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药物筛选方法开发中的注意事项

在任何药物研发进程中,实验方法的设计和优化对新药研发的成功性而言至关重要。我们需要考虑的因素包括:选择最合适的检测技术,读取模式,和实验模型(生物化学,细胞或动物)。通常,这些因素会影响数据质量,生物相关性以及治疗的可预测性,最终将影响整个临床前药物开发工作的成败。 方法技术的选择 首步是确立解决实验问题的技术,例如激活,抑制或调控靶标、阐明MOA(作用机制)、确定受体 - 配体或蛋白质 - 蛋白质的相互作用、鉴定和定量疾病特异性生物标志物或血浆中的生物标志物成分。 样本基质的兼容性 生物标志物测定旨在检测或定量生物学中的靶标样本(例如,复杂基质)中的含量,这种负责基质涵盖范围有:细胞培养中的分泌蛋白,细胞裂解液,组织提取物,唾液,尿液,血清,血浆,血液的上清液,或其他液体(例如,CSF,BALF)。分析技术可能并非总是如此。某些实验方......阅读全文

关注生物技术药物临床研究,解决伦理审查困扰

  分析测试百科网讯 2019年6月6日,生物技术药物临床研究关键技术研讨会在北京隆重举行。此次研讨会由中国药学会药物临床评价研究专业委员会主办,军事医学研究院承办。本次研讨会聚焦生物技术药物与临床研究关键技术,旨在凝练亟需解决的问题,达成行业共识,促成生物药研发联合协作平台,推进行业发展。会议共有

质谱沙龙第三十八期活动报道

  2013年5月19日,第三十八期质谱沙龙活动在航天中心医院报告厅如期举行。来自北京朝阳医院、航天中心医院、北京大学人民医院、 空军总医院、北京天坛医院、北京理工大学、北京肿瘤医院、AB SCIEX公司、北京艾米诺医学研究有限公司等质谱领域的专家、学者、技术工程师参加了本次沙龙活动。本次

质谱沙龙第三十八期活动报道

空军总医院药学部主任药师 梁贵键老师  来自空军总医院药学部主任药师梁贵键老师为大家带来了《基于“科学•文化”双视角和“液相色谱•质谱•药品标准•体内分析”四维度初谈“我的梦•中国梦”》的报告。报告伊始,梁老师通过自己几十年的色谱分析工作,谈及了自己对“科学•文化”在分析工作的一些体会和看法。并再次

动物模型基础

第一部分 动物模型的分类一、按产生原因分类(一)自发性动物模型(Spontaneous Animal Models)是指实验动物未经任何有意识的人工处置,在自然情况下所发生的疾病。包括突变系的遗传疾病和近交系的肿瘤疾病模型。突变系的遗传疾病很多,可分为代谢性疾病、分子疾病和特种蛋白质合成异常性疾病。

第四届制药分离纯化技术与学术大会(第四轮通知)

  第四届制药分离纯化技术与学术大会将于9月21日-22日在苏州独墅湖世尊会议中心举办,前三届累计参会人数超过1500多人,技术学术大会同技能培训班结合获得广泛好评和赞誉,已成为制药分离纯化领域的专业盛会,诚挚欢迎您及同行朋友们前来交流和学习。本届大会由苏州工业园区医药分离纯化产业联盟协会主办,以“

PharmaCon2017医药生产与质量管理论坛在沪召开

  分析测试百科网讯 2017年10月19日,由中国化学制药工业协会、BMAP主办,美中医药开发协会(SAPA)支持的PharmaCon2017医药生产与质量管理论坛在上海宝龙艾美酒店展开。本次会议围绕计算化系统验证、数据可靠性、GMP科学监督、绿色环保、清洁验证等热点话题,共同研讨国际标准,分享最

基金委资助生物大分子动态修饰与化学干预项目 达4725万

分析测试百科网讯 近日,国家自然科学基金委发布了《生物大分子动态修饰与化学干预重大研究计划2018年度项目指南》,对该项目的科学目标、核心科学问题、研究方向等进行规定。《指南》指出要充分发挥化学、生命科学和医学的特点以及学科交叉的优势,引领生物大分子动态修饰与化学干预研究,为生物大分子动态修饰的机制

