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培养基与试剂相关标准解读

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2013年11月29日发布,2014年6月1日正式实施的GB 4789.28—2013《食品安全国家标准 食品微生物学检验 培养基和试剂的质量要求》(以下简称2013版标准)至今已经实施了3年半[1]。这个标准方法可以说是目前所有食品检验机构和食品生产企业微生物学实验室质量控制的基础,虽然篇幅大,规定多,但是,标准各章节的描述都不够详尽,在具体操作细节方面更是存在各种疏漏,检验机构困惑较多,理解应用时也常常出现偏差,影响标准的实施效果。检验机构现场评审时,在培养基和试剂质量控制环节被开不符合项的情况极为常见。为了帮助检验人员更好地理解和应用标准,我们需要对2013版标准应用现状进行分析。 微生物学检验培养基质量控制的意义 目前,作为我国现行食品安全标准体系配套的强制性标准《食品安全国家标准 食品微生物学检验》(GB 4789系列)都是以传......阅读全文

GB 4789.28-2013《培养基和试剂的质量要求》应用现状

  中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2013年11月29日发布,2014年6月1日正式实施的GB 4789.28-2013《食品安全国家标准 食品微生物学检验 培养基和试剂的质量要求》(以下简称2013版标准)至今已经实施了3年半[1]。   这个标准方法可以说是目前所有食品检验

如何提高转染实验的效率

在本章节我们解释了转染体系的关键组分对细胞转染  实验的效率有何影响,并且合理的给予您一些关于如何使它们更有利于您研究方面的提示。 【组织培养试剂】 一般提示:优化您的细胞生长条件。只使用新鲜配制的培养基和添加剂,并经可能减少所用试剂的变更。 基础培养基—目前所使用的各

药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)

  第十章 质量控制与质量保证   第一节 质量控制实验室管理   第二百一十七条 质量控制实验室的人员、设施、设备应当与产品性质和生产规模相适应。   企业通常不得进行委托检验,确需委托检验的,应当按照第十一章中委托检验部分的规定,委托外部实验室进行检验,但应当在检验报告中予以说明。

《检测和校准实验室能力认可准则》在微生物检测...(二)

  6.4.1.3 对实验室自制的培养基即实验室制备各别成分培养基,实验室应有培养基质 量控制程序。该程序包括培养基的性能测试、实验室内部的配制规范等,以监控基础 材料的质量,目的是保证培养基验收合格,确保不同时期制备的培养基性能的一致性 和符合检测的要求。   6.4.3.1 所有的

食品微生物实验室规划设计方案

食品微生物实验室规划设计方案一、选址:实验室应选择在清洁安静的场所,远离生活区,锅炉房与交通要道;实验室应选择在光线充足,通风良好的场所,要与生产加工车间有一定距离;实验室应选择在方便扦样与检验,距离车间较近的工作场所。二、结构和布局:根据生产实际需要,一般工厂应设置细菌与理化检验兼有的综合实验室,

培养基验收要用什么编号质控菌株

培养基验收要用什么编号质控菌株培养基和试剂应达到质量控制标准的要求。实验室使用商品化培养基和试剂时,应保留生产商提供的资料,并制定验收程序,如需进行验证,可按实验室使用商品化培养基和试剂的质量控制的测试方法执行,并应达到附录质量控制标准要求。测试菌株是具有其代表种的稳定特性并能有效证明实验室特定培养

培养基的配制及高压蒸汽灭菌-1

培养基是人工地将多种物质按各种微生物生长的需要配制而成的一种混合营养基质,用以培养或分离各种微生物。因此,营养基质应当有微生物所能利用的营养成分(包括碳源、氮源、能源、无机盐、生长因素)和水。根据微生物的种类和实验目的不同,培养基也有不同的种类和配制方法。  一、按成分的不同分  1.天然培养基  

微生物糖发酵(生化)试验

实验概要本文介绍了单糖发酵试验、V-P(Voges-Proskauer)试验、甲基红试验、枸橼酸盐利用试验、靛基质(Indol)试验、硫化氢(H2S)产生试验、尿素分解试验、及氧化酶试验的原理和基本方法。实验原理1. 单糖发酵是将葡萄糖,乳糖或麦芽糖等分别加入蛋白胨水培养基内,使其最终浓度为0.75

