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实体瘤细胞的诱导分化

用实体瘤研究诱导分化比白血病少,实体瘤细胞种类多,其特性不一,诱导分化判定标准各不相同,分化指标一般包括形态和功能的变化,增殖能力下降,致瘤性消失。具体实例有以下几种。 (一)人黏液表皮样癌MEC-1细胞分化诱导实验: MEC-1细胞是一种低分化黏液表皮样癌细胞系,为上皮样细胞,体外增殖迅速,异型性明显,裸鼠体内致瘤性强,在体外培养中经0.8%~1.6%DMSO诱导3天后出现一些分化表型,主要表现为生长抑制,异型性降低,表面微绒毛减少,粗面内质网明显增加,胞浆中出现特征性成熟分泌颗粒,DNA含量减少,核型趋向二倍体,细胞表面抗原含量增加。此外用1mmol/l的六亚甲基二乙酸胺(HMBA),体外诱导MEC-1细胞也表现出类似的分化表型。 (二)人肝癌细胞分化诱导试验: BEL-7402肝癌细胞系,甲胎蛋白(AFP)阳性,酪氨酸转氨酶活力低,6-磷酸葡萄糖脱氢酶活力升高,裸鼠体内能形成肿瘤。诱导分化后可通过AFP分泌......阅读全文

实体瘤细胞的诱导分化

用实体瘤研究诱导分化比白血病少,实体瘤细胞种类多,其特性不一,诱导分化判定标准各不相同,分化指标一般包括形态和功能的变化,增殖能力下降,致瘤性消失。具体实例有以下几种。 (一)人黏液表皮样癌MEC-1细胞分化诱导实验: MEC-1细胞是一种低分化黏液表皮样癌细胞系,为上皮样细胞,体外增殖迅速

干细胞诱导分化服务

1.干细胞诱导分化是诱导干细胞定向分化,使之成为成熟的功能细胞,是目前干细胞研究的关键环节。2.干细胞是一种未充分分化,具有自我复制能力的多潜能细胞,在一定诱导条件下,可以分化为成骨细胞、成软骨细胞和成脂细胞等,还可以分化为肝细胞、骨骼肌细胞、内皮细胞、神经元细胞、星形胶质细胞等,具有发育为骨、软骨

Th细胞体外诱导分化Workflow

外表穿黑色短袖的少年是尚未成熟的T细胞、看起来一副弱鸡的模样,但是,一旦经过树突细胞的“鼓励”被活化后,就会变成效应T细胞。            未成熟的T细胞是如何被活化的?Naive CD4+T细胞在未接触抗原刺激前处于相对静止状态,在胸腺中发育的一类带有CD4、TCR/CD3、CD2

干细胞的种类及分化的体外诱导

干细胞是指能够不受限制地分裂并分化为特定组织细胞的细胞。根据干细胞的来源和分化潜能,干细胞可分为全能性干细胞和特定组织干细胞。前者可以发育和分化为一个完整的有机体,而后者是一个或几个组织的起源细胞。根据分化程度,它们被分为全能干细胞、多能干细胞和专能干细胞。1、碱性成纤维细胞生长因子碱性成纤维细胞生

实体瘤的CAR-T细胞治疗

  简介  嵌合抗原受体(CAR)含有一个细胞外单链可变区(scFv),其功能为标的、穿膜间隔、及细胞内信号或激活。CAR-T细胞将CAR通过质粒转染、mRNA或病毒载体传导引入T细胞以识别细胞表面暴露的癌相关抗原(TAA)。  迄今为止大约有30个TAA正在研究中,其中广为关注的包括癌胚抗原(CE

ASCO:多种细胞疗法挑战实体瘤

  当地时间5月31日至6月4日,第55届美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology, ASCO)年会将在美国伊利诺伊州芝加哥市举办。  ASCO作为全球领先的、最具影响力的肿瘤学专业学术组织以及在临床肿瘤学领域久负盛名、规模最大的学术会议,始终致力

间质干细胞成脂和成骨诱导分化

成骨和成脂诱导是鉴定干细胞的一种重要的方法,也是zui常用、报道见得zui多的方法。成骨zui常用的染色方法是茜素红染色(碱性磷酸酶),成脂诱导zui常用是Oil Red O (油红O)染色法。下面介绍一下这两种染色方法的原理和步骤。成骨诱导分化茜素红染色方法和原理:茜素红又名茜素磺酸钠,茜素S,茜

科学家诱导hPSCs分化为血管形成细胞

  最近,研究人员开发出一种技术,可启动身体的系统生成血管,为其影响包括截肢和失明的疾病,提供了潜在的新疗法。  该国际研究团队,由印第安那大学医学院的科学家带领,旨在开发诸如外周动脉疾病这类疾病的新疗法。外周动脉疾病是由血液循环不良引起的痛苦的腿部疾病,该疾病可导致皮肤问题、坏疽,有时候会引起截肢

再显神威!CAR-T“盯上”的实体瘤,治疗实体瘤“很有戏”

  免疫疗法已然成为人类对抗癌症新希望,其中CAR-T细胞疗法即通过识别肿瘤细胞表面抗原的嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor, CAR)基因工程表达在从患者体内获得的T细胞上,使这些T细胞成为杀伤肿瘤的细胞武器,此疗法被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。  在临床试验中

CAR-T细胞治疗更广阔的市场——实体瘤

  在刚结束的2018年ASH年会上,多家药企、生物技术公司发布了CAR-T疗法在血液病的进展。从CD19靶点集中的ALL和DLBCL的高热度开发,到现在逐步公布的多发性骨髓瘤初步研究结果。然而,目前CAR-T疗法还仅针对整体癌症适应症的较小细分市场,其中CD19约占1%,再加上多发性骨髓瘤可以增加