微生物所等揭示H6N1亚型禽流感病毒跨物种传播机制
2013年6月，在台湾发现了全球首例人类感染H6N1亚型禽流感病例。从患者体内所分离的病毒基因序列显示，此病毒为一典型的低致病性禽流感病毒，与台湾本土家禽中的H6N1病毒株非常接近，其跨物种传播的分子机制成为世界科学家所关注的焦点，中国科学院微生物研究所研究员、中科院院士高福课题组在此方面的研究取得新进展，相关研究成果已于5月4日在线发表在国际杂志The EMBO Journal上。 1972年以来，H6N1亚型禽流感病毒感染已在台湾家禽中流行，病毒在台湾家禽之间的流行具有独特的基因谱系，不同于香港和中国大陆东南部的流行。研究人员通过分析台湾地区所有H6N1亚型流感病毒的HA蛋白中决定受体结合特性的关键性氨基酸位点变化，选取代表性毒株从蛋白和病毒水平上对其受体结合特性进行了研究，从而提出台湾地区的H6N1亚型流感病毒按其受体结合特性变化，可分为两个不同的主要时期，即早期为偏好禽源受体结合期和后期为双受体结合期，而这次人感染......阅读全文
高福院士研究组EMBO解析禽流感病毒跨物种传播机制
在台湾发现了全球首例人类感染H6N1亚型禽流感病例。从患者体内所分离的病毒基因序列显示，此病毒为一典型的低致病性禽流感病毒，与台湾本土家禽中的H6N1病毒株非常接近，其跨物种传播的分子机制成为世界科学家所关注的焦点，中国科学院微生物研究所研究员、中科院院士高福课题组在此方面的研究取得新进展，相关
微生物所等揭示H6N1亚型禽流感病毒跨物种传播机制
2013年6月，在台湾发现了全球首例人类感染H6N1亚型禽流感病例。从患者体内所分离的病毒基因序列显示，此病毒为一典型的低致病性禽流感病毒，与台湾本土家禽中的H6N1病毒株非常接近，其跨物种传播的分子机制成为世界科学家所关注的焦点，中国科学院微生物研究所研究员、中科院院士高福课题组在此方面的研究
台湾发现全球首例H6N1禽流感病毒患者
近日媒体报道，台湾发现了全球首例H6N1禽流感病毒患者。针对此事，国家卫生和计划生育委员会日前在其官方微博上表示，21日下午，他们接到台湾地区卫生部门通报，确定一名已痊愈出院的年轻女性患者为H6N1病毒感染者，这是全球首次发现人感染这种病毒，患者的34名密切接触者均未检出H6N1禽流感病毒。卫计
管轶连发三篇《病毒学杂志》文章发表新发现
香港大学的 副教授一直从事着流感病毒的分子进化及流行病规律，SARS病毒的起源及进化等方面的研究，2005年曾由于一篇发表于《Nature》上的文章引起注目，去年刊登在《PNAS》上有关中国福建已经出现了一种新的H5N1禽流感病毒株——“类福建病毒”（Fujian-like，FJ-like）也引起了
微生物所荣获2017年中华预防医学会科学技术奖一等奖
中华预防医学会科学技术奖是我国首个公共卫生与预防医学领域的科技奖项，每2年评选一次，从2007年设立至今已举办6次评选活动。11月18日，在北京会议中心举行的颁奖大会上，共计28项科技成果获得2017年中华预防医学会科学技术奖。其中，中国科学院微生物研究所研究员、中科院院士高福等完成的项目“禽流
关于盐酸阿比多尔的抗流感的介绍
2006年，国家批准了抗流感药物盐酸阿比朵尔上市，在原有的以奥司他韦、金刚烷胺、金刚乙胺等为主的抗流感病毒药物库中又增加了新成员。阿比朵尔是由苏联原创俄罗斯并在1993年首先上市的，以后有多国批准上市。2005年，国内企业乐康信生产原料药。同时联合制药、涟水制药生产盐酸阿比多尔片与盐酸阿比多尔颗
马流感病毒
马流感是早有报道的疾病。Short(1749年)最早认为马流感与人类疾病可能有关。他谈到1688年在英格兰和爱尔兰发生人流感前，马就有类似人流感的症状。Thompson(1852年)也报道了1732年在英国爱丁堡发生人流感之前，有不少马匹发生咳嗽、流鼻涕等症状。Gibson(1754年)对这次马流感
欧盟将猪流感病毒改称为新流感病毒
美国政府官员28日说，他们认为“猪流感”的说法不妥，正在考虑用其他称呼代替。一些国家和机构也提出多种替代称谓。欧盟委员会29日宣布，已改称“猪流感病毒”为“新流感病毒”。 猪流感疫情暴发后，一些国家相继禁止进口来自墨西哥、美国等疫情重灾区的猪肉及相关肉制品，给两地肉食品加工和出口