细胞转染需要注意的几个问题-2

组织培养试剂一般原则:优化您的细胞生长条件。只使用新鲜配制的培养基和添加剂,并尽可能减少所用试剂的变更。基础培养基——培养基的成分包括营养物质(氨基酸,葡萄糖),维生素,无机盐,和缓冲物质。有些成分非常不稳定,因此如果在使用时不是新鲜,加入就可能会产生问题。配置时要使培养基务必避光保存;因为已知有一

有要建食品实验室的看过来

  一、选址:   1. 实验室应选择在清洁安静的场所,远离生活区,锅炉房与交通要道;   2. 实验室应选择在光线充足,通风良好的场所,要与生产加工车间有一定距离;   3. 实验室应选择在方便扦样与检验,距离车间较近的工作场所。   二、结构和布局:   根据

噬斑扩增实验

实验方法原理 痘苗病毒可以在 HeLa S3 细胞中大量繁殖,其他的细胞系可用于噬斑纯化和扩增。实验材料 重悬重组噬斑贴壁生长良好的细胞HeLa S3 细胞试剂、试剂盒 完全 MEM-10 和 MEM-2.5 培养基筛选试剂(麦考酚酸 黄嘌呤/次黄嘌呤)5-溴脱氧尿苷(BrdU)干冰/乙醇仪器、耗材

各种转染试剂的中文转染方法

FuGENE6(Roche)转染步骤: 转染前一天将细胞分至培养板,转染当天细胞应50-80%融合。将细胞以1-3×105/2 ml接种于6孔板后孵育过夜将达到如此密度。 将FuGENE6 Reagent在室温孵育10-15分钟。使用之前将FuGENE6颠倒混匀一下。 1. 在PCR管中加入不含血

贴壁/悬浮细胞瞬时转染-RFect质粒DNA转染操作步骤和注意..

本文以RFect Plasmid DNA Transfection Reagent(RFect质粒DNA转染试剂盒),作为携带质粒穿膜的载体物质,具体介绍DNA转染方法。图. 用本产品4ul转染1ug pEGFP-C2质粒到293T细胞后,绿色荧光蛋白的表达情况。贴壁/悬浮细胞瞬时转染-RFect质

培养基验收要用什么编号质控菌株?

培养基验收要用什么编号质控菌株培养基和试剂应达到质量控制标准的要求。实验室使用商品化培养基和试剂时,应保留生产商提供的资料,并制定验收程序,如需进行验证,可按实验室使用商品化培养基和试剂的质量控制的测试方法执行,并应达到附录质量控制标准要求。测试菌株是具有其代表种的稳定特性并能有效证明实验室特定培养

细胞转染需要注意的几个问题-3

转染方案一般原则:建立一套适当的转染方案;首先从一种标准方案开始,然后通过改变试剂/DNA的配比和复合物的剂量进行优化。转染复合物的制备——诸如转染试剂/DNA配比,离子强度,缓冲液pH值,以及温度等变量都会影响到转染复合物的组成和功能。质粒可用无菌水或TE 缓冲液稀释。如果您要使用一种市售的转

噬斑扩增实验

            实验方法原理 痘苗病毒可以在 HeLa S3 细胞中大量繁殖,其他的细胞系可用于噬斑纯化和扩增。 实验材料

几种测定化妆品菌落总数培养基的质量比较

中国微生物菌种查询网:随着化妆品使用越来越广泛。已成为人们日常生活中的必需品。开展化妆品卫生质量监测。是保障人民健康维护消费者的利益,如使用了细菌总数超标的化妆品。会导致皮肤感染 。因此,化妆品细菌总数测定是便于判明样品被污染的程度。是对样品进行卫生学评价的重要依据 。按国家卫生部颁布《化妆品卫生规

重组病毒噬斑筛选实验

实验材料 转染细胞溶解产物BS-C-1/HuTK-143B/BHK-21/CEF 贴壁生长汇片的细胞试剂、试剂盒 完全 2 × 噬斑培养基-5完全MEM-2.5培养基筛选试剂LMP 琼脂糖溶液5-溴脱氧尿苷溶液中性红溶液X-gal溶液X-gluc溶液干冰/乙醇仪器、耗材 6孔 35 mm 组织培养板

培养基的质量控制

本文对微生物实验室在培养基购置、贮存、制备、使用等方面应采取的质量控制措施进行讨论,谈一些观点和看法。希望有助于微生物检测工作的同行们更好的开展工作。1 培养基、抗血清和试剂对微生物检验质量的影响1.1 购置培养基、抗血清和试剂时要求供应商提供产品质控证书,尽量选择通过ISO9000认证的生产厂家。

