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化妆品生产过程中微生物的预防与控制(一)

一 化妆品微生物污染状况 随着人们生活水平的提高以及对健康和美的追求,化妆品日益普及,已成为生活必需品。安全性、实用性、功效性和稳定性是化妆品必须具备的条件,其中,微生物安全是化妆品卫生安全的一个重要组成部分。 为了保障化妆品的微生物安全,我国从1987年开始,先后制订并颁布了《化妆品卫生标准》(GB7916-87)、《化妆品微生物标准检验方法》(GB7918.1-7918.5-87)、《化妆品生产企业卫生规范》(2001年)、《化妆品卫生规范》(1999年发布,2002年修订)等相关标准和规范,对化妆品定出了菌落总数、粪大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、霉菌与酵母五项微生物指标和相应的检验方法,规定眼部化妆品、口唇等粘膜用化妆品以及婴儿和儿童用化妆品菌落总数不得大于500CFU/mL或500CFU/g,其它化妆品菌落总数不得大于1000CFU/mL或1000CFU/g,每克或每毫升产品中不得检出粪大肠菌群、绿脓杆菌和金黄色葡......阅读全文

化妆品生产过程中微生物的预防与控制(二)

(三)管道与设备化妆品生产设备包括乳化罐、贮罐、管道、阀门、接头、流量计、过滤器、泵和灌装机等,大多数化妆品生产企业产品种类繁多,设备为多种产品共用,如果采用通用的化工生产设备,在设计时没有从清洁卫生方面考虑,拆卸较麻烦,难以完全清洗消毒,设备和管道上滋生了微生物,产品流经时会不断被污染。要杀灭生产

化妆品行业发展及其研发实验项目概况

前言随着人们生活水平的不断提高,化妆品如今已经深入到千家万户,从每天清晨起床到夜晚就寝,无论是五彩斑斓的眼影粉底,还是芳香馥郁的香水,无论是美白护肤的洗面奶,还是打造出众发型的美发用品......化妆品无时无刻不陪伴着我们的日常生活,通过为人们营造方便精致的生活氛围,从而极大地促进了社会的文明程度。

不同行业的洁净室对环境的要求会有何不同

1、医药产品生产的洁净室工程要求 药品是用于预防、****和恢复、调整机体功能的特殊商品,它的质量直接关系到人的健康。如果一些药品在制造过程中受到微生物、尘粒等污染或交叉污染,可能会产生预料不到的**和危害。2、医疗应用及医学研究中的洁净室工程要求 以集成电路为代表的工业环境实验室控制中多采用工业洁

食品检测中热工计量的作用

  【摘 要】 分析与探讨热工计量器具在进行食品原料存储、加工、检测以及产品运输等各个环节的运用,充分说明在保证食品安全发挥上,热工计量器的重要作用。   1 准确的计量是保证食品安全的首要条件   在谈到食品的质量及安全时,多数人都会想到对卫生指标和化学指标的控制,如:对有毒有

2013年世界科技发展回顾 生物医学领域收获颇丰

美国  遗传学研究深入揭示、利用基因机制;细胞研究让多种细胞互换“身份”;再生医学造出多种器官组织。  田学科 (本报驻美国记者)在遗传学研究领域,杜克大学模仿人体细胞内复杂的基因调控过程,模拟出多种蛋白质如何通过复杂相互作用调控一个基因。  斯坦福大学设计出一种由DNA和RNA制成的生物晶体管——

有机食品检测技术规范

有机食品技术规范 为了推动我国农村环境保护事业的发展和农业清洁生产,减少和防止农药、化肥等农用化学物质和农业废弃物对环境的污染,促进农村社会、经济和环境的持续发展,保证有机食品生产和加工的质量,规范有机食品认证工作,制定本标准。繁殖本标准根据联合国关于有机食品生产、加工、标识和贸易的指南(

紫外光源可以选择哪些灯

  工作原理:广明源UV光解紫外线灯利用“光解氧化”原理,使有机高分子有机废气分子链在高能紫外线光束照射下,降解转变成低分子化合物,并进一步降解为无害的CO2、H2O等;利用高能高臭氧UV紫外线光分解空气中的氧分子产生游离氧,即活性氧,进而产生臭氧,对有机气体进行分解;同时在紫外线的作用下,臭氧与空

德、法等欧洲国家食品安全体系浅谈

  人们在羡慕欧美国家高效的监管制度和一流的产品品质时却不曾想过,欧美等国也是经历了众多安全事件后才痛定思痛进行整改。1958年,美国纽约臭名昭著的“泔水奶”丑闻导致一年内因食用毒奶造成死亡的儿童多达8000余名;1996年爆发的疯牛病疫情和1999年的二恶英事件令民众对食品安全

细胞治疗类产品可按药品进行注册上市

  为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),国家食品药品监督管理总局组织对《药品注册管理办法》进行了修订,起草了《药品注册管理办法(修订稿)》,