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火焰法测镉

一、实验目的 1. 掌握火焰原子吸收光谱仪的操作技术; 2. 优化火焰原子吸收光谱法测定水中镉的分析火焰条件; 3. 熟悉原子吸收光谱法的应用。 二、方法原理 原子吸收光谱法是一种广泛应用的测定元素的方法。它是一种基于待测元素基态原子在蒸气状态对其原子共振辐射吸收进行定量分析的方法。为了能够测定吸收值,试样需要转变成一种在适合的介质中存在的自由原子。化学火焰是产生基态气态原子的方便方法。 待测试样溶解后以气溶胶的形式引入火焰中。产生的基态原子吸收适当光源发出的辐射后被测定。原子吸收光谱中一般采用的空心阴极灯这种锐线光源。这种方法快速、选择性好、灵敏度高且有着较好的精密度。 然而,在原子光谱中,不同类型的干扰将严重影响方法的准确性。干扰一般分为三种:物理干扰、化学干扰和光谱干扰。物理和化学干扰改变火焰中原子的数量,而光谱干扰则影响原子吸收信号的准确测定。干扰可以通过选择适当的实验条件和对试样的预处理来......阅读全文

火焰法测镉

   一、实验目的   1. 掌握火焰原子吸收光谱仪的操作技术;   2. 优化火焰原子吸收光谱法测定水中镉的分析火焰条件;   3. 熟悉原子吸收光谱法的应用。  二、方法原理   原子吸收光谱法是一种广泛应用的测定元素的方法。它是一种基于待测元素基态原子在蒸气状态对其原子共振辐射吸收进行定量分析

火焰法原子吸收测定电子电气中铅镉铬的测

  范围  本标准规定了电子电气产品中铅、镉和铬的密闭压力罐消解-火焰原子吸收光谱测定方法。  本标准适用于WEEE和RoHS两项指令所涉及的10大类民用及产业用电子电气产品中限用有害物质铅、镉和铬的测定。它覆盖了电子电气产品所有材质如聚合物、金属及电子制品。  本方法适用于同时测定电子电器产品中总

火焰原子吸收法-电子电气产品中铅、镉、铬的测定

方法:火焰原子吸收光谱法 1 范围 本方法适用于电子电气产品各种材质中铅、镉和铬含量的测定。 2 方法提要     对电子电气产品中的金属材质,直接采用常规酸消解方法处理;对其他材质,采用密闭高温压力罐酸消解法处理。材质中的铅、镉、铬成为可溶性盐类溶解在酸消解液中。消解液导入火焰原子吸收分光光度计中

火焰原子吸收法-电子电气产品中铅、镉、铬的测定

方法:火焰原子吸收光谱法 1 范围 本方法适用于电子电气产品各种材质中铅、镉和铬含量的测定。 2 方法提要     对电子电气产品中的金属材质,直接采用常规酸消解方法处理;对其他材质,采用密闭高温压力罐酸消解法处理。材质中的铅、镉、铬成为可溶性盐类溶解在酸消解液中。消解液导入火焰原子吸收分光光度计中

直接吸入火焰原子吸收法(测定镉、铜、铅、锌)的计算

计算式中:m——从校准曲线上查出或仪器直接读出的被测金属量(μg);V——分析用的水样体积(ml)。精密度和准确度精密度和准确度,如表5 所示。表5   精密度和准确度元素参加实验室数目质控样品金属浓度 (ug/L)平均测定值 (μg/L)实验室内相对标准偏差(%)实验室间相对标准偏差(%)铜710

火焰原子吸收法-电子电气产品中铅、镉、铬的测定

 范围 本方法适用于电子电气产品各种材质中铅、镉和铬含量的测定。 2 方法提要     对电子电气产品中的金属材质,直接采用常规酸消解方法处理;对其他材质,采用密闭高温压力罐酸消解法处理。材质中的铅、镉、铬成为可溶性盐类溶解在酸消解液中。消解液导入火焰原子吸收分光光度计中进行测定。 3 试剂    

火焰法原子吸收测定电子电气中铅镉铬的测

方法提要  对电子电气中的金属组件,直接采用常规低温酸消解方法处理,使其成为可溶性盐类。对其余的电子电气组件,采用密闭高温压力消解法处理:将拆分破碎的样品置进聚四氟乙烯罐中,加进硝酸和双氧水,用不锈钢外套拧紧,在高温顺密闭容器内将样品溶解。消解液导进火焰原子吸收光谱仪中原子化,利用Pb、Cd和Cr原

直接吸入火焰原子吸收法(测定镉、铜、铅、锌)的仪器试剂

仪器原子吸收分光光度计、背景校正装置,所测元素的元素灯及其他必要的附件。试剂①硝酸,优级纯。②高氯酸,优级纯。③去离子水。④燃气:乙炔,纯度不低于99.6%。⑤助燃气:空气,由空气压缩机供给,经过必要的过滤和净化。⑥金属标准贮备溶液:准确称取经稀酸清洗并干燥后的0.5000 g光谱纯金属,用50 m

直接吸入火焰原子吸收法(测定镉、铜、铅、锌)的方法原理

将水样或消解处理好的试样直接吸入火焰,火焰中形成的原子蒸气对光源发射的特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测元素的含量。

直接吸入火焰原子吸收法(测定镉、铜、铅、锌)的干扰因素

地下水和地表水中的共存离子和化合物,在常见浓度下不干扰测定。当钙的浓度高于1000 mg/L时,抑制镉的吸收,浓度为2000 mg/L时,信号抑制达19%。在弱酸性条件下,样品中六价铬的含量超过30 mg/L时,由于生成铬酸铅沉淀而使铅的测定结果偏低,在这种情况下需要加入1%抗坏血酸将六价铬还原成三