ice, with ice-

EMSA实验原理示意图介绍

  EMSA全称是Electrophoretic Mobility Shift Assay,中文叫凝胶迁移实验或电泳迁移率实验,它是一种研究DNA与蛋白质或RNA与蛋白质相互作用的常用技术,可用于定性和定量分析。   这项技术是基于DNA/蛋白质或RNA/蛋白质复合物在聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE

凝胶迁移实验(EMSA)实验方法

凝胶迁移实验有称凝胶阻滞实验或电泳迁移率实验(EMSA,electrophoretic mobility shift assay),是一种用于蛋白与核算相互作用的技术。最初是用于转录因子与启动子相互作用的验证性实验,也可应用与蛋白-DNA、蛋白-RNA互作研究。 一、实验原理 EMSA主要基于蛋白

EMSA凝胶迁移-(Electrophoretic-mobility-shift-assay)

实验概要凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA)是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。实验原理凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA)是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白,目前

EMSA凝胶迁移-(Electrophoretic-mobility-shift-assay)实验

实验原理凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA)是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白,目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。通常将纯化的蛋白和细胞粗提液和32P同位素标记的DNA或RNA探针一同保温,

凝胶迁移实验(EMSA)之三:实验步骤

实验材料:DNA样品试剂、试剂盒:    [γ-32P]ATP、T4多聚核苷酸激酶、Nuclease-Free Water、T4多聚核苷酸激酶缓冲液、醋酸铵、TE、无水乙醇、TBE buffer、重蒸水、甲叉双、丙烯酰胺、丙烯酰胺、甘油、过硫酸铵、TEMED(四甲基乙二胺)、EMSA Gel

Promega与TOP-srl携手活体成像-助力癌症研究

  Promega与TOP srl 联合了其行业领先的技术,为监测癌症研究的重要生物标志物——活体哺乳动物细胞的凋亡——提供了最灵敏的研究工具。在协议中,双方公司极力促成将Promega公司的VivoGlo™ Caspase 3/7 Substrate应用于TOP srl公司的repTOPTM转基因

Life-Tech被判侵权-赔偿Promega5200万美元

  2012年2月15日,据外媒报道,在Promega诉讼Life TechnologiesZL侵权的案件中,陪审团做了有利于Promega的裁定,Promega将获得超过5200万美元的赔偿。   Promega在一份声明中说,“陪审团发现,Life Technologies故意侵犯Promeg

琼脂糖凝胶DNA纯化回收试剂盒Promega

Promega Wizard  SV Gel and PCR Clean-up System 品牌:Promega回收范围:100bp-10kb价格:(50次包装的试剂盒报价为562元,11元/次)Promega的产品在进口品牌中一向以价格可亲而著称。这个胶回收试剂盒也不例外。并且这个试剂盒的性能参

Tecan和Promega联手推出gDNA纯化工作站

  Tecan和Promega近日开发出Freedom EVO® - HSM工作站,可全自动地从全血样品中提取基因组DNA(gDNA)。此工作站是专为生物样本库(biobank)和高通量的基因组实验室而设计,可利用 Promega的ReliaPrep™大容量高通量gDNA提取系统(Relia

关于Promega萤光素酶技术发光史里程碑介绍

  1990年12月,Promega首次提出萤火虫萤光素酶(Luc)作为一种新兴报告基因技术的应用可能性。当时的人们认为,萤火虫萤光素酶具备的生物发光特性、极高的灵敏度和快速简单的检测流程等特点,可能会对分子生物学家的研究产生重要的影响。几个月后,第一代萤火虫萤光素酶报告基因载体和检测试剂在Prom

凝胶迁移实验(EMSA)之二:实验方法原理

凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA-electrophoretic mobility shift assay)是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白,目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。通

Promega与日立高新合作开发台式毛细管电泳

  分析测试百科网讯 据外电报道, Promega宣布与日立高新合作开发台式毛细管电泳(CE)。该Spectrum Compact CE系统满足DNA分析中的小批量和单一样品需求,并在即时通知下执行测序和片段分析。  Spectrum Compact CE系统允许所有尺寸的实验室自由进行单核苷酸多态