培养基的质量控制

1 培养基、抗血清和试剂对微生物检验质量的影响1.1 购置培养基、抗血清和试剂时要求供应商提供产品质控证书,尽量选择通过ISO9000认证的生产厂家。使用前首先对外观、批号、pH 值、灭菌要求、选择性等进行初步评估,用阳性和阴性对照菌株做质量控制实验,要按照培养基和试剂标签说明的贮藏条件保存,自配的

转染和转染效率测定步骤

LIPOFECTAMINE 2000转染试剂转染步骤此实验步骤设计用来进行24孔板贴壁细胞的瞬时或稳定转染,其为设计用来在生长培养基中直接加入复合物。1. 转染前一天,胰酶消化细胞并计数,细胞铺板,使其在转染日密度为90%。细胞铺板在0.5ml含血清,不含抗生素的正常生长的培养基中。2. 对于每孔细

培养基的用途分类

现如今培养基种类繁多,它可以按成分、物理状态、用途等方面来区分,按照用途可以分为基础培养基、鉴别培养基、营养培养基、选择培养基四大类一、基础培养基含有一般细菌生长繁殖需要的基本的营养物质。*常用的基础培养基是上面提及的天然培养基中的牛肉膏蛋白胨培养基。这种培养基可作为一些特殊培养基的基础成分。二、鉴

配制微生物培养基, 应该注意什么问题?

威正翔禹/缔一生物为您分析配制微生物培养基, 应该注意什么问题?1、根据不同微生物的营养需要配制不同的培养基。2、注意各种营养物质的浓度及合适配比,保持合适渗透压。3、将培养基的 pH 控制在适宜的范围之内,以利于不同类型微生物的生长繁殖或代谢产物的积累。4、要注意各种原料的配比,每种培养基的配比合

RNAi 实验介绍

1. RNAi 介绍 RNA 干扰(RNAi:RNA interference)是由诺贝尔生理学/医学奖得主 Andrew Z. Fire 和 Craig C. Mello(1)在线虫实验中发现的,2001 年 Elbashir 等人发现哺乳类的 siRNA 可以进行 RNAi 诱导

培养基的制备

目的要求  1.掌握一般培养基制备的原则和要求。  2.熟悉一般培养基制备的过程。  操作步骤  一、培养基的制备原则和要求  培养基是根据各类微生物生长繁殖的需要,用人工方法把多种物质混合而成的营养物。一般用来分离、培

siRNA 转染程序

 A.siRNA转染的方法   哺乳动物转染的常见方法有:磷酸钙共沉淀、电穿孔法、DEAE-葡聚糖和polybrene、机械法(例如,显微注射和基因枪)、阳离子脂质体试剂,其中阳离子脂质体试剂转染法是目前最常用的转染方法。应用脂质体型转染试剂进行转染需要注重的

培养基的制备、使用、保存及常见问题 ​

  01、培养基的实验室制备   培养基的实验室制备正确制备培养基是微生物检验的最基础步骤之一。使用脱水培养基和其他成分,尤其是含有有毒物质(如胆盐或其他选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明。培养基的不正确制备会导致培养基出现质量问题。   使用商品化脱水合成培养基制备

培养基的制备、使用、保存及常见问题 ​

   培养基的实验室制备正确制备培养基是微生物检验的最基础步骤之一。使用脱水培养基和其他成分,尤其是含有有毒物质(如胆盐或其他选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明。培养基的不正确制备会导致培养基出现质量问题。   使用商品化脱水合成培养基制备培养基时,应严格按照厂商提供的

你的细胞为什么会一直污染,细胞间无菌技术知多少

  养细胞真的是磨练人性格的一项工作。细菌真菌支原体各种污染都经历过了,能把癌症细胞养到绝种也是很无奈。  生活的阅历就是最大的智慧,所以今天跟大家汇总了细胞间常用的无菌技术操作指南如下(以下内容没有什么具体顺序,想到什么就写什么了):  1、我们要挑选了一个平时很少有人用的实验室作为无菌室,超净台

CCTV朝闻天下:监管空白 假试剂一路绿灯

  央视网消息(朝闻天下): 不法分子一般都会选择普通消费者常用的食品、生活用品来造假,像刚才片子里说的干豆角,不过记者最近在调查中也发现,假冒伪劣产品已经走进了科研院所,在科研实验中肆虐。   尹申意是北京大学生物医学工程系的一名博士研究生,原本只需要做一个星期的实验却让他足足做了大半年,而这一