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人们对在没有抗体的情况下老鼠体内记忆B细胞的寿命存在争议。Gray和Skarvall的独家报告表明，受到辐射的动物体内B细胞会发生变化，因而在缺乏抗原的情况下记忆B细胞的生命周期是很短的（3天左右）。不过，在上述实验之后不久，Rajewsky及其合作者在未被阉割的动物身上做了实验，结果表明记忆B细胞是稳定的，他们观察到了记忆B细胞缓慢的增生比率（一个月不到一倍），这表明其增生的过程是稳定的，不受抗原驱动。其他人的实验表明Gray及其合作者的早期观测报告所产生的意外的结果可能是由于使用了受到辐射的动物的原因。Bachmann及其合作者做的记忆B细胞的实验采用了没有受到辐射的动物，因而那些细胞得以保留下来。最近，Rajewsky及其合作者采用了转基因组的方法解决了这个问题。Rajewsky设计的老鼠具有一个基因开关，记忆B细胞通过传递一个具有NP特性的B细胞接收器(BCR)而不是具有PE特性的BCR,从而使自身活跃起来。他们用这......阅读全文
人们对在没有抗体的情况下老鼠体内记忆B细胞的寿命存在争议。Gray和Skarvall的独家报告表明，受到辐射的动物体内B细胞会发生变化，因而在缺乏抗原的情况下记忆B细胞的生命周期是很短的（3天左右）。不过，在上述实验之后不久，Rajewsky及其合作者在未被阉割的动物身上做了实验，结果表明记忆B
在载体-半抗原效应的研究中，已证明T细胞及B细胞都与免疫记忆有关。即在免疫应答过程中，既能产生B记忆细胞（Bm）,也能产生TH记忆（THm）。免疫记忆现象可以解释为对特异抗原应答的淋巴细胞数量增加的现象。 用有限稀释法计数在载体-半抗原效应中免疫记忆细胞的数量变化，发现在T细胞群中对载体特异的
大量研究表明,现在很清楚记忆CD4+T细胞和记忆CD8+T细胞可以在缺乏抗原的情况下持续生存。这也表明记忆T细胞不是静态的；他们通过通过自我增生来补充其数量，并且这种增值更新不需要抗原或MHC的刺激。近来工作的焦点集中在细胞浆移动在建立和维护T细胞记忆过程中所担负的角色上。I1－15和I1－7在
近日，一项刊登于国际杂志Nature Immunology上的研究报告中，来自大阪大学免疫学先端研究中心及日本理化研究所的科学家通过研究阐明了诱导生发中心B细胞分化成为记忆B细胞的分子机制，记忆B细胞是一种在分子水平下可以记住抗原分子的特殊B细胞。 当再次暴露于诸如病毒或细菌等抗原下时，机体就
B淋巴细胞
在一项新的研究中，来自瑞士巴塞尔大学的研究人员发现这些细胞需要其他记忆细胞的帮助才能有效地保护身体免受慢性感染病毒的侵害。这是疫苗设计中的一个重要发现。相关研究结果近期发表在PNAS期刊上。 像HIV或丙肝病毒（HCV）这样的病毒可以摧毁免疫系统。迄今为止，针对这些慢性感染开发疫苗的一种方法是
生物通报道：阿喀琉斯之踵（Achilles' Heel），原指阿喀琉斯的脚跟，因是其唯一一个没有浸泡到神水的地方，是他唯一的弱点。后来在特洛伊战争中被人射中致命，现在一般是指致命的弱点，要害。 记忆的能力并不是大脑独有的。免疫系统及其不同类型细胞扩展出来的免疫网络，能够回忆它们曾遇到过
阿喀琉斯之踵（Achilles' Heel），原指阿喀琉斯的脚跟，因是其唯一一个没有浸泡到神水的地方，是他唯一的弱点。后来在特洛伊战争中被人射中致命，现在一般是指致命的弱点，要害。 记忆的能力并不是大脑独有的。免疫系统及其不同类型细胞扩展出来的免疫网络，能够回忆它们曾遇到过的病原体，以
体液免疫依赖于记忆B细胞以及长存活期的效应B细胞（浆细胞）的发育，尽管一些记忆B细胞在生发中心形成以前，经过T-B细胞的初次互作就能够产生，但大部分记忆B细胞依赖于淋巴结的生发中心。 生发中心细胞的动态变化能够通过活体成像技术观测，目前已知生发中心是淋巴结亮区（light zone）与暗区（d
免疫记忆会持续多长时间呢？这种与持续免疫记忆相关的机制可以划分成两类：与抗原相关的和独立于抗原的。周期性的暴露病原体是一种维护高级免疫性的有效方法，例如重复感染（或者是轻微感染的再度发生）通常没有什么症状或者只产生轻微的症状，它可以作为免疫系统的自然"调节器"。说到这里，要了解免疫对于非地方性的