Toll样受体的受体分布
TLRs分布的细胞多达20余种，Muzio M 等对TLR1-TLR5表达于人类白细胞的研究中发现，TLR1能在包括单核细胞，多形核细胞，T、B淋巴细胞及NK细胞等多种细胞中表达，TLR2、TLR4、TLR5只在髓源性细胞(如单核巨噬细胞)上表达，而TLR3只特异性表达于树突状细胞(dendriti
Toll样受体的受体分类
在哺乳动物及人类中已经发现的人TLRs家族成员有11个。其中了解比较清楚的有TLR2，TLR4，TLR5和TLR9。人的TLRs家族基因定位分别是定(TLR1,2,3,6,10)4号染色体，9号染色体(TLR4),1号染色体(TLR5),3号染色体(TLR9)，x号染色体(TLR7,8)。根据TLR
Toll样受体的受体结构
所有Toll样受体同源分子都是Ⅰ型跨膜蛋白，可分为胞膜外区，胞浆区和跨膜区三部分。Toll样受体胞膜外区主要行使识别受体及与其他辅助受体(co-receptor)结合形成受体复合物的功能。Toll样受体的胞浆区与IL-1R家族成员胞浆区高度同源(IL-1R介导的信号传导系统和机制与果蝇类似)，该区称
流感病毒传播途径
传染源主要是患者，其次为隐性感染者，被感染的动物也可能是一种传染源。主要传播途径是带有流感病毒的飞沫，经呼吸道进入体内。少数也可经共用手帕、毛巾等间接接触而感染。 病毒传入人群后，传染性强并可迅速蔓延，传播速度和广度与人口密度有关。进入人体的病毒，如果不为咳嗽反射所清除，或不为机体的
流感病毒－RNA－提取
试剂、试剂盒 10×RSB 溶液 10%SDS 蛋白酶 K lOXLiCI 溶液 RSB 饱和的酚 氯仿 异戊醇 2mol L 乙酸钠 无水乙醇 TSE 溶液 LiCl 缓冲液平衡酚 TSE 饱和酚 4mol LLiCL实验步骤 一 材料与设备1. 酚提法1)10×RSB 溶液：O.Olmol/LT
流感病毒－RNA－提取
试剂、试剂盒 10×RSB 溶液 10%SDS 蛋白酶 K lOXLiCI 溶液 RSB 饱和的酚 氯仿
流感病毒的概念
流感病毒是一种负链RNA病毒，医学上根据其抗原性差异来进行分类，主要有甲、乙、丙三种类型的病毒。由于流感病毒的抗原特性很不稳定，很容易发生变异，因而每一类型病毒中又出现了很多的亚类型。尤其是甲型流感病毒，其毒性最强，最容易发生变异，临床常可以引起严重的大暴发流行。乙型流感病毒对人类的致病力较低，仅引
T细胞受体协同受体介绍
T细胞受体与特异抗原的结合需要协同受体同时结合到MHC分子上加以强化。总共有两种不同的T细胞协同受体：辅助型T细胞表面的CD4分子，负责识别第二类主要组织相容性复合体（MHC II）细胞毒性T细胞表面的CD8分子，负责识别第一类主要组织相容性复合体（MHC I）协同受体不仅提高了T细胞受体在功能上的
激素受体
中文名激素受体外文名hormone receptor定义激素受体：位于细胞表面或细胞内，结合特异激素并引发细胞发生生理生化反应的蛋白质。位 置细胞表面或细胞内作 用结合特异激素
什么β受体
受体：是存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上的大分子蛋白质，它能识别周围环境中某种微量化学物质，首选与之结合，随后产生相应的药理效应。传出神经系统的受体：可分为.胆碱受体和肾上腺素受体。其中肾上腺素受体是与NA或肾上腺素结合的受体，主要分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上。肾上腺素受体又分
膜受体的激素受体的相关介绍
激素与受体结合后如何产生生物效应？20世纪60年代提出的第二信使假设认为,作为第一信使的激素分子与细胞膜受体结合后并不进入细胞。结合激素的受体能使位于膜上的腺苷酸环化酶活化,从而使ATP转成环（化）腺苷酸（cAMP）,后者称为第二信使,它能引发细胞内一系列生化反应而产生最终生物效应。例如,肾上腺
揭示流感病毒劫持战术