CPSA 2017会前研讨会召开 聚焦仿制药一致性评价

  分析测试百科网讯 2017年4月12日,第八届化学和药物结构分析上海年会(CPSA 2017)会前研讨会在上海淳大万丽酒店召开。本届会议主题是“从发现到监管批准的临床和药物成功:生物标记、建模和分析技术”。  在CPSA 2017会前研讨会“仿制药质量和疗效一致性评价的指导和实践”上,来自泰州越

免疫治疗相关的人源化动物模型

昨日,美国FDA批准了全球第二个CAR-T上市,用于治疗特定非霍奇金淋巴瘤,这是继诺华的首个CAR-T疗法的又一次重大突破。肿瘤免疫疗法频传捷报,特别是以嵌合抗原受体T细胞技术(CAR-T)以及免疫检查点阻断技术为代表的新兴肿瘤免疫疗法,发挥着巨大潜力。考虑到该疗法临床前评估需要接近人类免疫系统且具

液相色谱仪有哪些模块

  药物研制到开发、制造和QA/QC,分析型的液相色谱在药物的整个生命周期中发挥着重要作用,使得使用者能够迅速进行筛选、纯化的分析工作。现在市面上广泛使用的分析型高效液相色谱主要包括:流动相模块,在线脱气模块,动力模块(泵),进样模块,柱温箱模块,检测器模块等。以下我们将详细讨论其中流动相模块、动力

基因人源化动物模型应用与构建

古代祖先神农尝百草为治病救人,根本原因在于缺乏人类试药的替身,只能以身试法。上一期我们介绍了一种“目前最接近人类临床实际情况的肿瘤模型”——“PDX”人源化动物模型,今天我们继续为大家介绍另一种十分重要的人源化动物模型——基因人源化模型。人源化动物模型(Humanized Animal Model

动物模型的设计原则和注意事项

一、设计原则生物医学科研专业设计中常要考虑如何建立动物模型的问题,因为很多阐明疾病及疗效机制的实验不可能或不应该在病人身上进行。常要依赖于复制动物模型,但一定要进行周密设计,设计时要遵循下列一些原则。(一)相似性在动物身上复制人类疾病模型。目的在于从中找出可以推广(外推)应用于病人的有关规律。外推法

外周血和脐带血中分离单个核细胞—Ficoll-Hypaque梯度离心法

外周血单个核细胞可应用于: (1)免疫学(包括自身免疫性疾病),传染病,血液系统恶性肿瘤,疫苗开发,移植免疫学研究; (2)预测药物和异生素免疫抑制作用; (3)高通量筛选本实验来自「精编免疫学实验指南」作者:J.E.科利根等,译者:曹雪涛等,实验方法原理FicoH-Hypaque(又称淋巴细胞分层

CRISPR精品操作指南:如何精确有效完成实验!

  生物学家们总是沉迷于对基因组修修补补,而其中一种近期红得发紫的技术就是 CRISPR。自2012年CRISPR/Cas 首次作为一种基因组编辑工具登台以来,关于这种技术的论文数量就大幅增加,最好的证明之一就是2015年两位科学家由于在CRISPR基因组编辑技术方面的重要贡献而获得“科学突破奖”,

细胞治疗产品研究与评价技术指导原则(试行)

为规范和指导按照药品研发及注册的细胞治疗产品的研究与评价工作,国家食品药品监督管理总局组织制定了《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则(试行)》(见附件),现予发布。特此通告。食品药品监管总局2017年12月18日细胞治疗产品研究与评价技术指导原则(试行)一、前言近年来,随着干细胞治疗、免疫细胞治疗和

PharmaCon 2017第三届中国国际化学药大会再次登台

国内唯一囊括化学药研发、生产、质量管理 的深度论坛2017年9月14-15日 上海  近年来药品相关的新法规及政策频出,仿制药一致性评价、新药品上市许可人制度、新药品注册分类办法、药用包材与药用辅料关联审评、新GMP飞检、计算机化系统验证等重磅新政对医药行业产生了重大影响。  在此背景下,Pharm

旷场实验准则

一、实验原理及应用 旷场实验(open field test,OFT)也叫敞箱实验,是一个常用的动物行为学实验。OFT可以检测大鼠或者小鼠自发活动行为(loco-motor activity)和探索行为(exploratory behavior),是评价实验动物在新异环境中自主