伦敦帝国理工学院的科学家们已经揭示流感病毒感染人体时如何"劫持"细胞机器。研究结果2016年1月6日发表于《Nature》杂志，可能为治疗流感大流行和季节性流感的更有效的抗病毒疗法铺平道路。 在这项研究中，研究人员使用仓鼠-鸡混合细胞来揭示为什么禽流感病毒通常不能感染哺乳动物细胞。 他们
2.8.1－流感病毒－RNA－提取
试剂、试剂盒10×RSB 溶液10%SDS蛋白酶 KlOXLiCI 溶液RSB 饱和的酚氯仿异戊醇2mol L 乙酸钠 无水乙醇TSE 溶液LiCl 缓冲液平衡酚TSE 饱和酚4mol LLiCL实验步骤一 材料与设备1. 酚提法1)10×RSB 溶液：O.Olmol/LTris，O.OOlmol/
流感病毒怎么那么厉害？
流感病毒变异有抗原性变异、温度敏感性变异、宿主范围以及对非特异性抑制物敏感性等方面的变异，但最主要的是抗原性变异。抗原性变异与其他病毒不同，特点是表面抗原HA和NA易变异。变异有两种形式，即抗原性转变和抗原性漂移。 流感病毒表面抗原变异幅度的大小，直接影响到流感规模。若变异幅度小，属
流感病毒来自鱼吗
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/495397.shtm ?人类细胞感染了流感病毒。图片来源：Steve Gschmeissner/Science Photo Library流感病毒是季节性流感的罪魁祸首。一项近日发表于预印本服
流感病毒将可“定位追踪”
记者从中科院广州生物医药与健康研究院获悉：我国科学家在国际上领先成功研制出携带荧光素酶的可示踪重组流感病毒IAV—luc，可以清晰地反应流感病毒对人体的感染情况，相当于给流感病毒安装了“定位追踪器”。该项成果日前在《自然·通讯》上在线发表。 广州医科大学和中科院广州生物医药与健康研究院联合
禽流感病毒的病理
病毒吸附在细胞表面含唾液酸的糖蛋白受体上，然后通过受体介导的细胞内吞作用，病毒进入细胞。这包括暴露于核内体内的低pH，导致HA的构象改变介导膜融合。这样，核衣壳便进入胞浆并移向胞核。流感病毒利用独特的机理转录。启动转录时，病毒的核酸内切酶从宿主细胞的mRNA上切下5′帽子结构，并以此作为病毒转录酶进
怎样检测流感病毒
流感病毒的检测有三种方法：第一种方法，也是最快捷的一种方法，称作“流感病毒抗原检测”，方法是由医生或护士采集鼻咽或口咽分泌物，用专门的试剂条检测，半小时内出结果；第二种方法是病毒培养，将鼻咽或口咽分泌物接种到细胞株上，体外培养，通过细胞的形态变化和红细胞凝集试验来判断是否有流感病毒感染；第三种方法是
流感病毒采样方法探讨
【关键词】 流感病毒 采样方法 探讨流行性感冒，是由流感病毒所致的急性呼吸道传染病，具有高度的传染性，主要通过飞沫传播，流感病毒分甲、乙、丙三型，甲型病毒抗原变异频繁，历次世界大流行均由甲型所致［1］。 我院是国家级流感监测点，从2005年10月起进行流感病毒采样工作。采样方法为鼻咽拭子法，
H4亚型禽流感病毒研究获进展
中国科学院院士、中科院北京生命科学研究院副院长高福团队在H4亚型禽流感病毒适应人的分子机制和跨种间传播预警预测方面取得新的重要进展。研究结果以《H4亚型流感病毒血凝素蛋白从结合禽源到人源受体适应的分子基础》为题，于8月1日在线发表在国际学术期刊Cell Reports上。 H4亚型流感病毒在野
H4亚型禽流感病毒适应人的分子机制和跨种间传播获进展
中国科学院院士、中科院北京生命科学研究院副院长高福团队在H4亚型禽流感病毒适应人的分子机制和跨种间传播预警预测方面取得新的重要进展。研究结果以Avian-to-Human Receptor-Binding Adaptation by Influenza A Virus Hemagglutinin
细胞膜受体的毒素受体的介绍
发现很多毒素也是通过与细胞膜上的受体相结合后才产生效应的。如霍乱毒素是霍乱弧菌产生的外毒素,分子量为84000,由A、B二种亚单位组成。A亚单位有两条肽链A1和A2,由一对二硫键联接。亚单位B与细胞膜上的受体相结合。亚单位A1则具有激活膜上腺苷酸环化酶的作用。 霍乱毒素的受体是一种神经节苷脂,